این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۹، شماره ۱۵۰، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی تشخیص جهش های ژن فسفاتیدیل اینوزیتول ۳- کیناز در سرطان رحم در ایران
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مسیر انتقال پیام فسفاتیدیل اینوزیتول3-کیناز (PI3K) فرایند های مختلف سلولی شامل: تکثیر سلولی٬ تمایز٬ مهاجرت٬ متابولیسم انسولین و آپوپتوز را کنترل می نماید. PI3K فعال شده فسفاتیدیل اینوزیتول 4 و 5 بیس فسفات ( ) را فسفریله و به فسفاتیدیل اینوزیتول 3 و 4 و 5 تری فسفات ( ) تبدیل می کند. حاصله سپس Akt (پروتئین کینازB) را فعال می نماید. فراوانی جهش های PIK3CA در سرطان رحم بین 39-24 درصد می باشد. بیش از 90 درصد جهش ها در دمین هلیکالی (اگزون 9) و دمین کینازی (اگزون 20 ) PIK3CA قرار دارند. روش ها: در این مطالعه وجود جهش در اگزون های 9 و 20 PI3K در سرطان رحم به کمک روش SSCP و توالی یابی مستقیم در جمعیت اصفهان و نمونه های دریافتی از انستیتو کانسرایران بررسی شد. هم چنین ارتباط جهش با درگیری غدد لنفاوی٬ سن بیمار٬ مرحله پیشرفت بیماری و درجه تومور به وسیله آزمون مربع کای بررسی شد. یافته ها : بر اساس نتایج این مطالعه 47 درصد نمونه ها دارای جهش در ژن PI3K می باشند و 60 درصد جهش ها در اگزون 20 قرار دارند. در اگزون 9 علاوه بر جهش مشاهده شده در نقطه داغ (E542K, G1624A) ٬ یک جهش جدید G1610A (R537Q) نیز مشاهده شد. همچنین یک جهش جدید در کدون 3059 اگزون 20 مشاهده شد C3059T (A1020V) که تاکنون در مورد سرطان رحم گزارش نشده بود. در جمعیت مورد مطالعه ارتباط معنی داری بین جهش و درجه تومور مشاهده شد OR = 5.5) و P = 0.03 (. اماارتباطی بین جهش و متاستاز به غدد لنفاوی٬ سن بیمار و مرحله پیشرفت بیماری دیده نشد. نتیجه گیری : نتایج بدست آمده نشان می دهند که طیف جهش های PIK3CA در جمعیت ما متفاوت است و بررسی تعداد نمونه های بیشتر و سایر سرطان ها ضرورت دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Detection of PI3K Gene Mutations in Endometrial Cancer in Iran
چکیده انگلیسی مقاله Background: The phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) signaling pathway regulates a variety of biological processes including proliferation, motility, insulin metabolism, and apoptosis. Activated PI3K phosphorylates phosphatidylinositol 4, 5 bisphosphate [PtdIns(4,5)P2] and thus produces phosphatidylinositol 3, 4, 5 triphosphate [PtdIns(3,4,5)P3]. This lipid activates Akt (protein kinase B). The frequency of PIK3 catalytic alpha (PIK3CA) gene mutations in endometrial cancer ranges from 24% to 39%. More than 90% of the mutations in PIK3CA have been localized in the helical (exon 9) and kinase (exon 20) domains. Methods: In this study, we analyzed the presence of PIK3CA mutations by means of single-strand conformational polymorphism (SSCP) and direct DNA sequencing in a population of Iranian endometrial cancer patients in the city of Isfahan and Tehran Cancer Institute. We also investigated the correlation between PIK3CA mutations and lymph node involvement, age, and disease stage and grade by Pearson's chi-square test. Findings: Among the 47% PIK3CA mutations in this study, 60% were identified in the kinase domain (exon 20). A novel mutation was found in codon 3059 of exon 20 [C3059T (A1020V)] which has not been reported previously in endometrial cancer. In addition to hotspot mutation of exon 9 [G1624A (E542K)], we also detected a novel mutation [G1610A (R537Q)] in exon 9. We found that PIK3CA mutations are mainly associated with histological grade of tumors (P = 0.03; OR = 5.5). However, we did not observe any significant correlations between PIK3CA mutations and lymph node involvement, stage, or age of patients. Conclusion: Our results showed that the spectrum of PIK3CA mutations in our population was different. Therefore, further research on a larger number of samples and other types of cancers would be necessary.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله معصومه الیاسی | masoumeh elyasi
دانشجو گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهان اصفهان ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

منوچهر توسلی | manoochehr tavassoli
دانشیار گروه زیست شناسی دانشکده علوم دانشگاه اصفهان اصفهان ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

مهری فقیهی | mehri faghihi
دانشیار، گروه پاتولوژی دانشکده ی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان اصفهان ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

سیمین همتی | simin hemmati
استادیار گروه پرتو درمانی دانشکده ی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان اصفهان ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1350
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318818.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات