این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۴۱، شماره ۷۳۷، صفحات ۸۳۵-۸۴۵
عنوان فارسی بررسی اثر مونوفسفوریل لیپید A به عنوان یک ادجوانت کمکی بر روی پاسخ‌های ایمنی همورال علیه عفونت استافیلوکوکوس اورئوس در مدل موشی
چکیده فارسی مقاله مقاله پژوهشی مقدمه: استافیلوکوکوس اورئوس یکی از عوامل شایع عفونت‌های بیمارستانی است، بنابراین توسعه‌ی کاندید واکسن مناسب جهت پیشگیری از عفونت‌های ناشی از این باکتری ضروری است. پروتئین اتولیزین به عنوان یک فاکتور ویرولانس نقش مهمی در تقسیم باکتری دارد. مونوفسفوریل لیپید A (MPLA) به عنوان یک آگونیست
Toll-like Receptor 4 در حال حاضر به عنوان ادجوانت یا کمک ادجوانت استفاده می‌شود. در این مطالعه پروتئین اتولیزین همراه MPLA به عنوان کاندید واکسن بررسی شد. روش‌ها: پروتئین نوترکیب اتولیزین با IPTG القاء و بوسیله‌ی ستون کروماتوگرافی Ni-NTA تخلیص شد. جهت افزایش ایمونوژنیسیته، دو فرم کوادجوانت مونوفسفریل لیپید A بیوژنیک و سنتتیک همراه با آلوم در چهار گروه موشی Balb/c فرموله شد. تزریقات سه بار با فواصل هر دو هفته به صورت زیر جلدی انجام شد. با استفاده از الایزا غیر مستقیم آنتی بادی توتال، ایزوتایپ IgG2a وIgG1 اندازه‌گیری شدند. در ادامه گروه‌های موشی با دوز CFU108×5 مورد چالش باکتریایی قرار گرفته و تعداد باکتری در ارگان‌های داخلی مورد سنجش قرار گرفت. سرانجام میزان بقاء حیوانات به مدت سی روز ارزیابی شد. یافته‌ها: آنتی‌بادی توتال و ایزوتایپ‌های IgG1 و IgG2a در گروه‌های موشی واکسینه شده در مقایسه با گروه شاهد، افزایش معنی‌داری داشتند. بار باکتریایی درارگان‌های داخلی (کبد، طحال و کلیه) و همچنین میزان مرگ و میر حیوانات در گروه‌های واکسینه بخصوص گروه‌های اتولیزین+آلوم+مونو فسفریل لیپید A بیوژنیک و اتولیزین+آلوم+مونو فسفریل لیپید A سنتتیک در مقایسه با گروه شاهد کاهش معنی‌دار نشان داد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که MPLA سنتتیک یک کاندید مناسب جهت بهبود پاسخ ایمنی علیه عفونت استافیلوکوکوس اورئوس بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استافیلوکوکوس اورئوس، مونوفسفوریل لیپید A، اتولیزین، ایمونوژنیسیتی، واکسن،
عنوان انگلیسی The Effect of Monophosphoryl Lipid A as a Adjuvant-co on Humoral Immune Response against Staphylococcus Aureus Infection in a Mouse Model
چکیده انگلیسی مقاله Background: Staphylococcus aureus is one of the leading causes of nosocomial infections, therefore, it is necessary to develop a suitable vaccine candidate to prevent infections caused by this bacterium. Autolysin protein as a virulence factor plays an important role in bacterial division. Monophosphoryl lipid A (MPLA) as a Toll-like receptor 4 agonist is currently used as an adjuvant. In this study, autolysin protein along with MPLA was investigated as a vaccine candidate. Methods: Recombinant autolysin was expressed with IPTG and purified by Ni-NTA affinity chromatography. To increase the immunogenicity of vaccine candidates, Monophosphoryl lipid A (biologic and synthetic) was formulated in combination with Alum in four groups of Balb/c mice. Animals were injected subcutaneously three times at intervals of two weeks. Total IgG and IgG1, IgG2a isotype antibodies were measured in sera by indirect ELISA technique. Then, experimental mice were challenged with a sub-lethal dose of Staphylococcus Strain (5×108 CFU) and following that, the number of bacteria from internal organs was assessed. Also, the survival rate was monitored daily for 30 days. Findings: Total IgG, IgG1, and IgG2a isotype antibody levels were significantly improved in vaccinated groups in comparison to the control group. Bacterial burden in the internal organ (Liver, spleen, and kidney), and animal mortality of the vaccinated group especially r-Autolysin+Alum+MPLA Synthetic and r-Autolysin+Alum+MPLA biologic were decreased in comparison to the control group. Conclusion: We concluded that synthetic MPLA is a reliable candidate for immune response improvement against Staphylococcal infection.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله استافیلوکوکوس اورئوس, مونوفسفوریل لیپید A, اتولیزین, ایمونوژنیسیتی, واکسن
نویسندگان مقاله مهدی میرشکار |
دانشجوی دکتری، گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده‌ی داروسازی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

ستاره حقیقت |
دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده‌ی علوم و فناوری های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

سیده زهرا موسوی |
استاد، گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده‌ی داروسازی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

امیر حسین عبدالغفاری |
استادیار، گروه فارماکولوژی و سم‌شناسی، دانشکده‌ی داروسازی، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

محمد حسین یزدی |
دانشیار، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، مرکز تحقیقات واکسن نوترکیب، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

نشانی اینترنتی https://jims.mui.ac.ir/article_31088_c2bc03aa10777a4e4e235f589a5db187.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات