این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۲۱۸، صفحات ۲۲۷۰-۲۲۹۰
عنوان فارسی مکانیسم‌های اثر محدودیت کالری در به تعویق انداختن پیری: مروری بر شواهد موجود
چکیده فارسی مقاله  مکانیسم پیری موضوع تحقیقات زیادی می باشد و مداخلات بالقوه را برای به تأخیر انداختن پیری و بیماری های مخرب وابسته به پیری در انسان تسهیل کرده است. فرایند پیری تحت تأثیر عوامل محیطی قرار می گیرد. محدودیت کالری مؤثرترین و قابل دستکاری ترین عامل محیطی برای افزایش طول عمر در مدل های حیوانی مختلف می باشد. اگر چه مکانیسم دقیقی که محدودیت کالری روی طول عمر اثر می گذارد، هنوز روشن نیست؛ اما به تازگی مکانیسم های اپی ﮊنتیک و مکانیسم های مولکولی به عنوان عامل اصلی برای کنترل طول عمر و پیری وابسته به تغذیه شناخته شده اند. مکانیسم مولکولی کاهش آسیب اکسیداتیو بافتی با کاهش تولید رادیکال های آزاد میتوکندریایی و یا تنظیم مسیرهای متابولیکی همراه می باشد. در مکانیسم اپی ژنتیک دو کد اپی ﮊنتیک اصلی، متیلاسیون DNA و تغییرات هیستونی مطرح هستند و به نظر می رسد که به طور بالقوه بر ساختمان کروماتین و در نتیجه روی بیان ﮊنی ﮊن های مربوط اثر می گذارد. در این مقاله ی مروری ما پیشرفت های فعلی در تنظیم مولکولی و اپی ﮊنتیک در پاسخ به محدودیت کالری و نحوه ی اثر محدودیت کالری را بر پیری سلولی و افزایش توانایی و طول عمر در یک زندگی سالم در انسان ها بررسی کردیم.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله محدودیت کالری، اپی ژنتیک، پیری
عنوان انگلیسی Effects of Caloric Restriction on Delaying the Aging Process
چکیده انگلیسی مقاله The molecular mechanisms of aging are the subject of extensive research and have facilitated potential interventions to delay aging and age-related degenerative diseases in humans. The aging process is frequently affected by environmental factors. Caloric restriction is by far the most effective and established environmental manipulation for extending lifespan in various animal models. However, the precise mechanisms by which caloric restriction affects lifespan are still not clear. Epigenetic and molecular mechanisms have recently been recognized as major contributors to nutrition-related longevity and aging control. The underlying molecular mechanisms for this effect include a lower rate of accrual of tissue oxidative damage that is associated with a significantly lower rate of mitochondrial free radical generation. Two primary epigenetic codes, DNA methylation and histone modification, are believed to dynamically influence chromatin structure and hence modify the expression of relevant genes. In this review, we assessed current advances in epigenetic regulation in response to caloric restriction and how this affects cellular senescence, aging, and potential extension of a healthy lifespan in humans. Enhanced understanding of the important role of epigenetic in the control of the aging process through caloric restriction may lead to clinical advances in the prevention and therapy of human aging-associated diseases.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Caloric restriction, Epigenetic, Aging
نویسندگان مقاله ام البنین کافشانی | ام albanin kafeshani
کارشناس ارشد، گروه تغذیه، مرکز تحقیقات امنیت غذایی و دانشکده ی تغذیه و علوم غذایی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

رضا غیاثوند | reza ghiasvand
استادیار، مرکز تحقیقات امنیت غذایی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

لیلا درویشی | leila darvishi
کارشناس ارشد، مرکز تحقیقات امنیت غذایی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2064
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318338.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات