|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۳۲، شماره ۱۱، صفحات ۸۴۰۴-۸۴۱۳
|
|
|
| عنوان فارسی |
اثر محافظت کلیوی رزوراترول در برابر استرس اکسیداتیو القا شده با وین‌کریستین در موش سوری ماده |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: وین‌کریستین یک داروی ضد سرطان با کاربرد وسیع می‌باشد.رزوراترول یک پلی‌فنول طبیعی است که در منابع گیاهی بسیاری وجود دارد. مطالعات بسیاری اثرات ضد التهابی و آنتی‌اکسیدانی آن را گزارش کرده‌اند. در این مطالعه تاثیر رزوراترول بر آسیب کلیوی ایجاد شده توسط وین‌کریستین در موش سوری ماده بررسی شده است.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی- مداخله ای تعداد 36 سر موش سوری ماده بالغ با وزن 20 تا 25 گرم به طور تصادفی به 4 گروه 9 تایی تقسیم شد. 1) کنترل 2) وین‌کریستین 3) وین‌کریستین-رزوراترول و 4) رزوراترول. موشها داروی وین‌کریستین را به میزان mg/Kg3 هفتهای یک بار و رزوراترول را به میزان mg/Kg30 روزانه به‌مدت 28 روز از طریق گاواژ دریافت کردند. در پایان مطالعه شاخص پراکسیداسیون چربی (MDA) ، ظرفیت تام آنتی اکسیدانی (TAC)، فعالیت آنزیمهای آنتیاکسیدان سوپراکسید دسموتاز(SOD ) وگلوتاتیون پراکسیداز (GPX) بافت کلیه اندازهگیری شد. داده‌ها به‌صورت میانگین± انحراف استاندارد ارائه و اختلاف معنی‌دار بین گروه‌ها با استفاده از نرم افزار SPSS ورژن 16و آزمون آنالیز واریانس یک‌طرفه و آزمون تعقیبی توکی مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: نتایج نشان داد که درگروه وین‌کریستین سطح سرمی اوره، کراتینین و سطح MDA بافت کلیه در مقایسه با گروه کنترل افزایش معنی داری داشته است (0/001=P). در حالیکه سطح TAC و میزان فعالیت آنزیمهای GPX (0/001=P) وSOD (0/009=P) بافت کلیه در گروه وین‌کریستین نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری داشته است (0/001=P).
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که اثرات محافظتی رزوراترول احتمالاً به دلیل ویژگی های آنتی‌اکسیدانی بوده و توانسته است آسیب کلیوی ایحاد شده توسط وین‌کریستین را کاهش داده است. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
رزوراترول، آسیب کلیوی، استرس اکسیداتیو، وین‌کریستین، موش سوری |
|
| عنوان انگلیسی |
Renal Protective Effect of Resveratrol against Vincristine-Induced Oxidative Stress in Female Mice |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Vincristine (VIN) is a broad-spectrum anticancer drug used to treat various cancers. Resveratrol (Res) is a natural polyphenol found in numerous plant sources. Many studies have reported anti-inflammatory and antioxidative effects of resveratrol. In this study, the effect of resveratrol on kidney damage caused by vincristine in female mice has been investigated.
Methods: In this study, 36 female mice weighing 25-30 grams were randomly divided into four groups (n=9): 1) Control group, 2) Vin- group, 3) Vin-Res group and 4) Res group. The mice received vincristine at 3 mg/kg once a week for 4 weeks and resveratrol at 30 mg/kg daily for 28 days through gavage. At the end of the study, the fat peroxidation index (MDA), total antioxidant capacity (TAC), and the activities of the antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPX) in kidney tissue were measured. Data were presented as mean ± standard deviation, and the significant differences among groups were analyzed using SPSS16, one-way ANOVA, and Tukey's post hoc test.
Results: The findings indicated that in the vincristine group, levels serum of urea, creatinine, and MDA in kidney tissue were increased significantly compared to the control group (P=0.001).the TAC level and the activity level of GPX (P=0.001) and SOD (P=0.009) enzymes in the kidney tissue were significantly decreased in the vincristine group when compared to the control group (P=0.001). Conclusion: The results of this study showed that the protective effects of resveratrol were probably attributed to its antioxidant properties and that it could reduce the kidney damage induced by vincristine.
|
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Resveratrol, Renal injury, Oxidative stress, Vincristine, Mice. |
|
| نویسندگان مقاله |
محمدرضا نصیرزاده | Mohammadreza Nasirzadeh
Department of Physiology, Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran.
گروه فیزیولوژی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاداسلامی، تبریز، ایران.
میرهادی خیاط نوری | Mir Hadi Khayatnouri
Department of Pharmacology, Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz medical sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran.
گروه فارماکولوژی، دانشکده دامپزشکی، علوم پزشکی تبریز، دانشگاه آزاداسلامی، تبریز، ایران.
سعید تقی‌نسب | Saeed Taginasab
Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran.
دانشکده دامپزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
پویا نویدی‌فر | Pouya Navidi far
Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran.
دانشکده دامپزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
محمد بخشی | Mohammad Bakhshi
Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran.
دانشکده دامپزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
حیدر طایفه ستاری | Heidar Tayefesattari
Faculty of Veterinary Medicine, Tabriz Medical Sciences, Islamic Azad University, Tabriz, Iran.
دانشکده دامپزشکی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1363-4&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
فیزیولوژی |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|