این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 23 مهر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۰، شماره ۲۰۷، صفحات ۱۴۸۱-۱۴۹۱
عنوان فارسی
طراحی روش ELISA برای اندازهگیری فراوانی آنتیبادیهای سرمی ضد اینترفرون بتا در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروز تحت درمان با CinnoVex
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: اینترفرون بتا (IFN-β یا Interferon beta) اولین داروی تأیید شده برای درمان مولتیپل اسکلروز (MS یا Multiple sclerosis) است. برخی از بیماران مبتلا به MS تحت درمان با IFN-β در برابر این دارو آنتی بادی ایجاد می کنند. آنتی بادی های ضد IFN-β می توانند کارایی بالینی و فعالیت زیستی آن را کاهش دهند. هدف از این مطالعه، طراحی روش ELISA برای اندازه گیری آنتی بادی های سرمی ضد اینترفرون در بیماران مبتلا به MS تحت درمان با CinnoVex (شکل تجاری IFN-β-1a) بود. روش ها: برای اندازه گیری آنتی بادی های ضد IFN-βیک روش ELISA طراحی گردید. نمونه های سرم 40 فرد سالم و 42 بیمار مبتلا به MS تحت درمان با CinnoVex که حداقل شش ماه دارو دریافت کرده بودند، برای حضور آنتی بادی بررسی شد. یافته ها: بیمارانی برای آنتی بادی ضد IFN-β مثبت در نظر گرفته شدند که جذب نوری (OD یا Optical density) آن ها در تست ELISA بالاتر از 2/1 بود. آنتی بادی ضد IFN-β در 13 بیمار مبتلا به MS که تحت درمان با CinnoVex بودند، وجود داشت. نتیجه گیری: روش ELISA یک روش سریع و ارزان برای سنجش آنتی بادی ضد IFN-βدر بیماران مبتلا به MS است. آنتی بادی ضد IFN-β در 1/31 درصد از بیماران مبتلا به MS که تحت درمان با CinnoVex هستند، تولید می شود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
مولتیپل اسکلروز، CinnoVex، آنتی بادی های ضد اینترفرون، ELISA
عنوان انگلیسی
Designing of an ELISA Method for the Measurement of Serum Antibodies against Interferon-beta and the Study of the Frequency of these Antibodies in Patients with Multiple Sclerosis Treated with CinnoVex
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease of the central nervous system. Interferon-beta (IFN-β) was the first disease modifying drug to be approved for the treatment of MS. Some MS patients treated with IFN-β develop antibodies to the drug. Anti-IFN-β antibodies can reduce both bioactivity and clinical efficacy of IFN-β. The objective of this study was to develop an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method for the measurement of anti-IFN-β antibodies in MS patients treated with CinnoVex (a recombinant Interferon beta 1-a). Methods: An Indirect ELISA protocol was developed and validated for the measurement of anti-IFN-β antibodies. Sera were studied for anti-IFN-β antibodies from 40 healthy individuals and 42 MS patients treated with CinnoVex for at least 6 months. Findings: Patients were considered positive for Anti-IFN-β antibodies, if they had a positive sample with an optical density of more than 1.2. Anti-IFN-β antibodies were found in 12 MS patients treated with CinnoVex. 31.1% of MS patients treated with CinnoVex developed anti-IFN-β antibodies. Conclusion: ELISA is a simple, fast and inexpensive test for the assessment of anti-IFN-β antibodies in MS patients treated with IFN-β.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
نسرین زارع | nasrin zare
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ایمونولوژی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
سید حمید زرکش اصفهانی | seyed hamid zarkesh esfahani
دانشیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده ی پزشکی و مرکز تحقیقات فیزیولوژی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و گروه بیولوژی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
وحید شایگان نژاد | vahid shayegan nejad
دانشیار، گروه داخلی اعصاب، دانشکده ی پزشکی و مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
مرجان قراگوزلو | marjan gharagozloo
استادیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2002
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318409.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات