|
|
شیمی کاربردی، جلد ۱۹، شماره ۷۲، صفحات ۱۶۹-۱۸۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
کاربرد میکرو استخراج فاز جامد پخشی برپایه نانو ذرات مغناطیسی نیکل فریت برای پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری هگزافلومورون توسط طیف سنجی تحرک یونی در نمونه های محیطی و غذایی |
|
| چکیده فارسی مقاله |
یک روش میکرو استخراج فاز جامد پخشی با طیف‌سنجی تحرک یونی (IMS) به عنوان روشی ساده و سریع برای تعیین حشره‌کش هگزافلومورن مورد استفاده قرار گرفت. در این روش، از نانو‌ذرات مغناطیسی نیکل فریت به عنوان جاذب و از دی کلرواتان به عنوان حلال شوینده استفاده گردید. در این روش پس از پایان مراحل استخراج و سانتریفیوژ، حلال شوینده حاوی آنالیت جهت آنالیز به دستگاه IMS تزریق گردید. تاثیر پارامترهای مختلف از جمله pH، نوع و حجم بافر، نوع و حجم حلال شوینده، مقدار جاذب و زمان استخراج بر روی این فرایند بررسی شده است. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در محدوده ng.mL-11-150) 9998/0= (R2 خطی می‌باشد و حد تشخیص روش ng mL-13/0 بدست آمد. مقدار انحراف استاندارد نسبی (10n=) برای غلظت-های ng.mL-1 10 و100 به ترتیب 4/3% و 4/1% بدست آمد. این روش به عنوان روشی مناسب برای اندازه‌گیری هگزافلومورن درنمونه‌های آب، خاک، گوجه‌فرنگی، آب میوه و پسته مورد استفاده قرار گرفت. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
آماده سازی نمونه،آفت کش،تجزیه مقادیر ناچیز،نانومواد مغناطیسی،کروماتوگرافی پلاسما، |
|
| عنوان انگلیسی |
Application of nickle ferrite based dispersive solid phase microextraction for preconcentration and determination of hexaflumuron by ion mobility spectrometry in environmental and food samples |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
A solid phase microextraction method coupled with ion mobility spectrometry (IMS) was employed as a simple and rapid approach for the determination of the hexaflumuron insecticide. In this method, nickel ferrite magnetic nanoparticles were used as adsorbent and dichloromethane was used as desorption solvent. In this method, after the end of the extraction steps and centrifugation, the desorption solvent containing the analyte was injected into the IMS instrument for analysis. The effects of various parameters including pH, type and volume of buffer, type and volume of desorption solvent, amount of adsorbent, and extraction time on this process were investigated. Under optimized conditions, the calibration curve is linear in the range of 1-150 ng mL-1 (R2=0.9998), and detection limit of the method was obtained 0.3 ng mL-1. The relative standard deviation (RSD) values (n=10) for concentrations of 10 and 100 ng mL-1 were found to be 1.4% and 3.4%, respectively. This method was applied as a suitable approach for the measurement of hexaflumuron in water, soil, tomato, fruit juice, and pistachio samples. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
آماده سازی نمونه,آفت کش,تجزیه مقادیر ناچیز,نانومواد مغناطیسی,کروماتوگرافی پلاسما |
|
| نویسندگان مقاله |
سیده طاهره رستمی |
دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران
بهزاد آیباقی |
دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، دامغان، ایران
|
|
| نشانی اینترنتی |
https://chemistry.semnan.ac.ir/article_8795_5f09f07e62a8968d0d1ec5c53ab351cc.pdf |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|