این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۹، شماره ۱۶۰، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی بررسی بروز گیرنده‌های CXCR۳، CCR۵، CCR۴، CCR۳ و CD۴ در لنفوسیت‌های خون محیطی بیماران مبتلا به بدخیمی معده
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مقادیر بروز رسپتورهای کموکاین ها بر روی سلول های ایمنی دارای تنوع است و از آن جایی که بر حسب این تنوع سلول های CD4 را به گروه های Th1 و Th2 (T helper) تقسیم بندی می کنند، بنابراین سنجش گروه های لنفوسیتی Th1 و Th2 بر حسب بروز مولکول های فوق در روند پیشرفت سرطان معده مورد نظر واقع گردید. روش ها: سلول های تک هسته ایی خون محیطی (peripheral blood mononuclear cell یا PBMC) از نمونه ی خون بیست و هفت بیمار مبتلا قبل از عمل جراحی و 3-2 ماه پس از عمل و نیز از بیست و هفت نفر فرد سالم گرفته شد. نمونه ها برای رنگ آمیزی با آنتی بادی های ضد-CD4، ضد-CCR5 (CC chemokine receptor)، ضد-CXCR3 (CXC chemokine receptor)، ضد-CCR3 و ضد-CCR4 برای سنجش در روش فلوسیتومتری طبق پروتکل های استاندارد آماده سازی شد. یافته ها: میانگین بروز سلول های CD4CCR5 در لنفوسیت های T در گروه شاهد 9/0 ± 23/1 درصد و در گروه بیماران قبل از عمل 34/0± 83/0 درصد و پس از عمل 74/0±34/1 درصد بود. تفاوت در بروز سلول های واجد CCR5 در بیماران قبل و پس از عمل تفاوت معنی دار آماری داشت (001/0 > P). میانگین بروز سلول های CD4CXCR3 در گروه شاهد برابر 4/8 ± 09/19 درصد و در گروه بیماران قبل از عمل برابر 71/5 ± 95/16 درصد و پس از عمل 31/9 ±08/25 درصد بود. افزایش بروز سلول های CXCR3 پس از عمل در لنفوسیت های CD4+ نسبت به گروه شاهد و قبل از عمل از لحاظ آماری معنی دار بود (001/0 > P). آنالیز ضریب همبستگی Pearson یک رابطه ی مستقل برابر بروز CCR5CXCR3 قبل و بعد از عمل نشان داد (بعد از عمل 0267/0 = r با 0177/0 = P و قبل از عمل 091/0 = r با 513/0 = P). میانگین بروز سلول های CD4+CCR3+ در افراد شاهد برابر 93/0 ± 75/0 درصد و در گروه قبل از عمل برابر 46/0 ± 57/0 و بعد از عمل برابر 42/0 ± 62/0 بود. تفاوت آماری بین گروه ها مشاهده نشد (707/0 = P). میانگین بروز سلول های CD4 و CCR4 در گروه شاهد برابر 36/10 ± 8/26 درصد و در گروه بیماران قبل از عمل برابر 9 ± 29/32 درصد و در گروه بعد از عمل برابر 76/8 ± 69/31 بود. تفاوت آماری بین گروه بیماران قبل از عمل و گروه شاهد با 042/0 = P معنی دار بود و در گروه شاهد و گروه بیماران پس از عمل با 067/0 = P و بین میانگین بروز در قبل و بعد از عمل با 513/0 = P معنی دار نبود. ضریب همبستگی Pearson رابطه ای بین بروز CCR3 و CCR4 نشان نداد (211/0 = r با 126/0 = P). تنها دو نوع گیرنده ی CCR3 و CCR5 از لحاظ آماری دارای همبستگی معنی دار با ضریب 321/0 = r و 018/0 = P حاصل گردید. نتیجه گیری: بررسی سلول های واجد گیرنده ها به صورت مجموعه ای برای گروه Th1 (CD4 + CXCR3 + CCR5) و گروه Th2 بر روی سلول ها تابع مقدار حداقلی بروز آنتی ژن ها است و از لحاظ کمی برای مصارف بالینی قابل توجه نمی باشد. به نظر می رسد که اندازه گیری CXCR3 و CCR4 در لنفوسیت های خون محیطی به دلیل کمیت قابل توجه بروز آن ها در جمعیت سلولی جهت بررسی های تغییرات Th2 و Th1 در سرطان معده ارزش بالینی بیشتری داشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A Study of CD4, CCR3, CCR4, CCR5, CXCR3 Expression in Peripheral Blood Lymphocytes of Patients with Gastric Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background: Based on the different expression of chemokine receptors in immune cells, we hypothesized that there would be an alteration in the relative expression of these receptors by T helper cells (Th1 and Th2) during the progression of a malignancy. Methods: Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from 27 patients and 27 controls were studied. The percentage of CD4 + T cells expressing chemokine receptors (before and after gastrectomy) was determined by flow cytometry using anti-CD4 and one of the following chemokine receptor antibodies: anti-CC chemokine receptor (CCR) type 5 (CCR5), anti-CXC chemokine receptor 3 (CXCR3), anti-CCR3 and anti-CCR4. Findings: The mean percentage of CD4/CCR5 expressing cells was 1.23 ± 0.90%, 0.83 ± 0.34%, and 1.34 ± 0.74% in control, and pre- and post-operation groups, respectively. The expressing cells were different between pre- and post-gastrectomy groups (P = 0.001). The expression of CD4/CXCR3 cells in control, and pre- and post-operation groups were 19.09 ± 8.40%, 16.95 ± 5.71%, and 25.08 ± 9.31%, respectively. The expression of CXCR3 cells increased significantly in patients after operation (P = 0.001). Pearson's correlation analysis showed an independent correlation between CCR5 and CXCR3 expression before and after the operation (r = -0.091; P = 0.513 before operation and r = 0.0267; P = 0.0177 after operation). The expression of CD4/CCR3 cells in control, and pre- and post-operation groups were 0.75 ± 0.93%, 0.57 ± 0.46%, and 0.62 ± 0.42%, respectively with no difference between pre- and post-operation groups (P = 0.707). The corresponding values for CD4/CCR4 cells were 26.80 ± 10.36%, 32.29 ± 9.00%, and 31.69 ± 8.76%. While a significant difference was observed between control and pre-treatment groups (P = 0.042), differences between post-operation and control groups (P = 0.067) and pre- and post-operation groups (P = 0.513) were not significant. Pearson's correlation analysis showed no relationship between CCR3 and CCR4 expression (r = 0.211; P = 0.126). The only significant correlation was detected between CCR3 and CCR5 (r = 0.321; P = 0.018). Conclusion: Due to low expression of CCR5 in Th1 cells and CCR3 in Th2 cells, these receptors are not appropriate for clinical evaluation. On the other hand, CXCR3 and CCR4 seem to be more valuable in clinical assessments of gastric cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله علیرضا عندلیب | alireza andalib
دانشیار، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

حسن دولابی | dulabi h
گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محمد رضا مرآثی | mohammad reza maracy
دانشیار، گروه آمار زیستی و اپیدمیولوژی، دانشکده ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

عباس رضایی | abbas rezaei
گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

سید جواد هاشمی نیا | seyed javad hashemi nia
گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1665
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318744.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات