این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۲۱۴، صفحات ۱۹۷۶-۱۹۸۵
عنوان فارسی بررسی اثرات مقایسه‌ای اکستازی و مت‌آمفتامین بر روی تمایز سلول‌های بنیادی جنینی موش رده‌ی Royan-B۱ به سلول‌های عصبی
چکیده فارسی مقاله مقدمه: متیلن دی اکسی مت آمفتامین (اکستازی) و مت آمفتامین از دسته ی آمفتامین ها هستند که سمیت آن به خصوص بر روی سیستم عصبی سروتونرژیک و دوپامینرژیک ثابت شده است. هدف این مطالعه، مقایسه ی اثرات اکستازی و مت آمفتامین بر روی تمایز عصب و ژن های مختص عصبی با استفاده از سلول های بنیادی جنینی موش بود. روش ها: غلظت های مصرفی اکستازی 1000، 750، 500، 200، 100، 10، 1 و 1/0 میکرومول و مت آمفتامین 10، 50، 70، 100، 200، 500، 750 و 1000 میکرومول بود که از روز صفر طبق پروتکل توصیفی به محیط ها اضافه شد. اثرات سمی داروها بر روی نورون ها، در طی تمایز عصبی (گروه اول) و پس از تمایز (گروه دوم) و نیز اثرات دارو بر روی بیان ژن های ویژه عصبی در هر دو گروه برای هر دو دارو ارزیابی شد. تمایز سلول عصبی هفت روز پس از کشت اجسام جنینی با میکروسکوپ نوری مورد ارزیابی قرار گرفت. مهار تمایز عصبی این داروها با توجه به کاهش 50 درصدی تشکیل نورون ها در مقایسه با گروه شاهد محاسبه گردید. یافته ها: تمایز عصبی اکستازی در گروه اول 50 میکرومولار و در گروه دوم 120 میکرومول بود. تمایز عصبی مت آمفتامین در گروه اول 130 میکرومولار و در گروه دوم 400 میکرومولار به دست آمد. بیان MAP2 بر خلاف بیان Nestin 7 روز بعد ازکشت اجسام جنینی همراه با داروها در گروه اکستازی در غلظت های بالاتر از 100 میکرومولار دارو در گروه اول و غلظت 200 میکرومولار در گروه دوم و در گروه مت آمفتامین در غلظت های بالاتر از 200 میکرومولار در گروه اول و 500 میکرومولار در گروه دوم کاهش پیدا کرد. نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد که اکستازی و مت آمفتامین بر روی تمایز عصبی تأثیر داشتند. بیشترین اثرات سمی دارو در طول مرحله ی انتقال از سلول های پیش سازی به سمت سلول های عصبی بالغ می باشد. بنابراین سلول های بنیادی می توانند به عنوان مدلی مناسب در درمان بیماری ها و مطالعات بیولوژی سلولی و تکاملی و بررسی اثر عوامل مختلف بر مراحل مختلف تکوین جنین پستانداران باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparison of the Effects of Ecstasy and Methamphetamine on the RB1 Mouse Embryonic Stem Cells Differentiation into Neural Cells
چکیده انگلیسی مقاله Background: N-Methyl-3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and methamphetamine (MA) from the amphetamine family, which are respectively known as ecstasy and ice, have well-established neurotoxic effects on the serotonergic and dopaminergic systems. Regarding the fact that MDMA and MA are primarily used as recreational drugs and are commonly used during child bearing period, there is a major concern on the embryonic and fetal toxicity of these drugs. We have used different methods for screening models but recently embryonic stem cells give us new method for easier and faster way in evaluation of potential toxicity of drug. Methods: We used embryonic stem cells-derived neuronal cells to determine 50% infectious does (ID50) in both groups. ID50C reflects 50% inhibition of embryonic stem cells on neural differentiation. The effect of MDMA and MA on neural differentiation was assessed during two periods: group 1 (throughout the process of neural differentiation), group 2 (during post-plating). Afterwards, the cells were evaluated for neuronal markers by reverse transcription- polymerase chain reaction (RT-PCR). A concentration range of MDMA (0.1, 1, 10, 100, 200, 500, 750, 1000µM) and of MA (10, 50, 70, 100, 200,500, 750, 1000 µM) was applied to the cells from day 0 onwards throughout the entire culture duration as described. Findings: Considering the fact that MDMA and MA are potent neurotoxic drugs, we evaluated their effects during neuronal differentiation and on the survival of embryonic derived neurons. The ID50 for neural differentiation was 50 µM and 130 µM, while for neuronal survival was 120 µM and 400 µM, respectively in MDMA and MA groups. At 7 days post-plating, RT-PCR analysis revealed that unlike the nestin, the expression of MAP2 at concentrations higher than 100 and 200 µM of MDMA and 200 and 500 µM of MA in groups 1 and 2, respectively, was significantly reduced. Conclusion: Our findings have documented that early phase of neural development which coincides with neural tube formation is more sensitive than the later phase when neural precursor cells differentiate into mature neurons. Regarding the embryonic stem cells capabilities such as tissue-specific properties especially in the formation of neuroectodermal and mesodermal cells, they could be served as a system to evaluate inhibiting or inducing effects on differentiation processes in early embryonic stages.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله لیلا دهقانی | leila dehghani
مربی، گروه بیولوژی، دانشکده ی علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد نجف آباد و کارشناس پژوهشی، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی نجف آباد (Islamic azad university of najafabad)

رخساره معمار | rokhsareh memar
استادیار، گروه فارماکولوژی، دانشکده ی علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد نجف آباد و عضو هیأت پژوهشی، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و گروه سلول های بنیادی، مرکز تحقیقات علوم سلولی جهاد دانشگاهی، پژوهشکد ه ی رویان، پایگاه تحقیقاتی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی نجف آباد (Islamic azad university of najafabad)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2145
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318365.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات