این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۲۹، شماره ۱۷۳، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی تهیه‌ی ژل زیست چسب کیتوزان جهت دارورسانی موضعی لیدوکایین
چکیده فارسی مقاله مقدمه: لیدوکایین داروی بی حس کننده ی موضعی پر مصرفی است و اشکال دارویی متنوعی دارد. هدف از این مطالعه طولانی کردن اثر بی حس کنندگی این دارو از طریق پوست بود. روش ها: ژل های لیدوکایین هیدروکلراید در سه وزن مولکولی و غلظت های متفاوت کیتوزان تهیه شدند. لیسیتین به عنوان افزاینده ی تراوایی استفاده شد. ویسکوزیتی، چسبندگی زیستی، انتشار دارو از غشاهای سنتیک و نفوذ دارو به سد های بیولوژیک (پوست موش صحرایی) و اثر ضد درد ژل ها مورد مطالعه قرار گرفتند. افزایش غلظت کیتوزان موجب کاهش اثر چسبندگی زیستی شد. یافته ها: مطالعه ی آزادسازی دارو در ژل ها نشان داد که افزایش غلظت و وزن مولکولی کیتوزان باعث افزایش اندازه و گستردگی و همچنین سرعت جریان دارو می شود که شاید به علت افزایش نیروهای دافعه بین لیدوکایین و یون های مثبت کیتوزان است. سرعت جریان دارو از طریق پوست موش، برای ژل کیتوزان با وزن مولکولی بالا (H3) در مقایسه با ژل استاندارد 3 درصد بیشتر بود. لیدوکایین به صورت موضعی در آزمون فرمالین کف پنجه ی موش مؤثر بود که فعال ترین حالت آن بلافاصله پس از استفاده بود. ویژگی ضد درد لیدوکایین در ژل H3 توانست مدت زمان تحریک پذیری به درد فرمالین را پوشش دهد. بیشترین پاسخ لیدوکایین به کاهش درد در دوزهای قابل مقایسه ی H3 و ژل استاندارد در فاز دوم حدود 52 و 36 درصد بود که به ترتیب با گروه شاهد مقایسه شد. نتیجه گیری: پاسخ بیشتر ژل H3 را می توان به اثر چسبندگی زیستی پایه ی کیتوزان و غلظت های بیشتر لیدوکایین در مقایسه با ژل استاندارد نسبت داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لیدوکایین، ژل کیتوزان، ضد درد، عرضه ی دارو از خلال پوست
عنوان انگلیسی Development of Bioadhesive Chitosan Gels for Topical Delivery of Lidocaine
چکیده انگلیسی مقاله Background: Lidocaine (LC) is a local anesthetic agent. The aim of this study is the prolonging of the anesthetic effect of this drug for transdermal delivery. Methods: LC hydrochloride gels were prepared with three different molecular weights (MW) and concentrations of chitosan. Lecithin was used as permeation enhancer. Viscosity, bioadhesion, drug release from synthetic membranes, drug permeation through the biological barrier (rat skin) and antinociceptive effect of gels were studied. Increasing the concentration of chitosan caused a decrease in the bioadhesion. Findings: Studing drug release in gels showed that increasing the concentration and MW of chitosan caused an increase in the amount, extent, and rate of influx of the drug. This is probably due to the increase in repulsive forces between LC and chitosan cations. The flux of the drug through the rat skin was higher for 3% high MW chitosan gel (H3) compared to the standard gel. LC was effective topically in hind paw formalin assay. It was most active immediately after its administration. The analgesic activity of LC in H3 gel could cover the duration of the formalin nociception. The maximal response of LC in comparable doses of H3 and standard gel was about 52% and 36% analgesia in the second phase, respectively compared to the control group. Conclusion: The higher response of the H3 gel may be attributed to the bioadhesive effect of the chitosan base and the higher concentrations of LC compared to the standard gel.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ژاله ورشوساز | zhaleh varshosaz
دانشیار، مرکزتحقیقات پوست وسلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران و گروه فارماکوگنوزی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

فریبا جعفری |
دانشیار، مرکزتحقیقات بیماری های پوستی وسالک،دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

سارا کریم زاده | sara karim zadeh
دانشجوی داروسازی، مرکزتحقیقات بیماری های پوستی وسالک و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1752
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318615.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات