این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی، جلد ۳، شماره ۹، صفحات ۶۷-۷۳
عنوان فارسی کلونینگ و بیان ترشحی ژن آنزیم لیپاز باسیلوس پومیلوسF۳ بومی ایران در باکتری باسیلوس سوبتیلیس و مقایسه میزان بیان آن نسبت به فرم طبیعی آنزیم
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف : لیپازها بیوکاتالیست های ارزشمندی هستند که به علت کاتالیز نمودن واکنش های شیمیایی مانند آبکافت، کافت الکلی، کافت اسیدی و استرفیکاسیون در صنعت دارای کاربردهای فراوانی می باشند. لیپازهای میکروبی از مهمترین انواع این آنزیم ها هستند که به علت پایداری بالا در حلال های آلی، توانایی کاتالیز ملایم واکنش های هیدرولازی، سهولت در تولید و هزینه های نسبتا پایین آن یکی از مهمترین منابع تولید در صنعت محسوب می گردند. باکتری باسیلوس پومیلوس یکی از مهمترین منابع میکروبی این آنزیم می باشد، اما بیان و ترشح پایین این لیپاز یکی از مهمترین مشکلات پیش رو جهت تولید آن توسط این باکتری محسوب می شود. هدف از این تحقیق تولید نوترکیب آنزیم لیپاز سویه بومی باسیلوس پومیلوس بصورت ترشحی به منظور افزایش سطح بیان آن در باکتری باسیلوس سوبتیلیس می باشد. مواد و روش ها : ژن تولید کننده آنزیم لیپاز این سوش با استفاده از مهندسی ژنتیک در پلاسمید pWB980 همسانه سازی شد و پس از آن به سوش باسیلوس سوبتیلیس WB600 به عنوان میزبان منتقل گردید. در ادامه سطح بیان و ترشح آنزیم به صورت طبیعی و نوترکیب بررسی و مقایسه گردید. یافته ها: آنزیم لیپاز در باسیلوس سوبتیلیس بصورت ترشحی بیان شد. میزان بیان این آنزیم نسبت به سوش طبیعی بیشتر می باشد. نتیجه گیری : تولیدنوترکیب لیپاز باسیلوس پومیلوس در باکتری باسیلوس سوبتیلیس روش مناسبی برای افزایش میزان بیان این آنزیم می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لیپاز، کلونینگ، باسیلوس سوبتیلیس، بیان ترشحی
عنوان انگلیسی Cloning and Expression of the Bacillus Pumilus F3 Lipase Gene into Bacillus Subtilis and Determining of Comparative Expression Level Between Native and Recombinant Enzyme
چکیده انگلیسی مقاله Aim and Background: Lipases are the valuable biocatalysts which have many applications in the industry. It is widely used in catalyzing chemical reactions such as water, alcoholic, acidic hydrolysis and also esterification. Bacterial lipases are the most important kinds of enzymes in the industry because they have special advantages such as the high stability in organic solvent, the ability of soft catalyzation of hydrolytic reactions, facility in production process and it’s relatively low cost. Bacillus pumilus is one of the most considerable bacterial sources of this enzyme but the main problem for producing this enzyme is low expression and secretion. The aim of this research is the production of recombinant lipase from native strain in secreting manner for increasing the level of expression in Bacillus subtilis. Materials and methods : Lipase-coding gene of bacillus pumilus was cloned into pWB980 plasmid by genetic engineering. After this step, construction plasmids were transferred to Bacillus subtilis WB600 as a host. Then expression and secretion level between native and recombinant forms was evaluated and compared. Results: Secretory form of lipase enzyme was expressed in Bacillus subtilis. An expression level of this enzyme is higher than normal strain. Conclusion : Recombinant lipase production in Bacillus subtilis is a suitable method for increasing the expression of this enzyme
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Lipase, Cloning, Bacillus subtilis, secretory expression
نویسندگان مقاله اکبر حیدری | akbar heydari
department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.
گروه میکروب شناسی – دانشکده علوم زیستی – دانشگاه شهید بهشتی - تهران – ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهید بهشتی (Shahid beheshti university)

مهرداد موسی زاده مقدم | mehrdad moosazadeh moghaddam
applied biotechnology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran.
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی- دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... عج - تهران – ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

حسین آقا ملایی | hossein aghamollaei
applied biotechnology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran.
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی- دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... عج - تهران – ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

محمد باقر یخچالی | mohammad bagher yakhchali
department of industrial and environmental biotechnology, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iran
پژوهشکده بیوتکنولوژی صنعتی و محیطی – پژوهشگاه ملی ژنتیک – تهران - ایران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

بیژن بمبیی | bijan bambaee
department of industrial and environmental biotechnology, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iran
پژوهشکده بیوتکنولوژی صنعتی و محیطی – پژوهشگاه ملی ژنتیک – تهران – ایران
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

علی محمد لطیفی | ali mohammad latifi
applied biotechnology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran.
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی- دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... عج - تهران – ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

محمد هییت | mohammad heiat
applied biotechnology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran.
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی کاربردی- دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... عج - تهران – ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ncmbjpiau.ir/browse.php?a_code=A-10-61-51&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/1816/article-1816-284753.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده سلولی و مولکولی
نوع مقاله منتشر شده مقاله تحقیقی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات