|
|
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۴، شماره ۲، صفحات ۹۲-۹۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
کاهش سطوح بیان رسپتور پلاکتی GPIbα به‌واسطه ریزش خارج غشایی در فرآورده‌های پلاکتی تغلیظ شده از پلاسمای غنی از پلاکت |
|
| چکیده فارسی مقاله |
زمینه و هدف: شواهد بارزی از فعالیت ناخواسته پلاکت‌ها در طی نگهداری وجود دارد که می‌تواند منجر به افزایش بیان و ریزش رسپتورهای عملکردی آنها از جمله GPIbα و در نهایت آسیب‌های دوران نگهداری پلاکت‌ها گردد. هدف از این مطالعه بررسی الگوی بیان و ریزش رسپتور GPIbα در حین نگهداری فرآورده پلاکتی کنسانتره می‌باشد. روش بررسی: مطالعه حاضر به صورت تجربی از شهریور ماه سال 1393 تا ابتدای سال 1394 با بررسی فرآورده‌های پلاکتی حاصل از Platelet-rich plasma (PRP) در سازمان انتقال خون ایران انجام پذیرفته است. سطوح بیان GPIbα در کنسانتره پلاکتی حاصل از PRP با تکنیک فلوسایتومتری و میزان ریزش این مولکول متعاقب اولتراسانتریفوژ با استفاده از تکنیک وسترن بلات در روزهای یک، سه و پنج پس از ذخیره سازی سنجیده و مقایسه شد. یافته‌ها: میزان بیان GPIbα در روز اول نگهداری (9/5±86 Mean fluorescence intensity, MFI=) بود که تا روز پنجم به شکل معناداری کاهش یافت (0094/0P=) و به سطح بیان (7/7±61 MFI=) رسید. همچنین مقادیر به‌دست آمده از GPIbα محلول (گلیکوکالیسین) در روز اول (3/0+31/0)، سوم (6/0+06/1) و پنجم (4/0+5/1)، حاکی از افزایش معنادار ریزش این رسپتور با (0098/0P=) در روز اول نسبت به روز پنجم می‌باشد. نتیجه‌گیری: با توجه به میزان کاهش معنادار سطوح رسپتور عملکردی GPIbα پلاکت‌ها در طول نگهداری، به نظر می‌رسد که نگهداری فرآورده‌های پلاکتی به‌خصوص تا روز پنجم کارایی آنها را جهت مصارف بالینی کاهش دهد ضمن اینکه تزریق فراورده‌ای با مقادیر بالای GPIbα محلول نیز ممکن است منجر به عوارض پیش التهابی و اختلال چسبندگی گردد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
پلاسمای غنی از پلاکت،گلیکوکالیسین،ترومبوز،فعالیت پلاکتی |
|
| عنوان انگلیسی |
The expression loss of GPIbα due to ectodomain shedding in PRP derived platelet concentrates during storage |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Background: Platelet adhesion typically occurs by the critical role of GPIb-V-IX in capturing free-flowing platelets to the injured vessel wall where its rapid binding kinetics enables platelet tethering even under conditions of high shear through the interaction of the major ligand-binding subunit of GPIb-V-IX, GPIbα with subendothelial-bound vWF. During storage, platelet undesired activation may lead to platelet storage lesion (PSL) which changes the expression levels of platelet functional receptors including GPIbα. This study investigates the levels of expression and ectodomain shedding of platelet adhesive receptor GPIbα during the storage of platelet rich plasma (PRP) concentrates (PRP- PCs). Methods: Five PRP-platelet concentrates were obtained from Iranian Blood Transfusion Organization (IBTO). The GPIbα expressions of platelets were analyzed on day 1, 3 and 5 after storage using flowcytometry. To examine the ectodomain shedding of this receptor the microparticle free supernatants obtained from stored platelets were subjected to western blot analysis. For control study, blood specimens was drawn from healthy consenting individuals and resting platelets were isolated while resuspended in Tyrode buffer. Results: Our results indicated a continuous decrease of GPIbα expression during storage where the expression from fist day (Mean fluorescence intensity=86±5.9) was significantly reduced compared to that of fifth day (mean fluorescence intensity=61±7.7) after storage (P=0.0094). Conversely, shed GPIbα (Glycocalicin) demonstrated continuous elevation during five-day storage (P=0.0098). According to the results the shedding levels for the first day were increased from 0.31± 0.3 to 1.5± 0.4 by the day 5 after storage. Conclusion: Our study has demonstrated significant loss of platelet GPIbα during storage mostly due to receptor ectodomain shedding that leads to significant increase of soluble GPIbα in stored platelets. Considering the high levels of shed GPIbα in long stored platelets whether the transfusion of such products might be associated with defective adhesive function of platelets or possible proinflammatory effects could be of interests for future investigation. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
زینب پیر محمد جماعت | zeynab pirmohammad jamaat
blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, tehran, iran.
مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)
احترام السادات حسینی | ehteramolsadat hosseini
blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, tehran, iran.
مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)
مهران قاسم زاده | mehran ghasemzadeh
blood transfusion research center, high institute for research and education in transfusion medicine, iranian blood transfusion organization building, hemmat express way, next to the milad tower, tehran, iran. tel 98- 21- 88601572-3
بزرگراه شیخ فضل االه نوری، تقاطع بزرگراه شهید همت، جنب برج میلاد، مرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون، تهران، ایران. تلفن 88601572-021
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-5441&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
مقاله اصیل |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|