این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 20 مهر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۱، شماره ۲۴۹، صفحات ۱۲۸۵-۱۲۹۵
عنوان فارسی
فراوانی ژنهای کدکنندهی آنزیمهای بتالاکتامازی AmpC با واسطهی پلاسمید در ایزولههای بالینی کلبسیلا پنومونیه
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: آنزیم های بتالاکتامازی یکی از مهم ترین عوامل در به وجود آوردن مقاومت آنتی بیوتیکی در میان باکتری های گرم منفی می باشند. این مطالعه به منظور تعیین الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی و بررسی فراوانی ژن های بتالاکتامازی Ampc در ایزوله های بالینی کلبسیلا پنومونیه صورت پذیرفت. روش ها: 100 ایزوله ی کلبسیلا پنومونیه از نمونه های بالینی مختلف بیمارستان ولیعصر اراک جمع آوری شدند و توسط آزمایش های بیوشیمیایی استاندارد تعیین هویت شدند. الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی با استفاده از روش دیسک دیفیوژن مطابق با دستورالعمل های CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) تعیین گردید. ژن های پلاسمیدی AmpC با استفاده از روش PCR در ایزوله ها شناسایی شدند. یافته ها: بیشترین مقاومت آنتی بیوتیکی مربوط به آنتی بیوتیک های ریفامپین و اریترومایسین بود (90 درصد)، در حالی که کمترین مقاومت آنتی بیوتیکی مربوط به آنتی بیوتیک های ایمی پنم (8 درصد) و کلیستین (صفر درصد) بود. از 100 ایزوله ی کلبسیلا پنومونیه 19 ایزوله (19 درصد) دارای ژن های بتالاکتامازی AmpC بودند. 7 ایزوله (7 درصد) دارای ژن های خانواده ی MOX، 8 ایزوله (8 درصد) دارای ژن های خانواده ی CIT، سه ایزوله (3 درصد) دارای ژن های خانواده ی DHA و یک ایزوله (1 درصد) نیز دارای ژن های خانواده ی EBC بودند در حالی که ژن های خانواده ی ACC و FOX در هیچ کدام از ایزوله ها یافت نگردید. نتیجه گیری: این مطالعه اولین گزارش از وجود بتالاکتامازهای AmpC از دسته ی MOX در کلبسیلا پنومونیه در ایران بوده است. شیوع بالای ایزوله های تولیدکننده ی بتالاکتامازهای AmpC در بیمارستان مرکزی اراک، مقاومت آنتی بیوتیکی را تبدیل به نگرانی بزرگی کرده است. از این رو باید در سیاست های تجویز آنتی بیوتیکی و کنترل عفونت ها تجدید نظر حاصل گردد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Prevalence of Plasmid-Mediated AmpC ß-Lactamase Genes in Clinical Isolates of Klebsiella Pneumoniae in Arak City, Iran
چکیده انگلیسی مقاله
Background: ß-lactamase enzymes are the most important factor for antimicrobial resistance in Gram-negative rods. This study aimed to determine the antimicrobial susceptibility pattern and the occurrence of AmpC ß-lactamase genes in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae (K. pneumonia) . Methods: A total of 100 K. pneumonia isolates was collected from clinical specimens obtained in the Vali-Asr hospital, Arak, Iran. The isolates were identified on the basis of standard biochemical tests. Antimicrobial susceptibility pattern was defined by the standard disk diffusion method according to CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute) guidelines. Plasmid-mediated AmpC β-lactamases genes were detected by using polymerase chain reaction (PCR) method. Findings: Of the 100 isolates tested, 19 (19%) were demonstrated to harbor AmpC β-lactamases by multiplex PCR; eight isolates carried β-lactamases genes of the CIT group, seven isolates carried genes belonging to the MOX group, three and one isolates carried genes belonging to the EBC and DHA groups, respectively. ACC and FOX groups were not found in our isolates. Conclusion: This study is the first report of MOX group of AmpC β-lactamases in K. pneumoniae in Iran. High prevalence of plasmid-mediated AmpC in the central hospital of Arak, indicating the antibiotic resistant, is a major concern; hence, antibiotic prescription policy should be revised and infection control measure is necessary to be improved.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
علیرضا ژاپونی نژاد | alireza japoni nejad
کارشناس ارشد، کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)
نسیمه فرد موسوی | nasimeh fard mousavi
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)
مژده صفری | mojdeh safari
کارشناس ارشد، آزمایشگاه مواد غذایی، معاونت غذا و دارو، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)
حمید کاظمیان | hamid kazemian
کارشناس ارشد، کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)
مهسا طبیب نژاد | mahsa tabib nejad
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)
علیرضا آموزنده نوباوه | alireza amouzandeh nobaveh
استادیار، گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)
حمید ابطحی | abtahi h
دانشیار، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک،اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)
احسان الله غزنوی راد | ehsan allah ghaznavi rad
استادیار، گروه میکروب شناسی، دانشکده ی پزشکی و مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اراک (Arak university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/2820
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318170.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات