این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۸، شماره ۱۱۵، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی بیان ژن‌های مربوط به زیر گروه‌های A۲Aو A۲Bگیرنده‌های آدنوزین در نمونه‌ی بافت سرطان پستان انسان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: آدنوزین از طریق چهار زیر گروه مختلف گیرنده ی آدنوزین (A 1 ، A 2A ، A 2B و A 3 ) نقش مهمی در تنظیم رشد، تکثیر و مرگ سلول های طبیعی و سرطانی دارد. دانستن الگوی بیان زیر گروه های مختلف گیرنده های آدنوزین در بافت توموری و تفاوت آن با بافت طبیعی برای گسترش اهداف درمانی جهت کنترل مؤثرتر رشد تومور ضروری می باشد. روش ها: نمونه‎های جمع آوری شده شامل 11 نمونه ی سرطانی و 4 نمونه ی طبیعی بود که طبیعی یا پاتوژن بودن تمام نمونه ها از نظر پاتولوژیکی تأیید گردید. با استفاده از روش Real-Time PCR، ابتدا RNA سلول ها جدا شد و به توالی cDNA، رونویسی معکوس گردید. برای هر دو زیر گروه و بتا اکتین (شاهد مثبت)، با استفاده از توالی‎های cDNA مربوطه، یک جفت پرایمر اختصاصی طراحی و سنتز شد. PCR در شرایط مطلوب برای هر زیر گروه انجام گردید. محصولات PCR، روی ژل آگارز با غلظت 5/1 درصد الکتروفورز گردید. به وسیله ی روش های نیمه کمی با استفاده از نرم افزار Photoshop، Relative intensity نمونه ها اندازه گیری شد. یافته ها: از بعد کیفی در تمامی نمونه‎های طبیعی و سرطانی بیان هر دو گیرنده ی A 2A و A 2B مشاهده شد. به کمک آنالیزهای تصویری معلوم گردید که بیان گیرنده های A 2B در بافت تومور 36/1 برابر بافت طبیعی است، ولی در مورد گیرنده های A 2A تفاوت چندانی بین بیان آن ها در بافت توموری و بافت طبیعی مشاهده نشد . نتیجه گیری: مطالعات نیمه کمی انجام شده در این تحقیق، به اهمیت زیر گروه A 2B در سرطان پستان انسان اشاره دارد. امید است در آینده برای بررسی دقیق تر این گیرنده‎ها به وسیله ی Real-Time PCR یا بررسی کمی به وسیله ی PCR به منظور شناسایی بهتر این گیرنده ها اقدامات لازم عملی گردد. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Expression of A2A and A2B Adenosine Receptors in Human Breast Tumors
چکیده انگلیسی مقاله Background: The expression profile, signal transduction, molecular function and cell growth modulation of adenosine receptor subtypes in the human breast cancer cell lines are described; we decided to investigate the possible roles of adenosine receptors in the human breast tissues. In this study, we used Real-Time (RT) PCR to assess A 2A and A 2B gene expression in normal and tumoral breast tissues. Methods: Breast tumors and non-neoplastic mammary tissues (n = 15) were collected immediately after mastectomy and stored at -80°C until use. All tumors were histologically confirmed to be breast cancer. Total RNA was extracted and reverse transcribed to cDNA. PCR primers were synthesized from human adenosine receptor cDNA sequences. PCR was performed under optimized condition for each receptor subtype. Amplification of beta-actin mRNA served as control for RT-PCR. The PCR products were separated on 1.5% agarose gels. Finding: To elucidate the expression of A 2A and A 2B mRNA in breast carcinoma and normal tissues, we compared the level of A 2A and A 2B mRNA expression by RT-PCR analysis. All breast tumor and normal tissue specimens expressed A 2A and A 2B adenosine receptor transcripts. We observed that expression of A 2B in tumor tissues is 1.36 fold of normal tissues but there was no difference between the expressions of A 2A in tumor and normal tissues of the breast, when normalized against that of beta-actin. Conclusion: These results indicated for the first time, to our knowledge, the expression profile of A 2A and A 2B adenosine receptors in the human breast carcinoma. The present study showed that a high A 2B gene expression level was found in breast tumor tissues in comparison with the normal tissues. However, further studies based on the Real-time quantitative RT-PCR are needed to confirm gene expression levels.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Adenosine receptors, Human breast cancer, RT-PCR.
نویسندگان مقاله مجتبی پنجه پور | mojtaba panjeh pour
گروه بیوشیمی، دانشکده ی داروسازی، مرکز تحقیقات بیوانفورماتیک، مرکز تحقیقات علوم دارویی اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان.

سید محمد موسوی نسب | seyed mohammad mousavi nasab
گروه بیوشیمی، دانشکده ی داروسازی، مرکز تحقیقات بیوانفورماتیک، مرکز تحقیقات علوم دارویی اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران.

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/522
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-319078.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات