این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۱، شماره ۲۴۱، صفحات ۸۶۷-۸۷۵
عنوان فارسی بررسی بیان ژن Programmed cell death ۴ در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی حاد
چکیده فارسی مقاله مقدمه: لوسمی میلوییدی حاد (Acute myeloid leukemia یا AML) یک اختلال خونی بسیار هتروژن است. امروزه پیشرفت در تحقیقات مولکولی، درک ما را از فرایند تشکیل لوسمی در AML بسیار بهبود بخشیده است. PDCD4 (Programmed cell death 4) یک ژن سرکوب کننده ی تومور است که با سرکوب فعال شدن فاکتور رونویسی AP-1 و ترجمه ی پروتئین، تغییر شکل نئوپلاستیک و پیشرفت تومور را مهار می کند. در مطالعه ی حاضر، ما بیان نسبی ژن PDCD4 در بیماران مبتلا به AML تازه تشخیص داده شده و ارتباط آن با ویژگی های بالینی آن ها را بررسی کردیم. روش ها: نمونه ی خون محیطی گرفته شده از 56 بیمار مبتلا به AML در زمان تشخیص بیماری مورد بررسی قرار گرفت. بیان ژن PDCD4 به وسیله ی Real time quantitative PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. از تست Mann-Whitney U برای مقایسه ی تفاوت بیان PDCD4 بین نمونه های طبیعی و AML استفاده شد. یافته ها: بیان ژن PDCD4 به طور قابل توجهی در مبتلایان به AML در مقایسه با نمونه های طبیعی خون محیطی کاهش داشت (001/0 > P). بیماران مبتلا به AML-M5 بیان کمتری از PDCD4 را در مقایسه با سایر بیماران داشتند (028/0 = P). هیچ ارتباطی بین میزان بیان PDCD4 و پارامترهای بالینی بیماران شناسایی نشد. همچنین، هیچ ارتباط معنی دری بین میزان بیان PDCD4 و بهبودی کامل پس از درمان القایی مشاهده نگردید. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که بیان PDCD4 به مانند بسیاری از سرطان های اپی تلیالی انسان، در AML نیز کاهش می یابد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evalution of Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Expression in Patients with Acute Myeloid Leukemia
چکیده انگلیسی مقاله Background: Acute myeloid leukemia (AML) is clinically, cytogenetically, and molecularly heterogeneous. Advances in molecular research have greatly improved our understanding of the leukemogenesis in AML. Programmed cell death-4 (PDCD4) is a novel tumor suppressor that inhibits neoplastic transformation and tumor progression and invasion by suppressing activator protein (AP)-1 activation and protein translation. In the present study, we examined the PDCD4 expression levels in de novo AML and investigated correlation between altered expression of PDCD4 with patients’ clinical characteristics. Methods: Peripheral blood samples were collected from 56 patients with AML at the time of diagnosis and also, 10 healthy individuals. Quantification of PDCD4 mRNA expression by Real Time Quantitative PCR was performed. Mann-Whitney U test was used to compare PDCD4 expression differences among healthy and AML samples. Findings: PDCD4 mRNA expression was significantly diminished in patients with AML at diagnosis in comparison to the PB as normal samples (P < 0.001). We observed a statistically lower expression in AML-M5 subtype in comparison to other AML subtypes (P = 0.028) . We have not found any significant correlation between PDCD4 expression level and clinical parameters of patients. Also, no significant correlation between the expression levels of PDCD4 and complete remission after induction therapy was observed. Conclusion: Our results shown that, like many epithelial cancers, the down-regulation of PDCD4 expression also occurs in AML.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مجتبی علی اکبر پورانزاب | mojtaba ali akbar پورانزاب
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

شهربانو رستمی | rostami sh
مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

کامران علی مقدم | moghaddam k a
استاد، مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

فاطمه نادعلی | fatemeh nadali
دانشیار، گروه هماتولوژی، دانشکده ی پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2696
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318209.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات