این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
تحقیق در علوم دندانپزشکی، جلد ۱۴، شماره ۱، صفحات ۴۹-۵۶
عنوان فارسی بررسی تظاهر نشانگر (IMP۳)در اسکواموس سل کارسینوما، دیسپلازی و هایپرکراتوز دهان
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: اسکواموس سل کارسینومای دهان(OSCC) 90 درصد تمام بدخیمی های دهان را تشکیل می دهد. علی رغم پیشرفت های انکولوژی، پیش آگهی OSCC هنوز به دلیل طبیعت مهاجم غیرمطلوب است. هر چه OSCC زودتر تشخیص داده شود درمان راحت تر و پیش آگهی آن بهتر خواهد بود.مطالعات گذشته نشان داده اند که مارکر Insulin-like Growth Factor II mRNA Binding Protein 3 (IMP3) در سلول­های سرطانی بروز می کند اما تظاهر آن در سلول های سالم و دیسپلاستیک کم یا منفی است. هدف از این مطالعه بررسی و مقایسه تظاهر نشانگر IMP3 در اسکواموس سل کارسینوما، دیسپلازی و هایپرکراتوز دهانی است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی از هر ضایعه 34 عدد و در مجموع تعداد 102 بلوک پارافینی ، توسط دو پاتولوژیست، بازبینی شد و توسط مارکر IMP3 مورد رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی(IHC) قرار گرفت. سپس میزان رنگ پذیری تعیین شده و آنالیز آماری با استفاده از آزمون های Kruskal–Wallis test و مشاهده دو به دو dunn test با نرم افزار SPSS ver.22 صورت گرفت. یافته ها: تظاهر مارکر IMP3 در اسکواموس سل کارسینوما به طور معنی داری بیشتر از تظاهر آن در دیسپلازی و هایپرکراتوز بود. (001/0>P ) تظاهر IMP3 در OSCC با grade II,III در مقایسه با OSCCهای گروه grade I اختلاف آماری معنادار داشتند . (002/0= P ، 013/0 P) نتیجه گیری: تظاهر IMP3به طور معنی داری در OSCC بیشتر از دیسپلازی و هایپرکراتوز است. این بیانگر نقش احتمالی IMP3 در شروع و پیشبرد سرطان است. بنابراین ارزیابی های کاملتری، به جهت اهمیت پروگنوستیگ و درمانی آن پیشنهاد می شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of IMP3 (Insulin-like growth factor II mRNA binding protein 3) Expression in Oral Squamous Cell Carcinoma, Dysplasia and Hyperkeratosis
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is about 90% of oral cancers. Although, with all development in Oncology, the 5 years survival rate of OSCC remains lower than 50%. Past studies showed that Insulin-like growth factor II mRNA binding protein 3(IMP3) expresses in cancer cells, but it’s expression in normal or dysplastic cells is absent or at low level. There are few studies of IMP3 expression in OSSCs and there was no study that compared the expression of IMP3 between OSCC, dysplasia and Hyperkeratosis. In this study, the expression of Insulin-like growth factor II mRNA binding protein 3(IMP3) in oral Squamous cell carcinoma, dysplasia and hyperkeratosis was evaluated. Material and methods: In this study we reevaluated 102 slides from the archive of Oral and Maxillofacial Pathology Department of dental school, Tehran University of medical sciences, 34 paraffin blocks of each lesions were selected. An immunohistochemistry study of IMP3 oncofetal protein was performed on paraffin embedded blocks. Two pathologists evaluated the expression of the IHC staining as well. The expression levels were statistically analyzed by Kruskal–Wallis test and dunn test using SPSS ver.22 software. Results: IMP3 expressions in OSCC was significantly more than Dysplasia and Hyperkeratosis (p< 0.001). The difference between IMP3 expression in OSCC grade II, III and OSCC grade I, was statistically significant (p=0.002, p=0.013). Conclusions: This study showed that IMP3 expression is significantly more than dysplasia and hyperkeratosis. These results suggest that IMP3 has a role in beginning and development of OSCCs. But further investigation is required for the importance of this marker in prognosis and management of it.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله صدیقه رهرو تابان | s rahrotaban
دانشکده دندانپزشکی تهران

مصطفی ابراهیمی | m ebrahimi
دانشکده دندانپزشکی تهران

سیده معصومه میرکشاورز | sm mirkeshavarz


محمدجواد خرازی فرد | mj kharazi fard


نشانی اینترنتی http://jrds.ir/browse.php?a_code=A-10-1168-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/227/article-227-331165.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده اورال پاتولوژی
نوع مقاله منتشر شده مطالعه اصیل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات