این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 23 مهر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۳۲، شماره ۲۹۶، صفحات ۱۲۳۸-۱۲۴۹
عنوان فارسی
تأثیر کلونیزاسیون هلیکوباکترپیلوری بر سلولهای شبه کرومافین و مولد گاسترین در معدهی موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: سلولهای شبه کرومافینی (Enterochromaffin like cells یا ECL cells) و سلولهای مولد گاسترین (G یا Gastrine) نقش مهمی در عملکرد بافت معده دارند. کلونیزه شدن هلیکوباکترپیلوری در معده بر عملکرد و تعداد این سلولها مؤثر است. هدف از این مطالعه، بررسی تأثیر میان مدت (20 هفتهای) کلونیزاسیون هلیکوباکترپیلوری بر سلولهای ECL و G در معدهی موش صحرایی بود. روشها: در این مطالعهی آزمایشگاهی، 10 سر موش صحرایی به صورت تصادفی در دو گروه مورد و شاهد قرار گرفتند. موشهای گروههای مورد و شاهد به ترتیب هلیکوباکترپیلوری و PBS (Phosphate buffered saline) را به مدت 20 هفته از طریق گاواژ دریافت کردند. پس از این زمان، کلونیزاسیون باکتری و خصوصیات هیستوپاتولوژی بافت معده با رنگآمیزی هماتوکسیلین- ائوزین و گیمسا مورد بررسی قرار گرفت. سلولهای ECL و G بافت معدهی موشها در دو گروه به ترتیب با رنگآمیزی نقره و روش ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. یافتهها: 20 هفته پس از گاواژ هلیکوباکترپیلوری، کلونیزاسیون باکتری در بافت معدهی موش صحرایی با رنگآمیزی گیمسا تأیید شد. در گروه مورد، تغییرات هیستوپاتولوژی شامل دیس ارگانیزاسیون اپیتلیومی، واکوئلیزاسیون اپیتلیومی، بینظمی در فضای لامیناپروپریا و اپیتلیوم معده با رنگآمیزی هماتوکسیلین- ائوزین مشاهده شد. رنگآمیزی نقره نشان داد که میانگین تعداد سلولهای ECL در گروههای مورد و شاهد به ترتیب 79/1 ± 76/11 و 34/1 ± 35/8 سلول در واحد حجم بود (001/0 > P). میانگین تعداد سلولهای G در رنگآمیزی ایمونوهیستوشیمی نیز در گروههای مورد و شاهد به ترتیب 21/1 ± 74/6 و 84/0 ± 65/3 سلول در واحد حجم بود (001/0 > P). نتیجهگیری: این مطالعه نشان داد که با کلونیزاسیون هلیکوباکترپیلوری در معدهی موش صحرایی در مراحل قبل از القای سرطان در معده، آسیبهای بافتی دیس ارگانیزاسیون و واکوئلیزاسیون اپیتلیومی، بینظمی در فضای لامیناپروپریا و اپیتلیوم معده رخ میدهد و تعداد سلولهای ECL و G افزایش مییابد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
The Effect of Helicobacter Pylori Colonization on Enterochromaffin-Like (ECL) Cell and Gastrin (G) Positive Cells in Rat Stomach
چکیده انگلیسی مقاله
Background: Enterochromaffin-like (ECL) cells have an important role in the gastric tissues. Helicobacter pylori (H. pylori) colonization has effect on function and the number of these cells. The aim of this study was to investigate the effect of 20-weeks Helicobacter pylori colonization on ECL and gastrin (G) positive cells in rat gastric tissues. Methods: 10 rats were divided equally in two experimental and control groups. Then, Helicobacter pylori or phosphate buffered saline (PBS) were gavaged to experimental and control groups three times a week for 20 weeks, respectively. Bacterial colonization and histopathological features of gastric tissues were examined with hematoxylin-eosin and Giemsa stains. ECL and G cells were investigated in gastric tissues with silver staining and immunohistochemistry (IHC) methods. Findings: After 20 weeks of gavage, Helicobacter pylori colonization was seen in the gastric tissues. Histopathological changes including epithelial disorganization, epithelial vacuolization, lamina propria and epithelium irregularities in the experimental group were seen. Silver staining showed that the mean number of ECL cells was 11.76 ± 1.79 and 8.35 ± 1.34 cells/volume unit in experimental and control groups, respectively (P < 0.001). Immunohistochemistry staining showed that mean number of G cells was 6.74 ± 1.21 and 3.65 ± 0.08 cells/volume unit in experimental and control groups, respectively (P < 0.001). Conclusion: This study showed that colonization of Helicobacter pylori induces epithelial disorganization and vacuolization, lamina propria and epithelium irregularities in gastric tissues and also increases the number of ECL and G cells in these tissues.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
محمدعلی رضایی | mohammad ali rezaei
مربی، گروه ایمنی شناسی و خون شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
محمدجعفر رضایی | m j rezaei
دانشیار، گروه آناتومی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
محمدرضا رحمانی | mohammad reza rahmani
دانشیار، گروه ایمنی شناسی و خون شناسی، دانشکده ی پزشکی سنندج، دانشگاه علوم پزشکی کردستان، سنندج، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی کردستان (Kordestan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/3946
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317929.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
مقاله پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات