شیمی کاربردی، جلد ۱۶، شماره ۵۹، صفحات ۱۲۵-۱۳۸
عنوان فارسی تهیه و شناسایی داروی فنوفیبرات بارگذاری شده در چارچوب های ایمیدازولی زئولیتی و بررسی افزایش محلولیت دارو در فرمولاسیون ساخته شده
چکیده فارسی مقاله داروی فنوفیبرات از کلاس دو سیستم تقسیم بندی بیوفارماسیوتیکال می‌باشد که محلولیت کمی در محیط آبی دارد. هدف از این مطالعه ساخت ترکیب میکروحفره متخلخل ZIF-8 (بعنوان یک عضو از خانواده ی بزرگ چارچوبهای آلی- فلزی) و بارگذاری داروی فنوفیبرات در آن به منظورافزایش محلولیت فنوفیبرات می باشد. علاوه بر این مقایسه آزاد سازی داروی آزاد و داروی بارگذاری شده در ZIF-8 در دو محیط شبیه ساز معده (SGF) و روده(SIF) مورد بررسی قرار گرفته است.داروی فنوفیبرات و داروی بارگذاری شده در ZIF-8 توسط آنالیزهای جذب و واجذب نیتروژن، طیف سنجی مادون قرمز(FT-IR) ، آنالیز پراش اشعه ایکس(PXRD) ، میکرو سکوپ الکترونی روبشی(SEM) بررسی شده و همچنین پارامترهای مختلف از جمله ضریب تشابه (f2) ، ضریب تفاوت(f1) ، کارایی انحلال (DE) و میانگین زمان انحلال (MDT) برای آزاد سازی دارو مورد مطالعه قرار گرفته است.نتایج این مطالعه نشان داد که سرعت انحلال فنوفیبرات بارگذاری شده در ZIF-8 نسبت به فرم آزاد دارو در دو محیط شبیه ساز معده و روده (بویژه معده) با افزایش قابل توجهی مواجه بود. مطالعات آزاد سازی و بررسی کینتیک آن نشان داد که آزادسازی دارو از ZIF-8 از مدل های ویبول ، مرتبه اول با Fmax و Korsmeyer-Peppas تبعیت می‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فنوفیبرات، سرعت انحلال، ZIF-8، چارچوب های ایمیدازولی زئولیتی،
عنوان انگلیسی Preparation and characterization of fenofibrate-loaded zeolitic imidazolate frameworks and their evaluation in dissolution enhancement of the formulation
چکیده انگلیسی مقاله The purpose of this study was to develop zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs) incorporated with poorly water-soluble drug fenofibrate (FEN), belonging to Biopharmaceutical Classification System (BCS) class II, to improve drug dissolution, intended to be orally administrated. FEN-loaded ZIF-8 were characterized with N2 adsorption-desorption analysis, fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), powder X-ray diffraction (PXRD), and dynamic light scattering (DLS) with the results demonstrating the successful incorporation of FEN into the ZIF-based host. Different parameters including similarity factor (f2), difference factor (f1), dissolution efficiency (DE%) and mean dissolution time (MDT) were employed to analyze drug release tests, confirming a significant enhancement in the release profile of FEN with ZIF-8 as drug dissolution enhancer. Compared to enzyme-free simulated intestinal fluid (SIF), remarkable dissolution enhancement of FEN was observed in enzyme-free simulated gastric fluid (SGF) as drug release media. Fitting the experimental data from the release studies to different kinetic models showed the best fitting with Weibull, First order with Fmax and Korsmeyer-Peppas models.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله فنوفیبرات, سرعت انحلال, ZIF-8, چارچوب های ایمیدازولی زئولیتی
نویسندگان مقاله عزیز ملکی |
گروه نانو فناوریی داروئی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران

زیبا اسلامبولچیلار |
گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز ، ایران

رویا پورنوروز |
مرکز تحقیقات نانو فناوریی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران

مهرداد حمیدی |
مرکز تحقیقات نانو فناوریی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران و مرکز تحقیقات نانو پزشکی تریتا، شرکت تریتا داروی هزاره سوم، زنجان، ایران

معصومه کرد |
مرکز تحقیقات نانو پزشکی تریتا، شرکت تریتا داروی هزاره سوم، زنجان، ایران

محمد علی شهبازی |
مرکز تحقیقات نانو فناوریی داروئی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران و گروه نانو فناوریی داروئی، دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران

نشانی اینترنتی https://chemistry.semnan.ac.ir/article_5257_5edb080640558ac8c10ddd6636b5e460.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات