مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۲۷، شماره ۱، صفحات ۳۱-۴۵
عنوان فارسی بررسی بیان ژن CYFIP۱ در خون بند ناف نوزادان و ارتباط آن با شاخص توده بدنی مادر
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مطالعه حاضر با هدف بررسی بیان ژن CYFIP1 در خون بند ناف (UCB) نوزادان و ارتباط احتمالی آن با دسته‌های مختلف شاخص ‌توده ‌بدنی مادر قبل از بارداری، پروفایل لیپیدی، وزن هنگام تولد و وضعیت نوزاد برای سن حاملگی انجام شد.روش‌کار: این مطالعه مقطعی، از سال 1399 تا 1400 بر روی خون بند ناف 118 نوزاد پسر از بیمارستان موسوی و بیمارستان بهمن شهر زنجان انجام گرفت. زنان بر اساس BMI قبل از بارداری به سه گروه شاخص توده بدنی طبیعی، دارای اضافه وزن و چاق تقسیم شدند. هر نمونه UCB به دو قسمت تقسیم گردید. بخشی جهت بررسی پروفایل لیپیدی شامل لیپوپروتئین‌ با چگالی‌ کم، تری‌گلیسیرید، کلسترول ‌تام و لیپوپروتئین ‌با چگالی ‌بالا استفاده گردید. استخراج mRNA سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی جهت بررسی بیان ژن  CYFIP1انجام گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS (نسخه 21) و آزمون همبستگی پیرسون انجام شد. میزان p کمتر از 05/0 معنی‌دار در نظر گرفته شد.یافته ­ها: بیان ژن CYFIP1 در خون بند ناف نوزادان مادران دارای اضافه‌وزن و چاق بیشتر از زنان با وزن طبیعی بود (001/0=p). در UCB مادران در رده چاق، سطوح کلسترول و LDL نسبت به مادران با وزن ‌طبیعی و اضافه ‌وزن افزایش معنی‌داری نشان داد (001/0=p). همبستگی مثبتی بین BMI مادر قبل از بارداری و بیان ژن CYFIP1 خون بند ناف (333/0=r، 0001/0=p)، کلسترول (520/0=r، 0001/0=p)، تری‌گلیسیرید (290/0=r، 001/0=p)، سطح LDL (397/0=r، 0001/0=p) و وزن نوزاد در هنگام تولد بر اساس جنس و سن حاملگی (262/0=r، 001/0=p) وجود داشت.نتیجه­ گیری: افزایش بیان ژن CYFIP1 در گروه­های مختلف BMI قبل از بارداری مادر و پروفایل لیپیدی همبستگی مثبت دارد که نشان می‌دهد عوامل خطری که در افزایش BMI نقش دارند، با توجه به نقش ژن CYFIP1 در تکامل مغز، ممکن است بتواند پیامدهای منفی بر سلامت و رشد جنین ایجاد کنند. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اختلال طیف اوتیسم، پروتئین 1 در تعامل سیتوپلاسمی FMR1، شاخص توده بدنی، CYFIP1
عنوان انگلیسی CYFIP1 gene expression in umbilical cord blood and its relationship with maternal body mass index
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: The present study was conducted with aim to investigate the expression of the CYFIP1 gene in the umbilical cord blood (UCB) of newborns and its possible relationship with different categories of pre-pregnancy maternal body mass index (BMI), lipid profile, birth weight and infant status for gestational age.Methods: This cross-sectional study was conducted from 2020 to 2021 on UCB of 118 male newborns from Mousavi and Bahman hospitals in Zanjan. According to pre-pregnancy BMI, women were divided into three groups: normal, overweight and obese. Each UCB sample was divided into two parts. A part was used to analyze the lipid profile including low-density lipoprotein (LDL), triglyceride (TG), total cholesterol (TC) and high-density lipoprotein (HDL). mRNA extraction of peripheral blood mononuclear cells was performed to investigate the expression of CYFIP1 gene. Data were analyzed using SPSS statistical software (version 21) and Pearson's correlation test. P<0.05 was considered statistically significant.Results: The expression of the CYFIP1 gene was elevated in UCB from women classified as overweight or obese compared to those with normal weight (p=0.001). UCB of obese women exhibited higher cholesterol and LDL levels compared to normal-weight and overweight women (p=0.001). Positive correlations were observed between pre-pregnancy maternal BMI and cord blood CYFIP1 gene expression (r=0.333, p=0.0001), as well as cholesterol (r=0.520, p=0.0001), TG (r=0.290, p=0.001), LDL (r=0.397, p=0.0001), and birth weight of infants categorized based on gender and gestational age (r=0.262, p=0.001).Conclusion: Increased expression of CYFIP1 gene is correlated positively with different categories of pre-pregnancy BMI and lipid profile, implying that regarding the role of CYFIP1 gene in brain development, the risk factors contributing to increasing BMI may have negative consequences on fetal health and development.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Autism spectrum disorder, Body mass index, Cytoplasmic FMR1 interacting protein 1, CYFIP1
نویسندگان مقاله مهسا اسکندری | Mahsa Eskandari
PhD Student, Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran. School of Biological Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran.
دانشجوی دکترای تخصصی بیوشیمی، گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران. دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.

دکتر الهام حسینی | Elham Hosseini
Assistant Professor, Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran. Zanjan Metabolic Diseases Research Center, Zanjan, Iran.
استادیار گروه زنان و مامایی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران. مرکز تحقیقات بیماری‌های متابولیک زنجان، زنجان، ایران.

دکتر زهرا زندیه | Zahra Zandieh
Assistant Professor, Department of Anatomy, Faculty of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
استادیار گروه آناتومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.

احسان نوری | Ehsan Noori
M.Sc. of Biochemistry, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran.
کارشناس ارشد گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران.

راحله کفایی نژاد | Raheleh Kafaeinezhad
B.Sc. of Biology, School of Basic Sciences, University of Maragheh, Maragheh, Iran.
کارشناس گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مراغه، مراغه، ایران.

دکتر منصور صادق زاده | Mansour Sadeghzadeh
Professor, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran.
استاد گروه اطفال، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران.

دکتر علی اوسط ملتی | Ali Awsat Mellati
Professor, Department of Biochemistry, Zanjan Metabolic Diseases Research Center, Zanjan University of Medical Sciences, Zanjan, Iran.
استاد گروه بیوشیمی، مرکز تحقیقات بیماری‌های متابولیک زنجان، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران.

نشانی اینترنتی https://ijogi.mums.ac.ir/article_24093.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده اصیل پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات