این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 21 مهر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۱، شماره ۲۴۱، صفحات ۸۷۶-۸۸۴
عنوان فارسی
اثر سمیت سلولی میسلهای پلورونیک F۱۲۷– پلی (متیل وینیل اتر– مالئیک اسید) حاوی دوکسوروبیسین بر روی ردهی سلولی MCF-۷
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: دوکسوروبیسین در درمان سرطان های مختلف از جمله سرطان پستان کاربرد دارد اما استفاده از آن با عوارض متعددی مانند سمیت قلبی همراه است. به کارگیری یک سیستم دارورسانی مانند میسل های پلیمری حاوی دوکسوروبیسین ممکن است بتواند باعث کاهش عوارض این دارو شود. روش ها: ابتدا مشتق پلورونیک F127– پلی (متیل وینیل اتر– مالئیک اسید) سنتز شد. میسل های حاوی دوکسوروبیسین به روش انحلال مستقیم تهیه گردید. میسل ها بر اساس اندازه ی ذره ای، پتانسیل زتا، اندکس پلی دیسپرسیتی، کارایی بارگیری و رهش دوکسوروبیسین از میسل ها، بهینه سازی شد و جهت مطالعه ی سمیت روی رده ی سلولی MCF-7 با روش MTT به کار برده شد. یافته ها: میسل های بهینه دارای اندازه ی ذره ای 38 ± 419 نانومتر، پتانسیل زتای 2/1 ± 3/13- میلی ولت، اندکس پلی دیسپرسیتی 019/0 ± 45/0، کارایی بارگیری 7/2 ± 5/93 درصد و کارایی رهش چهار ساعته ی دارو به میزان 7/3 ± 03/29 درصد بودند. میسل های بارشده با دوکسوروبیسین در غلظت های 21/0، 26/0، 34/0، 47/0 و 78/0 میکرومولار به طور معنی دار ( 05/0 > P) سمیت سلولی بیشتری در مقایسه با میسل های بدون دارو و داروی آزاد داشتند. نتیجه گیری: میسل های پلورونیک F127- پلی (متیل وینیل اتر- مالئیک اسید) حاوی دوکسوروبیسین اثر بخشی بیشتری علیه سلولهای سرطانی MCF-7 نسبت به داروی آزاد از خود نشان می دهند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Cytotoxic Effect of Pluronic F127-Poly (Methyl Vinyl Ether-Alt-Maleic Acid) Micelles Loaded with Doxorubicin on MCF-7 Cells
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Doxorubicin is used for treatment of different types of cancer including breast cancer. However, there are various side effects such as cardiotoxicity. Using a suitable drug delivery system such as polymeric micelles containing doxorubicin may reduce these effects. Methods: Micelles were prepared by direct dissolution method. After optimization according to their particle size, zeta potential, polydispersity index, loading efficiency and release of doxorubicin, micelles were used for further tests of cytotoxicity on MCF-7 cell line by 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5 diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Findings: The optimum targeted micelles with particle size of 419 ± 38 nm, zeta potential of -13.3 ± 1.2 mv, polydispersity index of 0.45 ± 0.019, loading efficiency of 93.5 ± 2.7 percent and drug release efficiency of 29.03 ± 3.7 percent in different concentrations of 0.21, 0.26, 0.34, 47.0 and 0.78 μM showed higher cytotoxicity than blank micelles and free drug. Conclusion: Pluronic F127-poly (methyl vinyl ether-alt-maleic acid) micelles showed more cytotoxicity than free drug against MCF-7 cell line.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
ژاله ورشوساز | zhaleh varshosaz
استاد، گروه فارماسیوتکس، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات سیستم های نوین دارورسانی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
فرشید حسن زاده | farshid hassan zadeh
استادیار، گروه شیمی دارویی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
حجت صادقی علی آبادی | hojat sadeghi ali abadi
استاد، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
زهرا لاریان | zahra larian
دانشجوی داروسازی، گروه فارماسیوتکس، دانشکده ی داروسازی و مرکز تحقیقات سیستم های نوین دارورسانی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2747
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318210.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات