این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۰، شماره ۲۱۸، صفحات ۲۲۰۶-۲۲۱۶
عنوان فارسی اثر سمیت سلولی نانوذرات هدفمند کیتوزان/ رتینوییک اسید/ آلبومین حاوی دوکسوروبیسین بر روی رده‌ی سلولی HepG۲
چکیده فارسی مقاله مقدمه: آنتراسیکلین ها در درمان سرطان های مختلف از جمله هپاتوسلولارکارسینوما کاربرد دارند، اما استفاده از آن ها با عوارض متعددی مانند سمیت قلبی همراه است. به کارگیری یک سیستم دارورسانی در اندازه ی نانو که دوکسوروبیسین را توسط گیرنده های رتینوئیک اسید برای هپاتوسلولارکارسینوما هدفمند نماید، می تواند این عوارض را کاهش دهد. روش ها: کونژوگه ی کیتوزان/ رتینوئیک اسید به روش آمیداسیون تهیه شد. نانوذرات کیتوزان/ رتینوئیک اسید/ آلبومین به روش Coacervation تهیه گردید. نانوذرات بهینه سازی شده بر اساس اندازه ی ذره ای، پتانسیل زتا، اندکس پلی دیسپرسیتی، کارایی بارگیری و رهش دوکسوروبیسین از نانوذرات جهت مطالعه ی سمیت بر روی رده ی سلولی HepG2 با روش MTT و میزان برداشت در این سلول ها با کمک میکروسکوپ فلورسانس انتخاب شد. یافته ها: نانوذرات بهینه با اندازه ی ذره ای 50 ± 286 نانومتر، پتانسیل زتای 6/3 ± 5/30 میکروولت، اندکس پلی دیسپرسیتی 06/0 ± 50/0، کارایی بارگیری 5/13 ± 6/43 درصد و رهش یک ساعته ی دارو به میزان 00/6 ± 17/56 درصد در غلظت 25/0 میکروگرم در میلی لیتر، دارای سمیت سلولی حدود دو و سه برابر ذرات غیر هدفمند و داروی آزاد بودند و میزان برداشت سلولی آن ها نیز بیشتر بود. نتیجه گیری: نانوذرات هدفمند کیتوزان/ رتینوئیک اسید/ آلبومین حاوی دوکسوروبیسین اثربخشی بیشتر و اختصاصی تری ضد سلول های سرطانی HepG2 نسبت به داروی آزاد از خود نشان می دهند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Cytotoxic Effects of Chitosan/Retinoic Acid/Albumin Targeted Nanoparticles Loaded with Doxorubicin on Human Hepatoma Cells
چکیده انگلیسی مقاله Background: Anthracyclines are used to treat different types of cancer including h epatocellular carcinoma. However, they have various side effects such as cardiotoxicity. Designing a drug delivery system which targets retinoic acid receptors in hepatocellular carcinoma can reduce these side effects. Methods: Chitosan/retinoic acid/albumin nanoparticles were prepared using a coacervation method. Nanoparticles which were optimized according to their particle size, zeta potential, polydispersity index, loading efficiency and release of doxorubicin, were used for further tests of cytotoxicity on HepG2 cells [by 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay] and cellular uptake tests (by fluorescent microscopy). Findings: The optimum targeted nanoparticles (with particle size of 286 ± 50.0 nm, zeta potential of 30.5 ± 3.6 mv, polydispersity index of 0.50 ± 0.06, loading efficiency of 43.6 ± 13.5%, and drug release of 56.17 ± 6.00%) in a concentration of 0.5 mg/ml were two to three times more cytotoxic than non-targeted nanoparticles and free drug. Their cellular uptake was also more. Conclusion: Chitosan/retinoic acid/albumin targeted nanoparticles loaded with doxorubicin could affect HepG2 cells more effectively than non-targeted nanoparticles and free drug.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ژاله ورشوساز | zhaleh varshosaz
استاد، گروه فارماسیوتکس، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات سیستم های نوین دارورسانی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

فرشید حسن زاده | farshid hassan zadeh
استادیار، گروه شیمی دارویی، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

حجت صادقی علی آبادی | hojat sadeghi ali abadi
- استاد، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

زهرا علی محمد قلیچ خان | zahra ali mohammad ghelich khan
دانشجوی داروسازی، گروه فارماسیوتکس، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات سیستم های نوین دارورسانی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2398
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318332.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات