این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
زیست فناوری، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی تئوری ساختار توتومریزاسیون داروی کارموستین با استفاده از روش DFT در سیستم بیولوژیک
چکیده فارسی مقاله توتومرها ایزومرهای یک مولکول هستند که در محلول یا در یک سلول وجود دارند. آنها اشکال قابل تعویض هستند زیرا پیوندهای شیمیایی بارها به طور خود به خود بازآرایی می شوند. این با کایرالیته متفاوت است، جایی که مولکول ها تصاویر آینه ای (یا انانتیومرها) یکدیگر هستند. روش DFT برای مطالعه توتومریزاسیون مکانیسم کارموستین به عنوان یک داروی ضد سرطان انجام شد. در ساختار کارموستین، دو توتومر ساختاری پیش‌بینی شد و هر دو ساختار توتومر برای در نظر گرفتن نقش تغییر اتم‌ها در ترکیب کارموستین نشان داده شدند. انرژی‌های نسبی در مجموعه‌های پایه B3LYP/6-311G++ (d,p)، Aug-cc-pVDZ و 6-311++g (2d,2p) به‌دست می‌آیند. بیشترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (HOMO)، کمترین اوربیتال اشغال نشده (LUMO) و انرژی گپ باند سازه ها محاسبه شد. پارامترهای الکترونیک به دست آمد. الکتروفیلی الکترونگاتیوی، نرمی و سختی برای تعیین واکنش پذیری ترکیبات در محیط زیستی. مورد مطالعه قرار گرفته اند. با توجه به داده ها، ساختار کارموستین و دو ترکیب توتومر پایدار است اما T1 پایدارتر از دیگری است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ،DFT،کارموستین،توتومر،پارامتر الکترونیکی،ضدسرطان
عنوان انگلیسی The computational study of the tautomerization of Carmustine drug in the biological system: DFT approach
چکیده انگلیسی مقاله Tautomers are isomers of a molecule that exist in solution or in a cell. They are interchangeable forms because chemical bonds are rearranged many times spontaneously. This is different from chirality, where molecules are mirror images (or enantiomers) of each other. DFT method was carried out to study the tautomerization of the mechanism of carmustine as an anti-cancer drug.  In the carmustine structure, two conformational tautomers were predicted and both two tautomer structures were demonstrated for considering the role of changing atoms in the conformation of carmustine.  Relative energies obtained at the B3LYP/6-311G++ (d,p) , Aug-cc-pVDZ and 6-311++g(2d,2p) basis sets. The highest occupied molecular orbital (HOMO),  The lowest unoccupied orbital (LUMO), and bandgap energy of structures were calculated. Electronics parameters were obtained. electrophilicity. Electronegativity, softness, and hardness for determining the reactivity of compounds in biological media. have been studied. According to the data, the structure of carmustine and two tautomer conformations are stable but T1 is more stable than the other one.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله DFT,carmustine,tautomer,electronic parameter,anti-cancer
نویسندگان مقاله مهنوش مؤمنی لندی | Mahnoush Momeni Landi
Department of Chemistry, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran
گروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران

سید علی احمدی | sayed ali ahmadi
Department of Chemistry, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran
گروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران

محمدرضا اخگر | Mohammad Reza Akhgar
Department of Chemistry, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran
گروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران

دادخدا غضنفری | Dadkhoda Ghazanfari
Department of Chemistry, Kerman Branch, Islamic Azad University, Kerman, Iran
گروه شیمی، واحد کرمان، دانشگاه آزاد اسلامی، کرمان، ایران

نشانی اینترنتی http://biot.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-68808-1&slc_lang=fa&sid=22
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات