این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۱، شماره ۲۳۶، صفحات ۶۶۱-۶۷۴
عنوان فارسی تأثیر نانوکپسول‌های سیلیبین بر کولیت اولسراتیو ناشی از اسید استیک در رت
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سیلیبین جزء اعظم (80-70 درصد) سیلیمارین و فعال ترین فلاونولیگنان بیولوژیک آن است. این ترکیب دارای اثرات آنتی اکسیدانی و ضدالتهابی می باشد. مطالعات قبلی نشان داده است که نانوذرات به طور مؤثری می توانند توسط ماکروفاژها، که در فرایند التهاب کولیت اولسراتیو نقش دارند، بلعیده شوند. به علاوه، با کاهش اندازه ی ذره ای، برداشت ذره به درون سلول های روده ای افزایش می یابد و ذرات می توانند روی نواحی متأثر از التهاب مستقر شوند. در این مطالعه، اثربخشی نانوذرات حاوی سیلیبین روی کولیت اولسراتیو تجربی در رت ارزیابی شد. روش ها: نانوذرات مورد مطالعه، شامل 15 میلی گرم سیلیبین بارگیری شده روی 15 میلی گرم پلیمر پلی(اتیل آکریلات-کو-متیل متاکریلات-کو-تری متیل آمونیوم اتیل متاکریلات) با میانگین اندازه ی ذره ای 109 نانومتر بود؛ این ذرات، جهت دارورسانی اختصاصی به کولون، توسط 20 درصد وزن به وزن (w/w) پلیمر پلی(متیل آکریلات-کو-متیل متاکریلات-کو-متاکریلیک اسید) روکش داده شد. پنج گروه جداگانه ی رت، برای 36 ساعت در حالت روزه داری نگهداری شدند و سپس، با اسید استیک 4 درصد به آن ها کولیت القا شد. درمان 2 ساعت قبل از القای کولیت شروع و به مدت 5 روز، روزانه یک بار ادامه یافت. گروه های مورد مطالعه شامل نانوکپسول های حاوی mg/kg 75 سیلیبین، نانوکپسول های فاقد سیلیبین، دگزامتازون mg/kg 1، نرمال سالین ml/kg 2 و گروه رت های سالم بود. 24 ساعت بعد از آخرین دوز، بافت کولون جدا گردید و بررسی های ماکروسکوپیک، هیستوپاتولوژیک و تعیین فعالیت میلوپراکسیداز، سطح TNF-α (Tumor necrosis factor alpha) و IL-6 (Interleukin 6) در بافت کولون انجام شد. یافته ها: نانوکپسول های سیلیبین در کاهش التهاب و شدت زخم مؤثر بود؛ در حالی که نتوانست از لحاظ آماری مساحت زخم را کاهش دهد. نسبت وزن به طول کولون مرطوب (W/L) در گروه دگزامتازون و نیز گروه نانوکپسول های سیلیبین به داده های حاصل از گروه سالم نزدیک بود. بررسی میکروسکوپیک گروه نانوکپسول های سیلیبین التهاب خفیف تا متوسط لایه ی موکوسی و حداقل آسیب کریپتی را نشان داد؛ به طوری که، نتایج حاصل از آن به طور معنی داری با گروه شاهد تفاوت داشت. درمان با نانوکپسول های سیلیبین موجب کاهش فعالیت میلوپراکسیداز و همچنین، سطح TNF-α و IL-6 در مقایسه با گروه شاهد گردید. نتیجه گیری: نانوکپسول های پلی(اتیل آکریلات-کو-متیل متاکریلات-کو-تری متیل آمونیوم اتیل متاکریلات) حاوی سیلیبین می تواند به عنوان جایگزین مناسب با خاصیت آنتی کولیت برای داروهای فعلی (مثل مزالازین) در نظر گرفته شود. در هر حال، به مطالعات بیشتری برای تأیید این فرضیه، به منظور استفاده در کلینیک، نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effects of Silibin Nanocapsules on Acetic Acid Induced Ulcerative Colitis in Rats
چکیده انگلیسی مقاله Background: Silibin is the major (70–80%) and the most active biological flavonolignan of silymarin with antioxidant and anti-inflammatory effects. Studies have shown that nanoparticles can effectively be swallowed by macrophages which are associated with inflammation procedure of ulcerative colitis. In addition, further reducing the particle size increases particle uptake into the intestinal cells and the particles could be deposited more effectively on affected areas. In the present study, nanoparticles of silibin were designed to evaluate their effectiveness on ulcerative colitis in rats. Methods: Test nanoparticles consisted of 15 mg of silibin loaded in 15 mg of poly(ethyl acrylate-co-methyl methacrylate-co-trimethyl ammonium ethyl methacrylate) polymer with average particle size of 109 nm which had been coated by 20% w/w of poly(methyl acrylate-co-methyl methacrylate-co-methacrylic acid) polymer in order to deliver nanoparticles to colon specifically. Five separate groups of rats were fasted for 36 hours and then, colitis was induced with 2 ml of acetic acid 4%. Treatments were made for 5 days, once a day, started 2 hours before colitis induction. The designed groups were: nanocapsules containing 75 mg/kg silibin, nanocapsules without silibin, dexamethasone (1 mg/kg), normal saline (2 ml/kg) and normal group. 24 hours after the last administration, colon tissue was removed; macroscopic and histopathologic assessment, also determination of myeloperoxidase (MPO) activity, tumor necrosis factor alpha (TNF-α) and interleukin 6 (IL-6) levels were conducted. Findings: Silibin nanocapsules were effective to diminish inflammation and ulcer severity while it was not able to reduce ulcer area statistically. Weight/length ratio in dexamethason and silibin nanocapsule group was close to that in normal group. Microscopic assessment of silibin nanocapsule group showed a mild to moderate inflammation of mucosa and minimal crypt damage as the values were significantly different from those of control group. Treatment with silibin nanocapsules resulted in decreasing of myeloperoxidase activity and also both levels of IL-6 and TNF-α compared to control group. Conclusion: Poly (ethyl acrylate-co-methyl methacrylate-co-trimethyl ammonium ethyl methacrylate) nanocapsules of silibin could be considered as a suitable alternative for present drugs with anti-colitis property. However, more studies are needed to support this hypothesis for clinical use.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محسن میناییان | mohsen minaeian
استاد، گروه فارماکولوژی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

ژاله ورشوساز | zhaleh varshosaz
استاد، گروه فارماکولوژی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نفیسه خالقی اصفهانی | nafiseh khaleghi esfahani
دانشجوی داروسازی، گروه فارماسیوتکس، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات سیستم های نوین دارورسانی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2695
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318238.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات