|
|
زیست شناسی میکروارگانیسم ها، جلد ۳، شماره ۱۱، صفحات ۳۷-۴۶
|
|
|
| عنوان فارسی |
بررسی فعالیت ACC دآمیناز در ریزوباکتریهای جدا شده از خاکهای مناطق شمال کشور |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: باکتریهای ریزوسفری محرک رشد گیاه که حاوی آنزیمِ (1- آمینـو سـیکلوپروپان -1- کربوکـسیلیک اسید) دآمیناز هستند، میتوانند برای بهبود رشد گیاهان بهویژه تحت شرایط تنش محیطی کاربرد داشته باشند. این تحقیق با هدف بررسی توان سویه‌های بومی در تولید آنزیم ACCدآمیناز انجام گرفت.مواد و روشها: از 8 نمونه خاک ریزوسفری و غیرریزوسفری، کشت به روش تهیه رقت‌های متوالی در محیطهای اختصاصی تهیه شد. به منظور آزمون نیمه کمی توان تولید ACCدآمیناز در جدایههای بهدست آمده، قطر کلونیها در پلیت به روش لکهگذاری پس از مایهکوبی و گرماگذاری در روزهای 1، 2 و 5 ارزیابی شد. توانایی تولید آنزیم ACCدآمیناز در سویه‌های منتخب، با استفاده از تراکم نوری رشد در طول موج 504 نانومتر در محیطهای مناسب ارزیابی شد. میزان فعالیت آنزیمACC دآمیناز با تعیین غلظت آلفا کتوبوتیرات آزاد شده برای سویه‌های منتخب انجام گرفت. آزمون‌های بیوشیمیایی و میکروبیولوژیک برای شناسایی تمامی سویه‌های منتخب انجام شد. در نهایت، شناسایی سویه منتخب که دارای بیشترین میزان فعالیت آنزیم بود، با تکثیر و تعیین توالی ژن 16S rRNA انجام گرفت.نتایج: تعداد 445 جدایه، خالص شد و با آزمون نیمه کمی توان تولید ACCدآمیناز، تعداد 17سویه انتخاب شد. بر اساس توانایی جدایهها در تولید آنزیم، 9 سویه انتخاب شد و نتایج شناسایی مقدماتی نشان داد که سویه‌های منتخب به جنسهای Pseudomonas، Bacillus و گروه Actinomycetes متعلق هستند. بررسی میزان فعالیت آنزیم نشان داد که سویه 12 Kot با بیشترین مقدار فعالیت آنزیم به میزان 4369/826 نانومول آلفا کتوبوتیرات/میلیگرم پروتئین/ ساعت، در گروه سودوموناس های فلورسنت و به گونه Pseudomonas brassicacearum متعلق هستند. بحث و نتیجهگیری: با توجه به فعالیت در خور توجه آنزیم ACCدآمیناز در این سویه بومی بهدست آمده (4369/826 نانومول آلفا کتوبوتیرات/میلیگرم پروتئین/ ساعت) در مقایسه با سویه‌های مشابه، میتوان با بهینهسازی شرایط تولید آنزیم و تهیه فرمولاسیون مایه تلقیح بر پایه باکتری محرک رشد گیاه به منظور استفاده در مزرعه بهره گرفت. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
Study of ACC deaminase activity of Rhizobacteria isolated from soils of northern Iran |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
IntroductionPlant growth promoting rhizobacteria with ACC deaminase activity can be used for stimulating plant growth under tension situations. This study held to surveyed native bacteria having ACC deaminase activity. Materials and methods: 8 (none) rhizospherial soils were cultured by preparing serial dilution in selective media. The isolates screened by semi quantity assay of determining ACC deaminase in which diagonal colony after inoculation and incubation was measured in first, second and fifth day. The ability of these strains in accdeaminase production was investigated by optical density of bacterial growth in 504nm. ACC deaminase activity was assayed by measuring the production of α-KB. The selected strains recognized by biochemical and microbiological tests and the best strain in production of ACCD was identified by PCR amplification and sequencing of 16s rRNA.. Results: 445 stains were isolated. Then, 17 stains were selected by semi quantity assay. Then, 9 strains belong to Bacillus and Pseudomonas genera and Actinomycete group, were selected based on their abilities in the enzymes production. The study of Acc deaminase activity showed Pseudomonas brassicacearum strain KOT12 belonged to the fluorescent pseudomonad group had highest activity (826/4369 nmol kb/mg pr/h). Discussion and conclusion: Based on high production of ACCD in the selected isolate in comparison with other strains, this strain can be used for PGPR inoculums in the field by optimizing enzyme production and formulation. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Accdeaminase, ACC, Selected strains |
|
| نویسندگان مقاله |
حسن سلیمی |
پرویز اولیای |
هاجر محمودی |
زینب سادات متشرعی | zeinab sadat
کارمند
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://bjm.ui.ac.ir/article_19532_d515a82138ac647e910516adc386778f.pdf |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/896/article-896-339763.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|