این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پیاورد سلامت، جلد ۱۰، شماره ۶، صفحات ۵۱۴-۵۲۲
عنوان فارسی تعیین وضعیت متیلاسیون پروموتر ژن های SFRP۱ و SFRP۲ در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن در بدو تشخیص با روش MSP
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن، یک بیماری میلوپرولیفراتیو مزمن است که با افزایش رده میلوئیدی، پلاکت و اریتروئیدی در خون محیطی و مغز استخوان همراه است. (SFRP یا Secreted Frizzled-Related Protein)، مهار کننده ی مهم مسیر پیام رسانی Wnt است که باعث مهار این مسیر در افراد سالم می‌شود. تنظیم نابجای مسیر پیام رسانی Wnt، یکی از دلایل شایع در بیولوژی سرطان و متیلاسیون در پروموتور ژن SFRP دلیل تکثیر کنترل‌نشده‌ی سلولی در سرطان است. لوسمی میلوئیدی مزمن اولین بیماریی بود که نقش مسیر پیام رسانی Wnt در آن شرح داده شد. در مطالعه ی حاضر، وضعیت متیلاسیون ژن‌های SFRP1 و SFRP2 در بیماران لوسمی میلوئیدی مزمن تازه تشخیص داده شده و افراد سالم تعیین گردید. روش‌ بررسی: نمونه خون محیطی 33 بیمار CML در زمان تشخیص و 25 فرد سالم به عنوان شاهد، جهت بررسی وضعیت متیلاسیون دو ژن SFRP1 وSFRP2 بررسی گردید. برای بررسی وضعیت متیلاسیون ژن‌های SFRP1 و SFRP2 از تکنیک(Methylation Specific- Polymerase Chain Reaction, Methylation Specific- PCR) استفاده شد. از آزمون من‌ویتنی برای بررسی ارتباط بین هیپرمتیلاسیون ژن‌های SFRP1 و SFRP2 با شاخص های بالینی بیماران استفاده شد. یافته‌ها: در مطالعه‌ی حاضر نتایج نشان داد که هیپرمتیلاسیون پروموتور ژن‌های SFRP1 و SFRP2 به‌ترتیب 16/1 درصد و 27/2 درصد بود. هیچ یک از نمونه‌های کنترل متیلاسیون را نشان ندادند. نتیجه‌گیری: متیلاسیون ژن‌های SFRP1 و SFRP2، همانند لوسمی ها و نئوپلازی‌های بافت‌های توپر در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی مزمن نیز دیده می‌شود. از این رو احتمال دارد که متیلاسیون این ژ‌ن‌ها در شروع این بیماری نقش داشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Determination of SFRP1 and SFRP2 Genes Promoter Methylation Status in Patients with Chronic Myelogenous Leukemia
چکیده انگلیسی مقاله Background and Aim: Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloprolifrative neoplasm that is characterized by an expansion of myeloid, erythroid cells and platelets in peripheral blood and myeloid hyperplasia in bone marrow. Secreted frizzled-related protein family is a negative regulator of the Wnt signaling pathway that suppresses this signaling pathway in healthy individuals. Aberrant regulation of the Wnt signaling pathway is a prevalent theme in cancer biology, and methylation in promoter of SFRP family has been shown to cause uncontrolled cell proliferation in cancer. Chronic myeloid leukemia was the first malignancy in which the important role of Wnt signaling pathway has been described. In the present study, we examined the methylation status of SFRP1 and SFRP2 genes in patients with CML. Materials and Methods: Blood samples were obtained from 25 healthy individuals and 33 patients whit chronic meyloied leukemia (23 male, 10 female) Then Isolated DNA was treated with sodium bisulfite and analyzed by methylation-specific polymerase chain reaction (MSP) with primers specific for methylated and unmethylated promoter sequences of the SFRP1 & -2 genes. We used Mann-Whitney u-tests to investigate the correlation between SFRP-1 and SFRP-2 genes hypermethylation and clinical parameters. Results: In CML patient hypermethyleation frequency of SFRP-1 and SFRP-2 genes were 16.1℅ and 27.2% respectively. In control group SFRP-1 and SFRP-2 genes were unmethylated. Conclusion: The present study showed that, methylation of SFRP genes also occurs in CML like other solid tumors. Therefore, the methylation of these genes may play a role in the initiation of malignant disease.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Chronic Myelogenous Leukemia, DNA Methylation, SFRP Gene
نویسندگان مقاله الهه درخشانفر | elahe derakhshanfar
master of sciences student in hematology amp;amp; blood bank, hematology amp;amp; blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشجوی کارشناسی ارشد هماتولوژی و بانک خون، گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

شعبان علیزاده | shaban alizadeh
associate professor, hematology amp;amp; blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

حسن رفیعی مهر | hassan rafiemehr
assistant professor, medical laboratory sciences department, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran
استادیار گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

فاطمه نادعلی | fateme nadali
associate professor, hematology amp;amp; blood bank department, school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشیار گروه هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

علی قاسمی | ali qasemi
ph.d. candidate in laboratory hematology amp;amp; blood transfusion sciences, high institute for research and education in transfusion medicine, iranian blood transfusion organization, tehran, iran
دانشجوی دکتری هماتولوژی آزمایشگاهی و علوم انتقال خون، موسسه عالی آموزشی پژوهشی طب انتقال خون، سازمان انتقال خون ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)

مسعود کریمی | masuod karimi
expert of research laboratory, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran
کارشناس آزمایشگاه تحقیقات، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

نوشین شباب | nushin shabab
expert of research laboratory, school of paramedicine, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran
کارشناس آزمایشگاه تحقیقات، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (Hamadan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-202&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/157/article-157-330537.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده علوم آزمایشگاهی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات