فیض، جلد ۱۸، شماره ۵، صفحات ۴۸۴-۴۹۶

عنوان فارسی نقش مسیرهای پیام رسانی در تولید و حفظ سلول های بنیادی جنینی موشی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سلول‌های بنیادی به عنوان امید اول ترمیم بافت‌های آسیب‌دیده از اهمیت ویژه‌ای برخوردار هستند. در این راستا آسان سازی و افزایش کارایی تولید سلول‌های بنیادی جنینی به عنوان بهترین مدل از سلول‌های بنیادی پرتوان، می تواند به عنوان راه کاری برای بالا بردن کارایی تولید سلول‌های بنیادی جنینی انسانی محسوب شود. ریز‌مولکول ها با مهار مسیرهای تمایزی، نقش به سزایی در افزایش کارایی تولید و پایداری این سلول های پرتوان دارند. در این مطالعه نقش مسیرهای پیام‌رسانی سلولی از قبیل JAK/STAT، MAPK/ERK، PI3K/AKT، Wnt/GSK3 و TGF-B در تولید و حفظ سلول های بنیادی جنینی بررسی شده است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مروری، مقالات علمی مرتبط با مسیرهای پیام‌رسانی و سلول‌های بنیادی جنینی که ازپایگاه علمی PubMed استخراج شده است، انتخاب و استفاده شد و روند تولید سلول های بنیادی جنینی موشی با رویکرد استفاده از ریزمولکول ها در شرایط کشتی مانند 2i و R2i ارزیابی شده است.نتایج: شرایط کشت R2i باعث افزایش کارایی تولید و حفظ رده سلول‌های بنیادی جنینی از همه نژادهای موش شده است. بنابراین، به نظر می رسد در این فرآیند، با مهار مسیرهای MEK و TGF-β، تعداد بیشتری از سلول ها در حالت پرتوانی حفظ شده و سلول‌های رشد یافته در یک وضعیت پایه پرتوانی و عدم تمایز یافتگی قرار دارند. نتیجه گیری: به منظور آگاهی از مکانیسم و تاثیر مولکولی شرایط کشت R2i بر افزایش کارایی تولید رده سلول های بنیادی جنینی موش، بررسی تغییرات مولکولی مانند ارزیابی روند تغییرات بیان ژن های کلیدی بنیادینگی و تمایزی و تغییرات اپی‌ژنتیکی در حین فرآیند تولید سلول های بنیادی جنینی ضروری به نظر می رسد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی The role of signaling pathways in derivation and maintenance of mouse embryonic stem cells
چکیده انگلیسی مقاله Background: Stem cells are believed as the premier hope to regenerate the defected tissues. In this regard, enhancing the efficient derivation of mouse embryonic stem (ES) cells, as the best model of pluripotent stem cell, facilitates capturing of the efficient derivation of human ES cells. Small molecules play a critical role in improving the efficiency of generating the pluripotent stem cells by inhibiting signaling pathways related to differentiation. This study aimed to evaluate the role of some molecular signaling pathways (e.g. JAK/STAT, MAPK/ERK, PI3K/AKT, WNT/GSK3 and TGF-β) in the cells involved in producing and maintaining ES cells.Materials and Methods: In this review study, the relevant articles to signaling pathways and embryonic stem cells were selected from PubMed database. In addition, the procedure for the efficient derivation of mouse ES cells was analyzed using small molecules under different conditions, like 2i and R2i culture. Results: The R2i culture condition increases the efficiency of generation and maintenance of ES cell lines from different types of mouse strain. Thus, findings showed that by inhibiting the MEK and TGF-β pathways in this process, the higher frequency of cells would be maintained at ground state of pluripotency with no differentiation. Conclusion: To understand the molecular effects of R2i culture condition on enhancing the efficiency of generating the mouse ES cells, the assessment of key pluripotency and differentiation gene expressions as well as the epigenetic changes within the ES cell derivation process seems to be essential.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله اعظم صمدیان | azam samadian


طاهره ناجی | tahereh naji


مهدی توتونچی | mehdi totonchi
department of stem cells and developmental biology at cell science research center, royan institute for stem cell biology and technology, acecr, tehran, i. r. iran.
تهران، بزرگراه رسالت، خیابان بنی هاشم شمالی، پژوهشگاه رویان، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه رویان (Royan institute)


نشانی اینترنتی http://feyz.kaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-176-1154&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده medicine, paraclinic
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات