شیمی کاربردی، جلد ۱۸، شماره ۶۷، صفحات ۱۸۱-۱۹۴
عنوان فارسی بررسی نتایج حاصل از مشتقات دارویی کرومن و تاثیر آنها بر سرطان کولون
چکیده فارسی مقاله سرطان یک عارضه بزرگ در جامعه انسانی است و در کشورهای کمتر و یا حتی بیشتر توسعه یافته از نظر اقتصادی نیز دیده می‌شود. سرطان کولون در اثر رشد سلول‌های سرطانی در روده بزرگ به وجود می‌آید که دلیل اصلی آن رشد غیرقابل کنترل سلول‌ها در ناحیه مورد نظر است. در این تحقیق دو گروه از ترکیبات پایدار کرومنی مورد مطالعه با نرم افزارهای بیوانفورماتیکی، انتخاب گردید و اثر سمیت آنها و نوع مرگ سلولی توسط آنها بر رده سلولی سرطانی HT-29 که مربوط به سرطان کولون می‌باشد، بررسی شد. همچنین، سمیت2-آمینو-4(4-کلرو فنیل)-5-اکسو-H4, H5-پیرانو] 2،3-C [ کرومن 3-کربونیتریل (S1) و 2-آمینو-4(4-برومو فنیل)-5-اکسو-H4, H5-پیرانو] 2،3-C [ کرومن 3-کربونیتریل (S2)که پایداری مناسبی داشتند تعیین و در غلظت‌های 1 ،2 ،3 ،5 ،10و20 میکروگرم در میلی‌لیتر و یک گروه کنترل بر روی رده های سلولی سرطانی HT-29 در مقایسه با داروی شیمی‌درمانی کمپتوسار با غلظت‌های مشابه داروی شیمی‌درمانی به کمک تست MTT مورد بررسی قرار گرفته اند. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار آماری8 Graphpad Prism و آزمون ANOVA- دوطرفه انجام شد و در نهایت نوع مرگ سلولی ایجاد شده توسط تکنیک فلوسایتومتری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که مشتقات کرومنی در غلظت 20 میکروگرم بر میلی لیتر با ایجاد آپوپتوز در سلول‌های سرطانی HT-29 می‌توانند به عنوان کاندیدای مناسبی جهت اثر بر سرطان کولون مورد بررسی‌های بیشتر قرار گیرند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله Annexin-V، HT-29، مولکولار مدلینگ، سرطان روده،
عنوان انگلیسی Evaluation of the results of chromen drug derivatives and their effect on colon cancer
چکیده انگلیسی مقاله Cancer is a huge phenomenon in human society that it observe in developing countries and even more developed countries in terms of economic as well. Colon cancer is created by increasing cancer cells that its main reason is the uncontrollable growth of cells in Colon. In this research, two groups of stable chromene compounds which was calculated in the previous study using bioinformatics software selected and their toxicity effect and the kind of cell death that they cause investigated on HT-29 cancer cell line, which is related to colon cancer. Also, toxicity of 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano [2,3-c] chromene -2-carbonitrile (S1), 2-amino-4-(4-bromophenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano [2,3-c] chromene -2-carbonitrile (S2) which had an appropriate stable determined. At concentrations of 1, 2, 3, 5, 10 and 20 μg / ml, a control group was performed on HT-29 cancer cell lines in comparison with the chemotherapeutic drug Campusar with similar concentrations of the chemotherapy drug using MTT assay. Analysis of data was done by statistical software Graphpad Prism 8 and ANOVA test and ultimately, the type of cell death which created by Flow cytometry technique was examined. The results showed that chromium derivatives by causing apoptosis in HT-29 cancer cells could be further studied as a suitable candidate for the effect on colon cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Annexin-V, HT-29, مولکولار مدلینگ, سرطان روده
نویسندگان مقاله ریحانه صباغ زاده |
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران

مروارید مرادی حقیقی |
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران

مجید مومنی مقدم |
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه حکیم سبزواری، سبزوار، ایران

بهروز ملکی |
گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران

نشانی اینترنتی https://chemistry.semnan.ac.ir/article_7573_ec2e62d8590d63eb939d480a5218b6fe.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات