|
|
مجله فیزیولوژی و فارماکولوژی ایران، جلد ۱، شماره ۲، صفحات ۱۲۶-۱۱۹
|
|
|
| عنوان فارسی |
نقش مسیر کیس پپتین/GPR۵۴ در میانجیگری اثرات مرفین بر بیان ژن نوروپپتید Y در هیپوتالاموس موشهای صحرایی نر |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: مسیرهای عصبی داخل هیپوتالاموسی نوروپپتید Y (NPY)، اپیوئیدها و کیسپپتین از مهمترین تنظیمکنندههای فعالیت تولیدمثلی هستند. مرفین بیان ژن NPY و کیسپپتین (Kiss1) را کاهش میدهد. در حالی که کیسپپتین یا نالوکسون اثرات تحریکی بر بیان ژن NPY اعمال میکنند. در این تحقیق نقش مسیر کیسپپتین/GPR54 در میانجیگری اثرات مرفین بر بیان ژن NPY در هیپوتالاموس موشهای صحرایی نر بررسی شد. روش‌ها: چهل و پنج موش صحرایی نر ویستار به وزن 250-230 گرم در 9 گروه پنجتایی سالین، مرفین (5mg/kg)، نالوکسون (2mg/kg)، کیسپپتین ( 1nM)، پپتید234 ( nM1)، نالوکسون/مرفین، کیسپپتین/مرفین، نالوکسون/کیسپپتین، و مرفین/پپتید234 دریافت کردند. نالوکسون و مرفین به صورت زیرپوستی و کیسپپتین و پپتید234 از طریق بطن سوم مغزی تزریق گردید. هیپوتالاموس نمونهها جمعآوری شد. بیان نسبی ژن NPY با روش sqRT-PCR تعیین شد. یافته ها: مرفین سبب کاهش معنیدار و کیسپپتین سبب افزایش معنیدار بیان ژن NPY در مقایسه با سالین شدند. تزریق همزمان کیس پپتین/مرفین سبب افزایش معنیدار بیان ژن NPY در مقایسه با مرفین و کاهش معنیدار بیان این ژن در مقایسه با کیس پپتین گردید. تزریق همزمان نالوکسون/کیسپپتین بیان ژن NPY را در مقایسه با سالین، نالوکسون یا کیسپپتین افزایش داد که این افزایش در مقایسه با سالین و نالوکسون از نظر آماری معنی دار بود. تزریق همزمان مرفین/پپتید234 بیان ژن NPY را در مقایسه با گروه سالین و مرفین کاهش داد که این کاهش در مقایسه با سالین از نظر آماری معنیدار بود. نتیجه گیری: علاوه بر کاهش فعالیت مسیر کیسپپتین /GPR54، احتمال دارد مسیرهای عصبی دیگری نیز در میانجیگری اثرات مهاری مرفین بر فعالیت نورونهای NPY نیز دخالت داشته باشند. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
مرفین، نالوکسون، کیس پپتین، ژن NPY |
|
| عنوان انگلیسی |
Role of kisspeptin/GPR54 pathway in mediating morphine's effects on hypothalamic NPY gene expression in male rats |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Intra-hypothalamic neural pathways including neuropeptide Y (NPY), opioids and kisspeptin are among the most important regulators of reproductive function. Morphine decreases NPY and kisspeptin (Kiss1) gene expression, while kisspeptin or naloxone increases NPY gene expressions. In the present study the role of kisspeptin/GPR54 pathway was investigated in mediating effects of morphine on hypothalamic NPY gene expression in male rats. Methods: Forty five male Wistar rats weighing 230-250g in 9 groups (in each group n=5) received saline, morphine (5 mg/kg), naloxone (2 mg/kg), kisspeptin (1 nM), peptide 234 (1 nM) or co-injection of naloxone/morphine, kisspeptin/morphine, kisspeptin/naloxone, and morphine/peptide234. Naloxone and morphine were injected subcutaneously, while kisspeptin and peptide 234 were injected into third cerebral ventricle. The hypothalamus of the animals was removed and relative NPY mRNA levels measured by RT-PCR. Results: Morphine significantly decreased NPY gene expression, while kisspeptin significantly increased the expression. NPY gene expression was significantly increased by kisspeptin/morphine compared to saline. However, the expression was significantly decreased by kisspeptin/morphine compared to kisspeptin alone. The injection of kisspeptin/naloxone increased NPY gene expression compared to saline, naloxone or kisspeptin alone. This increase was statistically significant compared to saline or naloxone groups. Morphine/peptide234 decreased NPY gene expression compared to saline or morphine but the decrease was only statistically significant compared to saline. Conclusion: It seems that in addition to kisspeptin/GPR54 pathway, other intra-hypothalamic neural pathways are also involved in the inhibitory effects of morphine on NPY neurons activity. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Morphine, Naloxone, Kisspeptin, NPY gene |
|
| نویسندگان مقاله |
همایون خزعلی | homayoun khazali
فریبا محمودی | fariba mahmoudi
مهیار جان احمدی | mahyar janhahmadi
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://phypha.ir/ijpp/browse.php?a_code=A-10-1-15&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1913/article-1913-290523.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
علوم اعصاب |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|