این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۱۹۲، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی مقایسه‌ی روش‌های کشت و PCR برای تشخیص اختصاصی سودوموناس آئروژینوزا و فراوانی درصد مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌ها بر روی نمونه‌های بالینی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن فرصت طلب بیمارستانی مهم گرم منفی است. به دلیل داشتن مقاومت ذاتی و اکتسابی به آنتی بیوتیک های متعدد، نامطلوب شناخته شده است. روش های متفاوتی در آزمایشگاه بالینی برای تشخیص سودوموناس آئروژینوزا اعمال می شود. هدف از این مطالعه، مقایسه ی روش های فنوتیپی و تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (Polymerase chain reaction یا PCR) برای شناسایی سودوموناس آئروژینوزا و فراوانی درصد مقاومت به آنتی بیوتیک ها بر روی نمونه های بالینی بیماران بستری در بیمارستان ولی عصر (عج) زنجان بود. روش ها: در این مطالعه، 70 سویه ی سودوموناس آئروژینوزا که از نمونه های بالینی متفاوت جدا شده بودند، به کار گرفته شد و وجود سودوموناس آئروژینوزا به واسطه ی قرار گرفتن روی محیط کشت ترکیبی (مولر هینتون آگار، بلاد آگار و مکانکی آگار) و همچنین انجام تست های بیوشیمیایی پایه مورد بررسی قرار گرفت. پس از کشت، آنتی بیوگرام به روش Kirby-Bauer در کنار آنتی بیوتیک های مختلف انجام شد. سپس DNA ژنومیک باکتری استخراج شده و توالی هدف مورد نظر به نام ژن اگزوتوکسین A تکثیر یافت. یافته ها: در کل 300 ایزوله در این مطالعه آنالیز شد که 70 ایزوله به وسیله ی تست های فنوتیپی به عنوان سودوموناس آئروژینوزا شناسایی شده است. ژن ETA (Exotoxin A) در 66 ایزوله ی آن از طریق PCR برای پرایمرهای اختصاصی ژن اگزوتوکسین A مثبت بودند. بیشترین میزان مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک های مروپنم، سفوتاکسیم و سفتازیدیم و کمترین مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک های سیپروفلوکساسین یا پیپراسیلین بود. نتیجه گیری: این نتایج نشانگر آن است که روش PCR ذکر شده در بالا می تواند تشخیصی با حساسیت بالا، آسان، سریع و اختصاصی برای سودوموناس آئروژینوزا در نمونه های بالینی فراهم کند. همچنین دقت در انتخاب آنتی بیوتیک مناسب برای درمان، از ایجاد سویه های مقاوم جلوگیری خواهد نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سودوموناس آئروژینوزا، PCR، اگزوتوکسین A
عنوان انگلیسی Comparison of Conventional Culture Methods and Polymerase Chain Reaction (PCR) for Specific Detection of Pseudomonas Aeruginosa
چکیده انگلیسی مقاله Background: Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), a major gram-negative opportunistic nosocomial pathogen, is notoriously known because of its intrinsic and acquired multiple antibiotic resistances. Different methods are applied in the clinical laboratory to detect Pseudomonas aeruginosa . The aim of this study was to compare culture and molecular diagnostic assays for the detection of Pseudomonas aeruginosa . Methods: In this study, 70 Pseudomonas aeruginosa strains isolated from different clinical specimens were used. The specimen was examined for the presence of Pseudomonas aeruginosa by plating onto a combination of culture media (Muller Hinton agar, Blood agar, and McConkey agar) and also basic biochemical testes. In addition, from the culture, genomic bacterial DNA was extracted and was amplified employing sequence-specific target, namely the exotoxin A (ETA) gene locus by polymerase chain reaction (PCR) method. Findings: From the total 300 isolates analyzed in this study, 70 were found by phenotypic tests as P. aeruginosa . The ETA gene was found in 66 isolates (94.3%) by PCR with exotoxin A primers. Conclusion: These results suggest that the PCR-method mentioned above can be used to provide a specific, rapid, simple, and highly sensitive detection of Pseudomonas aeruginosa in clinical samples.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله معصومه دوستی | masoumeh doosti
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروب شناسی، دانشکده ی علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی مرکزی، واحد علوم و تحقیقات مرکزی، اراک، ایران

مهدی حاج اجاق فقیهی | mehdi haj ojagh faghihi
کارشناس ارشد، گروه میکروب شناسی، بیمارستان حضرت ولی عصر عج ، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

علی رمضانی |
استادیار، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

محمدرضا صایینی | mohammad reza saeini
پزشک عمومی، گروه کنترل و پیشگیری بیماری ها، معاونت بهداشتی استان زنجان، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/1783
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318486.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات