این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۲۱۳، صفحات ۱۸۹۲۱۹۰۰-۰
عنوان فارسی شناسایی اختصاصی استافیلوکوک‌های مقاوم به متی‌سیلین با استفاده از تکنیک Multiplex PCR
چکیده فارسی مقاله مقدمه: استافیلوکوکوس اورئوس یکی از پاتوژن های خطرناکی است که عامل بسیاری از بیماری های عفونی می باشد. به همین دلیل تشخیص، کنترل، شناسایی دقیق و درمان این باکتری بسیار حایز اهمیت می باشد. هدف از این مطالعه، راه اندازی روشی سریع با تکنیک Multiplex PCR برای تشخیص به موقع جهت ارائه ی راهکار لازم برای مقابله با باکتری استافیلوکوکوس اورئوس بود. روش ها: در این مطالعه از 225 نفر از کارکنان شاغل در بیمارستان های آموزشی و درمانی شهر زنجان به روش تصادفی نمونه گیری از قسمت قدامی بینی انجام شد. پس از انجام تست های شناسایی و تأیید باکتری مورد نظر، جهت انجام آنتی بیوگرام از محیط کشت مولر هینتون آگار به روش دیسک دیفیوژن Kirby-Bauer استفاده شد. پس از استخراج DNA به روش جوشان و روش فنل کلروفورم، ژن های femA، mecA و Sa442 (قطعه ای از کروموزوم اختصاصی باکتری) به طور هم زمان با دستگاه ترموسایکلر تکثیر شد و پس از انجام ژل الکتروفورز و رنگ آمیزی با SyberGreen DNA باندها شناسایی شدند. یافته ها: از 225 نمونه، در 208 نمونه رشد کلنی مشاهده شد. از 208 کلنی، 203 نمونه گرم مثبت، 201 نمونه کاتالاز مثبت و 71 نمونه کوآگولاز مثبت گزارش شد. نتایج آنتی بیوگرام نشان داد که باکتری استافیلوکوکوس اورئوس به آنتی بیوتیک های اگزاسیلین و پنی سیلین بیشترین مقاومت و به آمیکاسین و ونکومایسین بیشترین حساسیت را دارد. با بهینه سازی شرایط PCR (Polymerase chain reaction) ژن های femA، mecA و Sa442 در یک میکروتیوب به صورت Multiplex تکثیر شدند. نتیجه گیری: روش Multiplex PCR به عنوان یک تست سریع و دقیق در مقایسه با روش دیسک دیفیوژن می تواند در شناسایی استافیلوکوکوس اورئوس های مقاوم به متی سیلین کمک کننده باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استافیلوکوکوس اورئوس، mecA، femA، MRSA، Multiplex PCR
عنوان انگلیسی Species Specific Detection of Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) by Multiplex PCR
چکیده انگلیسی مقاله Introduction : Staphylococcus aureus is one of the pathogens that is a major agent of infectious diseases. So detection, control and treatment of this pathogen is very important. The objective of this study is setting up a fast method to detect methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) for better management of diseases related to this pathogen. Materials and methods: In this study 225 sample collected form staff of University hospitals of Zanjan province. After detection and confirmation of bacteria by conventional and biochemical methods, antimicrobial susceptibility was tested by disk diffusion (Kirby-Bauer) method. After DNA extraction by boiling and phenol – chloroform method, Sa442, mecA and femA genes were detected by multiplex PCR and PCR products were analyzed by electrophoresis (70V, 30 min) in gels composed of 1.5% (w/v) agarose stained with SyberGreen. Result: 208 out of 225 samples made colony in bacterial culture medium . 203/208 isolates were gram positive; 201/208 isolates were catalase positive and 71/208 isolates were coagulase positive. Most of the isolates were resistant to oxacillin and penicillin. By optimization of PCR conditions, Sa442, mecA and femA genes were detected by multiplex PCR simultaneously in single reaction tube. Discussion: Multiplex PCR can detect rapidly and selectively methicillin resistant Staphylococcus aureus in comparison with disk diffusion method.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهدی حاصلی | mehdi haseli
دانشجوی دکترای داروسازی، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

علی رمضانی |
استادیار، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

علیرضا خالقی خرم | alireza khaleghi khorram
کارشناس ارشد، گروه میکروبیولوژی, دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

لاله مهرد | laleh mehrad
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2175
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318370.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات