این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۲۰۷، صفحات ۱۵۲۲-۱۵۲۸
عنوان فارسی اختلاف بیان miR-۲۱۱ با استفاده از تکنیک Real-time PCR در رده‌ی سلولی ملانوما و تومور ملانومای موشی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: MicroRNA ها یک نوع RNA با طول بین 20 تا 24 نوکلئوتید می باشند که نقش های تنظیمی مهمی را در سلول ها ایفا می کنند. miR-211 یکی از MicroRNA هایی است که بیان آن در سلول های سرطانی به ویژه ملانوما انسانی کاهش می یابد و نقش مهمی را در مهار رشد و تهاجم تومور ایفا می کند. تاکنون مقایسه ای بر روی بیان miR-211 در ملانومای موشی در شرایط In vitro و In vivo صورت نگرفته است. در این مطالعه، ما به ارزیابی بیان miR-211 با استفاده از تکنیک Real time PCR در رده ی سلولی ملانوما و و تومور ملانومای موشی پرداختیم. روش ها: سلول های ملانومای موشی B16F10 از بانک سلول انستیتو پاستور خریداری شد. با استفاده از این رده ی سلولی، تومور زیر پوستی ملانوما در موش BL6C57 القا گردید. از رده ی سلولی ملانوما و تومور ملانومای موشی به منظور استخراج miRNA و سنتز cDNA استفاده شد. سپس واکنش Real time PCR برای این نمونه ها و با پرایمر های U6 و miR-211 به انجام رسید. در پایان، آنالیز آماری داده ها با آزمون Student-t انجام گردید. یافته ها: بررسی میانگین بیان نسبی miR-211 در نمونه های رده ی سلولی ملانوما و تومور ملانوما نشان داد که میانگین بیان miR-211 در رده ی سلولی ملانوما از تومور ملانوما بیشتر می باشد (05/0 > P). نتیجه گیری: با توجه به پایین تر بودن بیان miR-211 در تومور ملانوما در مقایسه با سلول های ملانوما، احتمال دخیل بودن miRNA در پیش بردن خصوصیات تهاجمی ملانوما در مدل موشی آن وجود دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله microRNA، سلول های ملانومای موشی، Real time PCR
عنوان انگلیسی Comparison of Mir-211 Expression in Murine Melanoma Cell Line and Murine Melanoma Tumor by Real-Time Polymerase Chain Reaction
چکیده انگلیسی مقاله Background: Micro ribonucleic acids (miRNA) are a type of ribonucleic acids with 20-24 nucleotides. They seem to have an important regulating role in cells. MiR-211 is an miRNA whose expression decreases in cancer cells, especially human melanoma cells. It is of high importance in suppression of tumor growth and invasion. Up to now, no study has evaluated miR-211 expression in murine melanoma cells for in vivo and in vitro conditions. We evaluated and compared the expression of miR-211 in murine melanoma cell line and melanoma tumors using real-time polymerase chain reaction (PCR). Methods: Melanoma B16F10 cell line was cultured. Subcutaneous melanoma tumors were induced by injecting this line to C57 mice. Melanoma cell line and melanoma tumors were lysed and miRNAs were extracted. After complementary deoxyribonucleic acid (cDNA) synthesis, real-time PCR of samples was performed using miR-211 primers. Data was statistically analyzed by Student’s t-test. Findings: Average expression of miR-211 in melanoma cell line was significantly higher than melanoma tumors. Conclusion: Due to the lower expression of miR-211 in murine melanoma tumors in comparison to murine melanoma cells, miRNA may be involved in invasive properties of melanoma cells in the mouse model of melanoma.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله وحید بهرام بیگی | vahid bahram beigi
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک انسانی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی کاربردی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

لاله رفیعی | laleh rafiei
دانشجوی دکتری، گروه پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی کاربردی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

شقایق حق جوی جوانمرد | shaghayegh حق javvi javanmard
دانشیار، گروه فیزیولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

رسول صالحی | rasoul salehi
دانشیار، گروه آناتومی و بیولوژی ملکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محمدحسن تاج الدینی | mohammad hassan taj aldini
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

عبدالرضا دارایی | abdolreza daraei
دانشجوی دکتری، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2197
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318413.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات