مجله دیابت و متابولیسم ایران، جلد ۶، شماره ۱، صفحات ۲۷-۳۶

عنوان فارسی جداسازی و کشت جزایر لانگرهانس موش صحرایی و ارزیابی میزان حیات آنها
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مطالعات متعددی جهت بررسی پیوند پانکراس به عنوان روشی نسبتاً قطعی در درمان دیابت نوع1 انجام می‌شوند .از آنجاکه میزان حیات جزایر برای پروگنوز پیوند مهم می‌باشد، در مطالعه حاضر مراحل لازم برای تهیه جزایر سلولی جهت پیوند در رت، انجام شده است. هدف از انجام این مطالعه ارزیابی میزان حیات مجموعه جزایر بدست آمده در روزهای مختلف و در نهایت پیشنهاد زمان مناسب جهت پیوند می‌باشد.روش‌ها:پانکراس رت جدا شده، بعد ازChopping، توسط کلاژنازV برای مدت20 دقیقه در دمای C 37 C37ْ هضم شده و 3 بار سانتریفوژ شد.سپس جزایر زیر میکروسکوپ جدا شده و در محیط کشت RPMI1640 در دمای Cْ37 ، برای 6 روز انکوبه شدند. هر Well حاوی 45-35 جزیره بود. میزان حیات جزایر پانکراس با ارزیابی میزان رنگ پذیری آنها با Acridine Orange / Propiodine Iodide و بررسی زیر میکروسکوپ فلورسنت تعیین گردید که در ساعت‌های 0 ، 24 ، 48 و روزهای 3 و 5 و 6 انجام پذیرفت.یافته‌ها: میزان حیات پس از انکوباسیون به تدریج افزایش می‌یابد تا به حداکثر میزان خود در روز دوم می‌رسد. پس از آن میزان حیات سلول‌ها هستیم سیر نزولی را طی می‌کند به‌طوری که در روزهای 5 و 6 به شدت کاهش یافته و به حدود صفر می‌رسد.نتیجه‌گیری: وضعیت حیاتی سلول های جزیره ای پانکراس پس از جداسازی و تخلیص بدنبال کشت در محیط مناسب بهبود می یابند، به‌طوری که این سلول‌ها بهترین آمادگی جهت پیوند را پس از 48 ساعت انکوباسیون بعد از جداسازی از محیط بدن دارند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله دیابت ، جزایر لانگرهانس کشت داده شده ، میزان حیات

عنوان انگلیسی VIABILITY OF ISOLATED AND CULTURED LANGERHANS ISLETS OF RAT
چکیده انگلیسی مقاله Background: Many researches have been conducted on islet cells' transplantation for a definitive treatment of diabetes mellitus type1. As the viability of the islets is the most important factor in predicting the transplantation prognosis, we have designed a study to isolate rat's islets. The aim of the study was to assess the viability of the islets at different stages and suggest the best transplantation time. Methods: Pancreatic islets were isolated from male rats (250-300gr) by standard surgical procurement followed by intraductal HBSS distension, chopping and digestion with collagenase (type V). After being centrifuged for 3 times, the islets were then hand-picked and incubated in 37oC with RPMI 1640 media for 6 days. Each well contained 35-45 islets. Viability of islets was assessed by 2 independent investigators, giving score 0-2 to the color of islets under florescent microscope after Propidium iodide/Acridine orange staining at 6 times: just after the incubation, 24h, 48h, 3rd day, 5th and 6th day. Results: The viability of the islet cells was gradually increased after the incubation as we had the most viability rate after the second day, while it decreased after this period and reached the least rate on the 5th and 6th day. Conclusion: The islets' viability increased following the cell culture after the isolation procedure, as they have the best condition for transplantation after 48 hours. As the islets’ viability is the most critical point in transplantation, further studies evaluating the effects of different interventions on viability is needed.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Diabètes mellitus, Isolated islets, Viability

نویسندگان مقاله باقر لاریجانی | bagher larijani
1. endocrinology and metabolism research center, medical sciences university of tehran, tehran, iran
مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم (Research institute for endocrine sciences)

سید سجاد محسنی صالحی | seyed sajad mohseni salehi
2. students scientific research center ssrc , medical sciences university of tehran, tehran, iran
مرکز پژوهشهای علمی دانشجویان ssrc ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

شیرین ایرانی | shirin irani
2. students scientific research center ssrc , medical sciences university of tehran, tehran, iran
مرکز پژوهشهای علمی دانشجویان ssrc ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

مرجان اکبری کامرانی | marjan akbari kamrani
2. students scientific research center ssrc , medical sciences university of tehran, tehran, iran
مرکز پژوهشهای علمی دانشجویان ssrc ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نسیم شیخ بهایی | nasim sheykh bahaei
2. students scientific research center ssrc , medical sciences university of tehran, tehran, iran
مرکز پژوهشهای علمی دانشجویان ssrc ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

احمد سجادی | ahmad sajadi
2. students scientific research center ssrc , medical sciences university of tehran, tehran, iran
مرکز پژوهشهای علمی دانشجویان ssrc ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سید ناصر استاد | seyed naser ostad
3. school of pharmacy, medical sciences university of tehran, tehran, iran
آْزمایشگاه کشت سلول، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)


نشانی اینترنتی http://ijdld.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-334&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات