این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشکده پزشکی اصفهان، جلد ۴۱، شماره ۷۲۹، صفحات ۶۱۵-۶۲۳
عنوان فارسی اثرات ضدمیکروبی فیوژن پپتید TP۴-LYC۱ بر سویه‌های آسینتوباکتر بومانی مقاوم به چند دارو
چکیده فارسی مقاله مقاله پژوهشی مقدمه: کلیستین، تایگسایکلین و آمپی‌سیلین/سولباکتام با دوز بالا تنها آنتی‌بیوتیک‌هایی هستند که اثربخشی بالایی در برابر Acinetobacter baumannii مقاوم به چند دارو داشته و آخرین خط درمان آن هستند. بنابراین، بررسی عوامل ضدمیکروبی جدید با فعالیت بالقوه علیه این پاتوژن ضروری می‌باشد. هدف این پژوهش، تولید یک فیوژن پپتید تشکیل شده از دو پپتید ضدمیکروبی شامل (Tilapia Piscidin 4) TP4 و لیکوزین-1 (LYC1) و ارزیابی فعالیت ضدمیکروبی آن در برابر آسینتوباکتر بومانی مقاوم و همچنین ارزیابی اثرات همزمان این پپتید با کلیستین و مروپنم بر روی A. baumannii مقاوم به چند دارو می‌باشد. روش‌ها: بهینه‌سازی شرایط برش هر پپتید به منظور کسب بیشترین پپتیدهای جدا شده از تگ اینتئینی در وکتور ptwin-1 بر اساس زمان انکوباسیون و pH بافر برش انجام شد و اثرات ضدمیکروبی هر پپتید، به تنهایی یا در ترکیب با کلیستین یا مروپنم به ترتیب با روش‌های میکرودیلوشن براث و تخته شطرنجی، بررسی گردید. یافته‌ها: بهترین شرایط برای برش TP4 استفاده از بافر B2 با pH = 5/6 برای 24 ساعت زمان انکوباسیون بود. این شرایط برای LYC1 و TP4-LYC1 به ترتیب pH = 4 برای 24 و 48 ساعت زمان انکوباسیون به دست آمد. فعالیت ضدباکتریایی TP4-LYC1 بیش از TP4 برای هر نمونه‌ی بیولوژیکی بود. همچنین TP4-LYC1 در اکثر موارد دارای اثرات سینرژیست با مروپنم و کلیستین بود. نتیجه‌گیری: TP4-LYC1 این پتانسیل را دارد که به عنوان یک کاندید برای درمان عفونت‌های ناشی از A. baumanni در ترکیب با آنتی‌بیوتیک‌های مؤثر معمول به منظور کاهش دوز این آنتی‌بیوتیک‌ها و همچنین جلوگیری از بروز مقاومت آنتی‌بیوتیکی ناخواسته استفاده شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آسینتوباکتر بومانی، اثرات سینرژیست، پپتیدهای ضدمیکروبی،
عنوان انگلیسی The Antimicrobial Effects of TP4-LYC1 Fusion Protein against Multidrug-Resistant A. Baumannii
چکیده انگلیسی مقاله Background: Colistin, tigecycline and ampicillin/sulbactam (high dose) are the only antibiotics with high efficacy against Acinetobacter baumannii and their last line of treatment. So, investigation of new antimicrobial agents with potential activity against these pathogens seems essential. Antimicrobial peptides are natural agents that play an important role in innate immunity against various types of pathogens. In this project, the antimicrobial activity of TP4-LYC1, an antimicrobial peptide consisting of Tilapia Piscidin 4 (TP4) with lycosin-1, was investigated against resistant A. baumannii as well as the synergistic effects of this chimeric peptide with colistin and meropenem. Methods: Optimization the cleavage of each peptides (TP4, LYC1, and TP4-LYC1) to earn the most amounts of peptides was performed based on the incubation temperature, time of incubation and the cleavage buffer pH. Finally, the antimicrobial effects of each peptide, alone or in combination with colistin or meropenem was analyzed by broth micro-dillusion and checker board methods, respectively. Findings: The best condition for the cleavage of TP4, was pH 6.5 for 24 Hours incubation time. These conditions for LYC1 and the chimeric peptide was concluded as pH 4 for 24 and 48 Hours incubation time, respectively. The antibacterial activity of TP4 was less than TP4-LYC1 for each biological sample. Also, TP4-LYC1 has synergistic effects with Meropenem and Colistin in most cases. Conclusion: TP4-LYC1 has the potential to be used as a candidate for the treatment of infections caused by A. baumanni in combination with routine effective antibiotics in order to reduce the dosage of these antibiotics.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله آسینتوباکتر بومانی, اثرات سینرژیست, پپتیدهای ضدمیکروبی
نویسندگان مقاله رسول سلطانی |
استاد، گروه داروسازی بالینی و خدمات دارویی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

فاطمه صادقی کوپایی |
استاد، گروه داروسازی بالینی و خدمات دارویی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

فاطمه شفیعی |
استادیار، گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده‌ی داروسازی و علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

نشانی اینترنتی https://jims.mui.ac.ir/article_31036_2e191256bedf15197e9002134e476ebd.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات