این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۱، شماره ۲۳۱، صفحات ۳۸۹-۳۹۹
عنوان فارسی تهیه‌ی فرم ژل ماسک گلوکانتیم و ارزیابی اثرات بالینی آن در انسان
چکیده فارسی مقاله مقدمه: در حال حاضر ترکیبات 5 ظرفیتی آنتی موان درمان اصلی سالک می باشند. پذیرش شکل داخل ضایعه ی این ترکیبات از سوی بیماران به علت دردناک بودن، کم می شود. بنابراین استفاده از یک فرم موضعی از این ترکیبات ضروری است. در این تحقیق ژل ماسک این ماده تهیه شد و ارزیابی مشخصات فیزیکی- شیمیایی و تأثیر آن در انسان بررسی گردید. روش ها: برای ساخت فرآورده از پلیمر های پلی وینیل الکل، سدیم کربوکسی متیل سلولز و هیدروکسی پروپیل متیل سلولز استفاده شد. فراورده ی تهیه شده در یک کارآزمایی بالینی دوسوکور بر روی 40 بیمار (25 مرد و 15 زن) مبتلا به سالک نوع مرطوب بررسی شد. کلیه ی بیماران درمان اصلی (مگلومین آنتی موان داخل ضایعه به صورت هفتگی و کرایوتراپی هر دو هفته) را دریافت کردند. به علاوه، 20 بیمار فرم ژل ماسک گلوکانتیم (2 بار در روز) و 20 بیمار دارونما (2 بار در روز) به مدت 6 هفته دریافت کردند. هر بار میزان تزریق داخل ضایعه ثبت شد. داده ها توسط آزمون های Mann-Whitney و Student-t آنالیز شد. یافته ها: میانگین سنی افراد مورد مطالعه 2/28 سال بود. فراورده ی نهایی ساخته شده از لحاظ فیزیکی- شیمیایی مناسب و دارای شرایط لازم بود. در گروه دریافت کننده ی فراورده 15 نفر بهبودی کامل، 3 نفر بهبودی متوسط، 1 نفر بهبودی خفیف و 1 نفر عدم بهبودی داشتند. در گروه شاهد 13 نفر بهبودی کامل، 5 نفر بهبودی متوسط و 2 نفر عدم بهبودی داشتند. همچنین در 1 نفر به علت تشدید ضایعه درمان به صورت سیستمیک انجام گرفت. بهبودی بالینی در دو گروه تفاوت معنی داری نداشت (63/0 = P)، ولی در گروه استفاده کننده از ژل ماسک گلوکانتیم، میانگین دوز مگلومین آنتی موان داخل ضایعه به طور معنی داری کمتر از گروه شاهد بود (03/0 = P). نتیجه گیری: ژل ماسک گلوکانتیم نیاز هفتگی به مگلومین آنتی موان داخل ضایعه را کاهش داد. این کاهش دوز نشان دهنده ی نفوذ مناسب دارو از ژل ماسک در ضایعه می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مگلومین آنتی موان، ژل ماسک، سالک
عنوان انگلیسی Preparation and Evaluation of Clinical Effects of Glucantime Gel Mask
چکیده انگلیسی مقاله Background: Pentavalent antimony compounds are the main treatment for cutaneous leishmaniasis. Usually, this drug is injected into the lesion for acute treatment, which is very painful and results in low patient compliance. In this study we sought to prepare a topical form of this drug, which is not available in the market. Methods: In this study glucantime gel mask was prepared by using polyvinyl alcohol (PVA), sodium carboxymethylcellulose, and hydroxypropyl methylcellulose as the base polymer and glycerin as the plasticizer. The gel mask was optimized, evaluated for physicochemical properties, and examined on 40 patients with cutaneous leishmaniasis. Patients were randomly divided into control and test groups. All patients received weekly intralesional injection of meglumine antimoniate as routine care. The prepared gel mask was applied twice a day in the test group, and the control group received the placebo gel mask. Findings: PVA was used because its consistency value is better and it causes the rapid release of drug from the base. The optimized formulation showed good physicochemical property. 25 males and 15 females participated in the clinical trial with the mean age of 28.2 years for 6 weeks. There were no significant differences between the two groups in terms of gender, age, and duration of disease. In the test group, 15 patients achieved complete cure at the end of week 6, 2 moderate cure, and 1 mild cure, and 1 patient did not have an acceptable cure. In the control group, 13 patients achieved complete cure and 5 moderate cure, 2 showed no improvement, and in 1 patient the lesion got worse. Conclusion: The gel mask reduces the weekly meglumine antimoniate requirement. This reduction shows the appropriate penetration of the drug from the gel into the lesion.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Meglumine antimoniate, Gel mask, Leishmaniasis
نویسندگان مقاله سید ابوالفضل مصطفوی | seyed abolfazl mostafavi
استاد، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

محمد علی شا طالبی | mohammad ali شا talebi
استادیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

احمد موحدیان عطار | ahmad movahedian attar
استاد، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

حسین حجازی | hossein hejazi
دانشیار، گروه انگل شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

امین متقی نژاد | amin motaghi nejad
دانشجوی داروسازی، دانشکده ی داروسازی و علوم دارویی و مرکز تحقیقات علوم دارویی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

رضا فدایی | reza fadaei
متخصص بیماری های عفونی و گرمسیری، گروه مبارزه با بیماری ها، مرکز بهداشت استان اصفهان، اصفهان، ایران

جواد رمضان پور | javad ramezan pour
کارشناس، مرکز بهداشت استان اصفهان، اصفهان، ایران

پرستو زرین ضمیر | parastoo zarrin zamir
کارشناس، مرکز بهداشت استان اصفهان، اصفهان، ایران

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2646
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318260.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات