این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۳۴، شماره ۳۸۷، صفحات ۷۰۱-۷۰۶
عنوان فارسی بررسی سلول‌های T تنظیمی بیان کننده‌ی Lymphocyte-Activation Gene ۳ (LAG-۳) در بیماران مبتلا به Multiple Sclerosis با اثر مداخله‌ای داروی فینگولیمود
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سلول‌های T تنظیمی‌CD4 + Foxp3 + دارای نقش عمده در تعدیل پاسخ‌های ایمنی و به علاوه، ایجاد تحمل ‌ایمنی در جلوگیری از بروز بیماری‌های خود ایمن می‌باشند. همچون بسیاری از بیماری‌های خود ایمن دیگر، پیشنهاد می‌شود که مولتیپل ‌اسکلروزیس (MS یا Multiple sclerosis) نیز به عنوان یک بیماری سیستم عصبی مرکزی، با نقص عملکردی یا تعدادی از این قبیل سلول‌ها همراه باشد. ژن 3 فعال‌سازی لنفوسیت (LAG-3 یا Lymphocyte-activation gene 3)، اکنون به عنوان یک نشانگر سطحی سلول‌های T تنظیمی با عملکرد تنظیم منفی سلول‌های اجرایی سیستم ایمنی، شناخته می‌شود. در این مطالعه، به بررسی میزان بیان LAG-3 بر سطح لنفوسیت‌های T تنظیمی این بیماران با به کارگیری اثر مداخله‌ای داروی فینگولیمود، پرداخته شد. روش‌ها: مقدار ‌10 میلی‌لیتر خون کامل از 20 فرد مبتلا به MS قبل و بلافاصله پس از یک ماه مصرف داروی فینگولیمود و 12 فرد سالم گرفته شد و سلول‌های تک ‌هسته‌ای خون محیطی (PBMC یا Pripheral blood mononuclear cell) از آن‌ها جدا شد. سپس، سلول‌ها با کاربرد آنتی‌بادی‌های کونژوگه‌‌ی ضد نشانگرهای سطحی و داخل سلولی و با استفاده از تکنیک فلوسایتومتری، ارزیابی شدند. یافته‌ها: میزان بیان سلول‌های T تنظیمی CD4 + Foxp3 + LAG3 + پس از یک ماه مصرف داروی فینگولیمود افزایش یافت (005/0 = P). نتیجه‌گیری: افزایش سلول‌های T تنظیمی بیان کننده‌ی LAG-3 پس از یک ماه مصرف داروی خوراکی فینگولیمود، می‌تواند علاوه بر نقش این قبیل سلول‌ها در بهبود بیماران، جنبه‌های دیگری از اثرات فینگولیمود را نیز نمایان کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of Lymphocyte Activation Gene3 (LAG-3) on Regulatory T Cells in Patients with Multiple Sclerosis by Intervention Effect of Fingolimod
چکیده انگلیسی مقاله Background: Regulatory CD4 + Foxp3 + T cells (Tregs) play an important role in the prevention of autoimmune disease. It is also suggested that in multiple sclerosis (MS), a central nervous system disease, an aberrant Treg function may play a role. Lymphocyte activation gene3 (LAG-3) as a surface marker of Treg cells with negative regulation of the immune system can effectively encounter with effector lymphocytes. In this study, we evaluated frequency of CD4 + Foxp3 + LAG-3 + T cells before and after treatment with Fingolimod. Methods: Blood samples was obtained from 20 patients with multiple sclerosis before and after 1 months of Fingolimod treatment, and from 12 age-matched healthy control subjects. Then pripheral blood mononuclear cell (PBMCs) were isolated and the frequency of Treg cells expressing LAG-3 were determined by flowcytometry. Findings: The frequency of CD4 + Foxp3 + LAG3 + T cells in the peripheral blood of MS patients was increased when compared to baseline (P = 0.005). Conclusion: Our findings suggested that Fingolimod not only increases CD4 + Foxp3 + Treg cells, but also is able to enhance expression of LAG-3 on their surface. This is a new finding for the Fingolimod on the immune system.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ناهید صداقت | nahid sedaghat
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی و مرکز تحقیقات ام اس و نورو ایمونولوژی اصفهان، و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

سیدحمید زرکش اصفهانی | seyed hamid zarkesh esfahani
دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه اصفهان (Isfahan university)

فرشته آل صاحب فصول | fereshteh آل saheb fosoul
استادیار، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی و و مرکز تحقیقات ام اس و نورو ایمونولوژی اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

مسعود اعتمادی فر | masoud etemadi فر
استاد، گروه داخلی اعصاب، دانشکده ی پزشکی و و مرکز تحقیقات ام اس و نورو ایمونولوژی اصفهان، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

وجیهه استادی | vajihe ostadi
دانشجوی دکتری، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

فریبرز کیانپور | fariborz kianpour
گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

مجتبی اکبری | mojtaba akbari
دانشجوی دکتری، گروه اپیدمیولوژی، دانشکده ی بهداشت و تغذیه، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jims.mui.ac.ir/index.php/jims/article/view/5998
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/103/article-103-317451.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات