این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پیاورد سلامت، جلد ۱۸، شماره ۳، صفحات ۲۹۱-۲۹۹
عنوان فارسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های اگزون ده ژن گیرنده FSH و نتیجه‌ی IVF در زنان ایرانی
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: هورمون گلیکوپروتئینی محرک فولیکول یا همان FSH وظایف خود را از طریق گیرنده‌اش (FSHR) اعمال می‌کند. این هورمون در زنانی که در سن باروری قرار دارند، موجب رشد و تکامل فولیکول‌ها در تخمدان در مرحله فولیکولی چرخه قاعدگی می‌شود. این هورمون به‌طور گسترده در درمان ناباروری استفاده قرار می‌شود. پلی‌مورفیسم‌های متعددی تاکنون در ژن FSHR گزارش شده است که در پاسخ تخمدانی تأثیرگذار هستند ولیکن ژن FSHR دارای دو پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی بسیار رایج در موقعیت‌های ۶۸۰ و ۳۰۷ در اگزون شماره ۱۰ می‌باشد. یکی از آن‌ها در جایگاه ۳۰۷ موجب تغییر آمینواسید ترئونین به آلانین شده و دیگری در جایگاه ۶۸۰ موجب تغییر آسپارژین به سرین می‌شود. مطالعات انجام شده نشان داده است که این دو پلی‌مورفیسم با پاسخ‌های متفاوت تخمدان و نتایج مختلف IVF در جمعیت‌های مختلف مرتبط است. بیشتر مطالعات تاکنون به‌طور ویژه بر روی rs۶۱۶۶ (p.Asn۶۸۰Ser) انجام شده است، اما این مطالعه به بررسی ارتباط احتمالی بین rs۶۱۶۶ و rs۶۱۶۵ (p.Thr۳۰۷Ala) و نتیجه‌ی IVF می‌پردازد.
روش بررسی: پلی‌مورفیسم‌های موجود در اگزون ۱۰ ژن FSHR پس از خون‌گیری و استخراج DNA با استفاده از روش PCR-RFLP در ۱۲۰ زن در دو گروه مساوی شامل زنان نابارور با IVF موفق و زنان نابارور با IVF ناموفق بررسی گردید. به‌منظور تأیید نتایج، تعیین توالی DNA برای برخی از نمونه‌های انتخاب شده انجام گرفت. در نهایت نتایج با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آزمون کای دو تجزیه و تحلیل گردید.
یافته‌ها: در هر دو SNP مورد بررسی تفاوت معنی‌داری در فراوانی آللی بین گروه IVF موفق و گروه IVF ناموفق، با در نظر گرفتن ویژگی‌های کلینیکی و پاراکلینیکی از جمله سن، وزن، مدت ازدواج و ... مشاهده نشد(۰/۰۵ نتیجه‌گیری: باوجود نتایج متفاوت مطالعات انجام شده در خصوص تأثیر پلی‌مورفیسم‌های (rs۶۱۶۵ و rs۶۱۶۶) ژن FSHR در جمعیت های مختلف، با توجه به عدم تفاوت معنی‌دار در فراوانی پلی‌مورفیسم‌های فوق در جمعیت مورد مطالعه، چنین نتیجه‌گیری می‌شود که از این دو پلی‌مورفیسم برای پیش‌بینی نتیجه‌ی IVF در زنان نابارور ایرانی، نمی‌توان استفاده کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ژن FSHR، پلی‌مورفیسم، لقاح آزمایشگاهی (IVF)، ناباروری
عنوان انگلیسی Relationship between FSH Receptor’s Exon 10 Polymorphisms with IVF Results in Iranian Women
چکیده انگلیسی مقاله
Background and Aim: Follicle stimulating glycoprotein hormone (FSH) exerts its functions through its receptor (FSHR). In women of reproductive age, this hormone causes the growth and development of follicles in the ovary during the follicular phase of the menstrual cycle. This hormone is widely used in the treatment of infertility. Several polymorphisms have been reported so far in the FSHR gene, which are effective in the ovarian response, but the FSHR gene has two very common single nucleotide polymorphisms at positions 680 and 307 in exon 10. One of them at position 307 changes the amino acid threonine to alanine and the other at position 680 changes asparagine to serine. The polymorphism at position 307 of exon 10 is in the extracellular region of the receptor and the binding site of the hormone, which can be affected in response to internal and external FSH stimulation. These two SNPs have been reported to be associated with various ovarian responses and IVF outcomes in different populations. Different studies have particularly focused on rs6166 (p. Asn680Ser), but this study was conducted to investigate the possible association between rs6166 and rs6165 (p. Thr307Ala) and the IVF outcome.
Materials and Methods: After blood sampling and DNA extraction, the two polymorphisms in exon 10 of FSHR gene were analyzed using PCR-RFLP method in 120 women randomly assigned to two equal groups including IVF successful and IVF unsuccessful infertile women. The selection of patients to enter the study as well as the criteria for successful IVF are described in the text. In order to confirm the results, DNA sequencing was done for some selected samples. Finally, the results were analyzed using SPSS software.
Results: No significant differences were found in either SNPs between successful IVF and unsuccessful IVF patients in allelic frequencies (P-value>0.05).
Conclusion: Despite the different results of the studies conducted regarding the effect of FSHR gene polymorphisms (rs6165 and rs6166) in different populations, considering the lack of significant difference in the frequency of the above polymorphisms in the studied population, it is concluded that these two polymorphisms cannot be used to predict the outcome of IVF in Iranian infertile women.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله FSHR Gene, Polymorphism, In Vitro Fertilization, Infertility
نویسندگان مقاله ملیحه جوادی ارجمند | Maliheh Javadi-Arjmand
Master of Science in Human Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
کارشناس ارشد ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

علیا دماوندی | Elia Damavandi
Assistant Professor, Department of Photodynamic, Medical Laser Research Center, Yara Institute, ACECR, Tehran, Iran
استادیار گروه فتوداینامیک، مرکز تحقیقات لیزر در پزشکی، پژوهشکده یارا، جهاد دانشگاهی علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

حمید چوبینه | Hamid Choobineh
Associate Professor, Department of Medical Laboratory Sciences, School of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشیار گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

مجید کابلی | Majid Kabuli
Assistant Professor, Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
استادیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

محسن قدمی | Mohsen Ghadami
Associate Professor, Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
دانشیار گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2927-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم آزمایشگاهی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات