این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 21 مهر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۲، شماره ۲۹۵، صفحات ۱۱۶۶-۱۱۷۴
عنوان فارسی
تأثیر محیط کشت بر فعالیت اسید فسفاتاز و خصوصیات این آنزیم در شکل عفونی پروماسیگوتهای انگل لیشمانیا
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: لیشمانیوز جلدی مرطوب ناشی از آلودگی با لیشمانیا ماژور ، یکی از شایعترین بیماریهای عفونی پوست در بسیاری از مناطق جهان میباشد. گزارشهای موجود ، حاکی از آن است که بعضی از خصوصیات پروماستیگوتهای لیشمانیا از جمله زمان عفونی شدن پروماستیگوتهای کشت داده شده در محیط کشت مصنوعی، تحت تأثیر نوع محیط کشت میباشد. با توجه به ضرورت استفاده از محیط کشت مصنوعی در اکثر مطالعاتی که روی لیشمانیا صورت میگیرد و همچنین نقش اسید فسفاتاز در عفونتزایی پروماستیگوتها ، در این مطالعه تأثیر محیط کشت بر زمان عفونی شدن و خصوصیات آنزیمی اسید فسفاتاز در پروماستیگوتهای لیشمانیا ماژور بررسی گردید. روشها: این مطالعه یک مطالعهی مقطعی بود و برای رسیدن به اهداف از پیش تعیین شده، انگل (ER/75/IR/MRHO) L.major از موشهای Balb/c از قبل آلوده شده به دو محیط کشت NNN (Novy-MacNeal-Nicolle) و 1640RPMI (1640Roswell Park memorial institute-) منتقل و به شکل پروماستیگوت رشد داده شد. سپس با رسم منحنی رشد، پروماستیگوتهای مرحلهی ایستا جدا گردید. نمونههای جمعآوری شده از هر یک از محیط کشتها پس از انجماد، همراه با بافر سدیم استات و 100Triton-X- هموژنیزه شدند و پس از سانتریفیوژ، میزان فعالیت اسید فسفاتازدر مایع رویی به روش کالیمتری اندازهگیری شد. یافتهها: پروماستیگوتهای کشت داده شده در دو محیطNNN و 1640RPMI به ترتیب پس از گذشت 7 و 5 روز از شروع کشت، وارد مرحلهی ایستا شدند. میزان فعالیت اسید فسفاتاز در محیط NNN برابر 08/0 ± 02/1 و در محیط RPMI 01/0 ± 80/1 مساوی µM/min/mg protein به دست آمد. همچنین، Km (Michaelis–Menten) و Vmax (Maximum velocity) اسید فسفاتاز مرحلهی ایستا در پروماستیگوتهای کشت داده شده در محیط NNN به ترتیبµM 11/1 ± 26/105 و µM/min/mg protein 48/1 ± 37/98 و در محیط کشت 1640RPMI به ترتیب µM 14/1 ± 39/106 و µM/min/mg protein 96/0 ± 04/98 بود. نتیجهگیری: با وجود تفاوت در زمان عفونی شدن پروماستیگوتهای کشت داده شده در محیطهای NNN و 1640RPMI و همچنین تفاوتهای گزارش شده در میزان آگلوتینه شدن پروماستیگوتها، میزان سنتز آنزیم کیناز و قدرت عفونتزایی پروماستیگوتهای کشت داده شده در محیط کشتهای متفاوت، به نظر میرسد تفاوت قابل توجهی در خصوصیات آنزیمی اسید فسفاتاز پروماستیگوتهای ایستای کشت داده شده در دو محیط کشت وجود ندارد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
لیشمانیا ماژور، محیط کشت، اسید فسفاتاز
عنوان انگلیسی
The Effect of Medium in Properties and Activity of Acid Phosphatase (ACP) in the Infective Form of Leishmania Major Promastigotes
چکیده انگلیسی مقاله
Background: The wet cutaneus leishmaniasis caused by Leishmania major infection is one of the common skin diseases in many parts of the world. Reports indicate that some properties of Leishmania, such as time of infection, is affected of medium. Respecting the use of artificial medium in the majority of the studies on Leismania, and the role of acid phosphatase (ACP) in the pathogenesis of promastigotes, in this research, we studied the effects of medium in properties of acid phosphatase and time of infecting in Leishmania major promastigotes. Methods: In this cross-sectional study, to culture promastigotes, Leishmania major (MRHO/IR/75/ER) from previously infected Balb/c mice was transferred to NNN (Novy-MacNeal-Nicolle) and RPMI1640 (Roswell Park memorial institute) medium. Growth curve was generated and stationary stages were divided. Frozen promastigotes of each medium were homogenized using sodium acetate and Triton-X-100 and acid phosphatase was measured via calorimetric assay. Findings: Stationary parasites were collected in NNN and RPMI-1640 medium in seventh and fifth day, respectively. The rate of acid phosphatase activity was determined as 1.02±0.08 in NNN and 1.8 ± 0.01 in RPMI-1640. Also, Km (Michaelis–Menten) and Vmax (Maximum velocity) of this enzyme was 105.26 ± 1.11 µM and 98.37 ± 1.48 µM/min/mg protein in NNN and 106.39 ± 1.14 µM and 98.04 ± 0.96 µM/min/mg protein in RPMI1640. Conclusion: Despite the infecting time in promastigotes, rate of agglutination, rate of kinase synthesis and virulent are different in two mediums. It seems that there are no significant differences in properties of acid phosphatase in stationary promastigotes in the two mediums.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Leishmania major, Media culture, Acid phosphatase, Virulence
نویسندگان مقاله
امیر نوابی | amir navabi
کارشناس ارشد، گروه انگل شناسی، بیمارستان الزهرا س ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
سیمین دخت سلیمانی فرد | simin dokht soleimani fard
گروه قارچ و انگل شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3367
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317933.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات