این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۲، شماره ۲۷۹، صفحات ۳۵۹-۳۶۷
عنوان فارسی مطالعه‌ی ارتباط بین پلی‌مورفیسم A/G در ناحیه‌ی اینترونی ژن ۲FGFR و سرطان پستان
چکیده فارسی مقاله قدمه: گیرنده ی عامل رشد فیبروبلاستی2 (2FGFR یا 2Fibroblast growth factor receptor) یک گیرنده ی تیروزین کینازی است که نقشی مهمی در رشد و تمایز سلول ها بر عهده دارد. بر اساس مطالعات همراهی ژن 2FGFR به عنوان ژن مستعد به سرطان پستان می باشد. پلی مورفیسم 1219648rs در ناحیه ی اینترونی ژن، ارتباط آماری قابل توجهی را با سرطان پستان نشان می دهد. 2FGFR در 15-10 درصد از تومورهای پستان افزایش بیان می یابد. SNPs (Single-nucleotide polymorphisms) موجود در این ناحیه در افزایش بیان 2FGFR نقش دارند. در مطالعه ی حاضر، ارتباط بین پلی مورفیسم 1219648rs در ناحیه ی اینترون2 ژن 2FGFR با سرطان پستان مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: مطالعه ی حاضر بر روی 80 بیمار و 100 نفر از افراد سالم (گروه شاهد) انجام شد. پس از استخراج DNA از خون، توالی معین توسط تکنیک Tetra primer ARMS-PCR (Tetra primer amplification-refractory mutation system-polymerase chain reaction) تکثیر گردید و ژنوتیپ پلی مورفیسم C/T به وسیله ی الکتروفورز بر روی ژل آگارز به دست آمد. یافته ها: افراد دارای ژنوتیپ G/G و G/A زمینه ی بیشتری برای ابتلا به سرطان پستان دارند (018/0 = P و 32/5 = OR). با این که فراوانی آللی G در افراد مورد نسبت به افراد شاهد افزایش یافت؛ اما این افزایش ارتباط معنی داری با سرطان پستان نشان نداد (230/0 = P). نتیجه گیری: به نظر می رسد که پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی G/A در ناحیه ی اینترون2 ژن گیرنده ی تیروزین کینازی 2FGFR در استعداد سرطان پستان می تواند به عنوان عامل خطر ایفای نقش کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The Association of A/G Polymorphism in Intronic Region of FGFR2 Gene and Breast Cancer
چکیده انگلیسی مقاله Background: Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) is a receptor of tyrosine kinase with a pivotal role in the cell growth and differentiation. FGFR2 gene was identified as susceptibility gene for breast cancer by Genome-wide associated study. rs1219648 polymorphisms in intronic region are associated with breast cancer. FGFR2 gene is amplified in 15-10% of breast tumors. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of this region are involved in FGFR2 amplification. In this study, the association of rs1219648 in intron 2 region of FGFR2 gene and breast cancer was assessed. Methods: In the present study, 80 cases of breast cancer and 100 healthy controls were studied. After DNA extraction from blood, specific sequence was amplified by tetra primer ARMS-PCR (amplification-refractory mutation system-polymerase chain reaction) technique and genotype of C/T polymorphism was determined by agarose gel electrophoresis. Findings: Individuals with G/G and A/G genotype were at a significantly higher risk of breast cancer (OR = 5.32, P = 0.018). G allele frequency in case patients were greater than controls but this increase did not show significant relationship with breast cancer (P = 0.230). Conclusion: Single nucleotide polymorphism of G/A in intron 2 of the FGFR2 tyrosine kinase receptor gene may play a role as a risk factor for breast cancer susceptibility.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Breast cancer, Single nucleotide polymorphism, FGFR2 gene
نویسندگان مقاله مجید متولی باشی | majid motevalli bashi
دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

مهسا غلام پور | mahsa gholam pour
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3550
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-318012.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات