این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 23 مهر 1404
مجله دانشکده پزشکی اصفهان
، جلد ۴۱، شماره ۷۴۳، صفحات ۱۰۰۴-۱۰۱۰
عنوان فارسی
بهینه کردن کیفی و کمی محصول واکنش زنجیره ای پلیمراز ژن FOXE۱ به عنوان ژنی غنی از GC
چکیده فارسی مقاله
مقاله پژوهشی
مقدمه:
تقریباً 3 درصد از ژنوم انسان غنی از GC است. این نواحی اغلب در پروموتر ژنها، به ویژه ژنهای خانهدار و ژنهای سرکوبگر تومور یافت میشوند. تکثیر این مناطق غنی از GC میتواند چالش برانگیز باشد. زیرا پایداری توالی DNA غنی از GC بیشتر بوده، همچنین ساختارهای ثانویه به آسانی در این مناطق تشکیل میشوند. ژن
FOXE1
به خانواده بزرگی از فاکتورهای رونویسی تعلق دارد که برای مورفوژنز غدهی تیروئید ضروری میباشد و بهعنوان فاکتور مستعدکننده در سرطان تیروئید غیر مدولاری نوع 4 معرفی شده است.
روشها:
مطالعهی حاضر از نوع تجربی است که به نحوهی تکثیر قسمتی از توالی ژن
FOXE1
با درصد بالای GC که با واکنش زنجیرهای پلیمراز معمولی قابل انجام نمیباشد پرداخته است.
یافتهها:
نتایج این مطالعه نشان داد، استفاده از مواد تقویتکنندهی تکثیر مناطق غنی از GC، نظیر بتائین ودی متیل سولفوکسید (DMSO) به همراه واکنش زنجیرهای پلیمراز از نوع Touchdown در تکثیر توالی این ناحیه از ژن
FOXE1
با تخریب ساختارهای ثانویه تشکیل شده در توالی و افزایش محصول واکنش مؤثر میباشد.
نتیجهگیری:
این روش میتواند برای تکثیر نواحی غنی از GC در ژنهای دیگر، که درصد مشابهی از GC با ژن
FOXE1
دارند بهکار گرفته شود.
کلیدواژههای فارسی مقاله
توالی غنی از GC، FOXE1، بتائین، DMSO، Touchdown PCR،
عنوان انگلیسی
Qualitative and Quantitative Optimization of FOXE1 Gene Polymerase Chain Reaction Product as a GC-Rich Gene
چکیده انگلیسی مقاله
Background:
Approximately 3% of the human genome is rich in GCs. These regions are often found in the promoter of genes, especially housekeeping genes and tumor suppressor genes. Amplification of these GC-rich regions can be challenging. Because the stability of GC-rich DNA sequences is higher, secondary structures are easily formed in these regions. Type 4 non-medullary thyroid carcinoma has been linked to the
FOXE1
gene as a risk factor.
FOXE1
belongs to a large family of transcription factors principal for the development of the thyroid gland's morphology.
Methods:
With a high proportion of GC, a portion of the
FOXE1
gene sequence cannot be amplified using the usual polymerase chain reaction. This work is an experimental study that deals with this issue.
Findings:
The results of the present study showed that the Touchdown polymerase chain reaction, in combination with CO-amplification materials such as betaine and Dimethyl Sulfoxide (DMSO), is effective in amplifying the sequence of this region of the FOXE1 gene by destruction of the secondary structures formed in the sequence and increasing the reaction product.
Conclusion:
Using this method, GC-rich regions in additional genes with a similar degree of GC as the
FOXE1
gene can be amplified.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
توالی غنی از GC, FOXE1, بتائین, DMSO, Touchdown PCR
نویسندگان مقاله
زهره محمدی زانیانی |
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
مهرداد زینلیان |
استادیار، گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و مرکز کنترل و پیشگیری سرطان ایرانیان، اصفهان، ایران
محمد امین طباطبایی فر |
دانشیار، مرکز تحقیقات بیماریهای ارثی کودکان، پژوهشکدهی پیشگیری اولیه از بیماریهای غیرواگیردار و گروه ژنتیک و بیولوژی مولکولی، دانشکدهی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
نشانی اینترنتی
https://jims.mui.ac.ir/article_31115_6e61d1236084355232136851d7b5b4e8.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات