شیمی کاربردی، جلد ۱۶، شماره ۵۸، صفحات ۴۷-۶۲

عنوان فارسی استخراج فاز جامد میکرو پخشی بر پایه نانو پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی سطحی و حلال عمیق سبز با بهینه سازی به روش طراحی ترکیب مرکزی برای اندازه گیری دیپیریدامول در نمونه های دارویی و بیولوژیکی
چکیده فارسی مقاله در این کار روش ساده و ارزان استخراج فاز جامد میکرو پخشی با استفاده از نانو کامپوزیت پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی و حلال عمیق سبز با بهینه سازی به روش طراحی ترکیب مرکزی برای اندازه گیری گزینشی دیپیریدامول در نمونه های دارویی و بیولوژیکی ارایه شده است. نانو کامپوزیت سنتز شده به منظور افزایش کارایی استخراج با این نانو کامپوزیت امواج فراصوت در مراحل جذب و واجذب مورد استفاده قرار گرفت همچنین حلال عمیق سبز برای واجذب آنالیت به کار گرفته شد و اندازه گیری به وسیله دستگاه کروماتوگرافی مایع باعملکرد بالا با دتکتورر ماوراء بنفش انجام شد. بهینه سازی همزمان پارامترهای موثر شامل مقدار جاذب (w)، حجم حلال واجذب (v) و زمان واجذب (t) به روش طراحی ترکیب مرکزی انچام شد. پس از بهینه سازی بیشترین ظرفیت جذب آنالیت بر روی جاذب نانو کامپوزیت مغناطیسی پلیمر قالب مولکولی برای دیپیریدامول mg g-1 82/2 بود و محدوده خطی به دست آمده برای روش µg L-1200 – 008/0بدست آمد. حد تشخیص و حد تعیین روش نیز به ترتیب معادل µg L-1003/0 و µg L-1 009/0حاصل شد. انحراف استاندارد نسبی روش با استفاده از تست درون روز برای غلظتهای 5، 50 و 150به ترتیب 26/3%، 09/2% و 41/3% همچنین با تست بین روز برای همان سطوح غلظتی کمتر از 4% به دست آمد. در نهایت این روش به صورت بسیار موفقیت آمیزی برای اندازه گیری دیپیریدامول در نمونه های پلاسما، سرم خون و قرص با انحراف استاندارد کمتر از 4 درصد بکار گرفته شد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استخراج فاز جامد میکرو، نانو ذرات مغناطیسی، پلیمرقالب مولکولی، حلال اتکتیک عمیق، طراحی ترکیب مرکزی،

عنوان انگلیسی Dispersive micro solid phase extraction based on surface magnetic molecular imprinted polymer and deep eutectic solvent with optimization by central composite design for determination of dipyridamole in pharmaceutical and biological samples
چکیده انگلیسی مقاله In this work, a simple and inexpensive dispersive micro solid-phase extraction method using magnetic molecular imprinted polymer nanocomposite and deep eutectic solvent and optimization by central compound design method was developed for selective determination of dipyridamole in pharmaceutical and biological samples. The synthesized nanocomposite was used to enhance the extraction efficiency of the adsorption and desorption step, also a deep eutectic solvent was used for the desorption of the analyte and the detection was performed by high performance liquid chromatography with an ultraviolet detector. Simultaneous optimization of effective parameters include the adsorbent dosage (w), desorption sovent volume (v), and desorption time (t) was performed by the central compound design method. After optimization, the maximum adsorption capacity of the analyte on the magnetic molecular imprinted polymer adsorbent for dipyridamole 2.82 mg g-1 and the obtained linear range for the method was 0.008-1200 μg L-1. Limit of detection and quantitation were also obtained 0.003 µg L-1 and 0.009 µg L-1, respectively. The relative standard deviation of the method by inter-day test for concentration levels of 5, 50 and 150 µg L-1 were 3.26%, 2.09% and 3.41%, respectively, and by intra-day test for the same concentration levels were less than 4%. . Finally, this very method was successfully used for preconcentation and determination of dipyridamole in plasma, serum and tablet samples with a standard deviation of less than 4%.Keywords: Dipyridamole; Micro solid phase extraction; Magnetic nanoparticles ; Molecular imprinted polymer; Deep Eutectic Solvent; Central composite design
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله استخراج فاز جامد میکرو, نانو ذرات مغناطیسی, پلیمرقالب مولکولی, حلال اتکتیک عمیق, طراحی ترکیب مرکزی

نویسندگان مقاله رویا میرزاجانی |
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز

سارا کرمی |
گروه شیمی، دانشکده علوم، دانشگاه شهید چمران اهواز، اهواز


نشانی اینترنتی https://chemistry.semnan.ac.ir/article_4649_0f5cd0ed9509f84a17543059e0c827b9.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات