مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۱، شماره ۵، صفحات ۳۴۰-۳۴۴
عنوان فارسی بررسی QT طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی: گزارش کوتاه
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف: سندرم QT طولانی به‌صورت وجود فاصله QT طولانی در نوارقلب مشخص و افراد مبتلا در معرض خطر سنکوپ و مرگ ناگهانی هستند. نوعی از این سندرم همراه با کری مادرزادی است. هدف مطالعه بررسی QT طولانی در کودکان مبتلا به کری مادرزادی است.روش بررسی: برای کلیه کودکانی که با مشکل شنوایی به‌بخش شنوایی‌سنجی بیمارستان مراجعه کردند، پرسش‌نامه تکمیل و از کلیه کودکانی که دچار کاهش شنوایی شدید و عمیق دوطرفه مادرزادی بودند نوارقلب گرفته و فاصله QT براساس فرمول بازت (Bazett's Formula) محاسبه شد.یافته‌ها: تعداد مراجعه‌کنندگان 219 نفر بودند. از 23 نفر نوارقلب به‌عمل آمد که سه‌نفر QT طولانی‌تر از 44/0 ثانیه داشتند. میانگین (SD) سنی آن‌ها 5±1/6 سال، میانگین (SD) وزن آن‌ها 3/11±18 کیلوگرم و میانگین (SD) فاصله QT 02/0±48/0 ثانیه بود.نتیجه‌گیری: سندرم QT طولانی در مبتلایان به کری مادرزادی مشاهده می‌شود. بنابراین پیشنهاد می‌گردد در این افراد نوارقلب به‌منظور شناسایی و اقدامات پیشگیرانه انجام گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سندرم QT طولانی، کری مادرزادی، سنکوپ
عنوان انگلیسی Long QT in children with congenital deafness: a brief report
چکیده انگلیسی مقاله Background: Long QT syndromes (LQT) are genetic abnormalities of ventricular repo-larization, with an estimated incidence of about one per 10000 births. It is characterized by prolongation of the QT interval in electrocardiogram (EKG) and associated with a high risk for syncope and sudden death in patients. Type of this syndrome is association with congenital deafness. Our objective was to evaluate QT interval in children with congenital deafness.Methods: For 219 patients referred to Imam Khomeini Hospital audiometric clinic in 2011, questionnaire were completed. A total of 23 congenitally deaf children were incl-uded. All patients’ examinations were done by a pediatric cardiologist. Electrocardio-gram is conducted in all children (23 patients) with sever and deep congenital deafness. Then the QT interval was measured based on Bazett’s formula. Echocardiography was also performed in these children to assess left ventricular function and the presence of mitral valve prolapse.Results: The overall patients were two hundred and nineteen children. A total of twenty three congenitally deaf children were included and electrocardiogram was obtained. Three children had obviously prolonged QTc (0.48±0.02) second. The median age of them was 6.1±5 year, the median weight was 18±11.3 kilogram and the median of QT interval was 0.48±0.02 second.Conclusion: The QT interval obtained 0.48±0.02 second. In the present study we found prolonged QT in congenital deafness, thus we recommend to evaluate the electrocardio-gram of children with congenital deafness.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Congenital deafness, long QT syndrome, syncope
نویسندگان مقاله ناصرالدین اکبری اسبق | naseraldin akbari asbagh
بیمارستان بهارلو دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

پروین اکبری اسبق | parvin akbari asbagh
بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

زرین تاج کیهانی دوست | zarrintaj keihanidoust
بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

علی اشرف اقبالی | aliashraf eghbali
بیمارستان ولیعصر دانشگاه علوم پزشکی تهران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5029&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات