این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۱، شماره ۲۳۲، صفحات ۴۶۶-۴۷۴
عنوان فارسی مقایسه‌ی روش‌های اگزاسیلین آگار دایلوشن و دیسک دیفیوژن سفوکسیتین با روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (Polymerase chain reaction) در تعیین مقاومت به متی‌سیلین در استافیلوکوکوس ارئوس
چکیده فارسی مقاله مقدمه: استافیلوکوکوس ارئوس یکی از باکتری های مهم بیماری زا و بسیار قوی در ایجاد بیماری های اکتسابی از بیمارستان و عفونت های اکتسابی از جامعه می باشد. این باکتری، باعث طیف وسیعی از بیماری ها از عفونت های پوستی سطحی گرفته تا عفونت های بسیار شدید و مهاجم شامل سپتی سمی، پنومونی، اندوکاردیت و آبسه های عمیق پوست می شود. همچنین، یکی از شایع ترین عوامل باکتریایی است که مرگ و میر آن می تواند تا 35 درصد افزایش یابد. بنابراین، برای کنترل عفونت های بیمارستانی باید درصد شیوع سویه های استافیلوکوکوس ارئوس مقاوم به متی سیلین (MRSA) را به سرعت شناسایی کرد و اقدامات درمانی را برای کنترل این عفونت ها انجام داد. روش ها: 150 ایزوله ی استافیلوکوکوس ارئوس از نمونه های مختلف بالینی از بیمارستان های الزهرا (س) و شریعتی اصفهان جدا شد. برای شناسایی ژن mecA، برای تمام نمونه های موجود PCR (Polymerase chain reaction) انجام گرفت. سپس حداقل غلظت مهار کنندگی (MIC) به روش آگار دایلوشن برای اگزاسیلین محاسبه شد؛ قوانین CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute)، 8 میکروگرم بر میلی لیتر را MIC این روش می داند. برای انجام تست آنتی بیوگرام ایزوله های واجد mecA، دیسک سفوکسیتین به روش دیسک دیفیوژن بر روی ایزوله های دارای ژن mecA انجام گرفت و نتایج این سه روش با یکدیگر مقایسه شد. یافته ها: از 150 ایزوله ی جدا شده، 62 نمونه (33/41 درصد) به روش PCR دارای ژن mecA بودند؛ ولی در روش آگار دایلوشن برای اگزاسیلین، 56 نمونه از 62 مورد (33/90 درصد) دارای ژن mecA تشخیص داده شد. در روش دیسک دیفیوژن برای دیسک سفوکسیتین نیز 53 نمونه از 62 مورد (48/85 درصد) دارای ژن mecA تشخیص داده شد. نتیجه گیری: روش آگار دایلوشن برای تعیین حساسیت آنتی بیوتیکی و تشخیص استافیلوکوکوس ارئوس های مقاوم به متی سیلین از حساسیت بیشتری نسبت به روش دیسک دیفیوژن برخوردار است. با این وجود، روش PCR بهترین روش برای شناسایی سویه های مقاوم و حساس به متی سیلین می باشد؛ چرا که بعضی از سویه ها در آزمایش های فنوتیپی نسبت به اگزاسیلین به دلیل عدم بیان ژن mecA حساس می باشد، که توسط PCR مورد شناسایی قرار می گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استافیلوکوکوس ارئوس، mecA، متی سیلین، مقاوم
عنوان انگلیسی A Comparison between Polymerase Chain Reaction, Oxacillin Agar Dilusion and Cefoxitin Disk Diffusion Methods in Detection of Methicillin Resistance in Staphylococcus Aureus
چکیده انگلیسی مقاله Background: Staphylococcus aureus (S. aureus) is an important human pathogen associated with hospital- and community-acquired diseases, a wide range of infectious disease including minor skin disease to more sever and aggressive infections such as septicemia, pneumonia, endocarditis, and deep skin abscess. S. aureus has a high mortality rate of 35%. Therefore, it is crucial to identify the methicillin resistant S. aureus (MRSA) strains and implement the necessary treatment in order to control the spread of hospital infections. Methods: A total of 150 S. aureus isolates were collected from samples of patients admitted to Alzahra and Shariati hospitals in Isfahan, Iran. Polymerase chain reaction (PCR) for mecA gene was performed in all strains. Thereafter, the minimum inhibitory concentration (MIC) for oxacillin was carried out using agar dilution method. Then, antibiogram using disk diffusion for cephoxitin was performed according to Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) regulations on isolates containing mecA gene. The three methods were then compared. Findings: Of the 150 samples, 62 samples (41.33%) were found to carry mecA gene using PCR. However, agar dilution for oxacillin found 56 of 62 samples (90.33%) to harbor mecA gene. Disk diffusion method revealed that 53 of 62 samples (85.48%) contain mecA gene. Conclusion: Agar dilution method was found to have a higher sensitivity in determining antibiotic sensitivity compared to disk diffusion method. However, PCR was identified as the ideal method for detecting MRSA strains; since a number of strains were found to be sensitive to oxacillin in phenotypic test due to lack of mecA expression while still containing the gene.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Staphylococcus aureus, mecA gene, Methicillin, Resistant
نویسندگان مقاله سید اصغر هوایی | seyed asghar havaei
دانشیار، گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

شراره مقیم | sharareh moghim
استادیار، مرکز تحقیقات عفونت های بیمارستانی و گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مجتبی شاهین | mojtaba shahin
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

امیر عظیمیان | amir azimian
استادیار، گروه پاتوبیولوژی و تشریح، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی (Khorasan shomali university of medical sciences)

فهیمه قنبری | fahimeh ghanbari
کارشناس ارشد، گروه میکروب شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد فلاورجان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی فلاورجان (Islamic azad university of felavarjan)

داریوش شکری | dariush shokri
دانشجوی دکتری، مرکز تحقیقات عفونت های بیمارستانی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

مجتبی اکبری | mojtaba akbari
اپیدمیولوژیست، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نفیسه سادات حسینی | nafiseh sadat hosseini
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2608
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318258.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات