|
|
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۳۰، شماره ۴، صفحات ۴۷۶۴-۴۷۷۷
|
|
|
| عنوان فارسی |
طراحی، ساخت و مشخصه‌یابی نانو حامل‌های نیوزومی حاوی داروی پاکلی تاکسل جهت دارورسانی به رده سلولی استئوسارکوما (Saos-۲) |
|
| چکیده فارسی مقاله |
مقدمه: سرطان استخوان یکی از انواع سرطان‌هایی است که استراتژی‌های درمانی فعلی با استفاده از داروهای شیمی‌درمانی موفقیت چشمگیری را همراه نداشته است. استفاده از سامانه‌های نانو نیوزومی در انتقال داروی پاکلیتاکسل یکی از رویکردهای جدید هست. پاکلیتاکسل داروی ضد سرطان بسیار قوی است که در درمان بسیاری از تومورها کاربرد دارد. در این مطالعه، فرمولاسیون‌های مختلف نیوزومی جهت بارگذاری داروی پاکلیتاکسل در جهت افزایش بازده دارویی بر روی سلولهای سرطانی و غلبه بر مشکلات درمان حاضر طراحی و سنتز گردید. روش بررسی: فرمولاسیون‌های مختلف نیوزومی حاوی داروی ضد سرطانی پاکلیتاکسل طراحی و سنتز گردیدند. بدین منظور، فرمولاسیون‌های نیوزومی بر اساس نسبت کلسترول و سورفکتانتهای مختلف تهیه شدند. سپس فرمولاسیون‌های نیوزومی و اثرات آن‌ها روی بارگذاری دارو و رهایش دارو بررسی و مورد تفسیر قرار گرفتند. سمیت سلولی بر روی رده سلولی سرطان استخوان با استفاده از نرم‌افزار GraphPad Prism 9 آزمون تست MTT بررسی گردید. نتایج: فرمولاسیون نیوزومی پگیله با کلسترول: توئین60 و نسبت (25:75) دارای بیشترین بازده درونگیری پاکلیتاکسل 74.89%، سایز 115.4 نانومتر، شارژ سطحی 12.97- میلی‌ولت و با رهایش 79.83% بیشترین میزان رهایش تجمعی را داشته و به عنوان فرمولاسیون نهایی و بهینه انتخاب شد. سامانه بهینه نیوزومی پگیله حاوی پاکلیتاکسل توانست سمیت بالاتری را بر روی رده سلولی Saos-2 نسبت به داروی آزاد از خود نشان دهند. علاوه بر این، این نانو‌سامانه به‌تنهایی و بدون دارو اثر سمیت قابلتوجهی در رده سلولی فیبروبلاست نرمال نداشت. نتیجه‌گیری: یافتههای این مطالعه نشان داد که استفاده از نانو حامل نیوزومی پگیله می‌تواند به‌عنوان یک استراتژی امیدبخش جهت مطالعات آتی در درمان سرطان استخوان و به‌ویژه استئوسارکوما، مورداستفاده قرار گیرد. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
دارورسانی، استئوسارکوما، نیوزوم پگیله، پاکلی تاکسل، مقاومت دارویی چندگانه، Saos-2، HFF |
|
| عنوان انگلیسی |
Design, Synthesis and Characterization of Nano niosomal Delivery system Containing paclitaxel drug for Drug Delivery to Osteosarcoma Cell Line (Saos-2) |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Introduction: Osteosarcoma is one of the cancers that current treatment strategies using chemotherapy drugs have not been very successful due to multiple drug resistance and harmful side effects. The use of nano-niosomal systems in the delivery of paclitaxel is one of the attractive approaches to overcome these limitations. paclitaxel is a powerful anticancer agent used in the treatment of many tumors. In this study, different niosomal formulations were designed and synthesized by loading paclitaxel to increase drug efficiency on cancer cells and overcome the problems of the present treatment. Methods: To enhance the therapeutic response, we developed different PEGylated niosomal formulations containing the anticancer drug paclitaxel and synthesized them by the thin-film method. For this purpose, niosomal formulations based on different kinds of Nonionic surfactants and Cholesterol were prepared. The final formula selected was surface modified using DSPE-mPEG2000. finally, the physical characteristics of niosomal formulations and their effects on drug loading and drug releaseing were evaluated and interpreted. Cytotoxicity on bone cancer cell line was assessed by using MTT assay. Results: The final formulation of paclitaxel PEGylated niosome had 74.98% entrapment efficiency, size 115.4 nm, and a surface charge of -12.79 mV, as the optimal formulation selected. niosomal systems containing paclitaxel were able to show higher toxicity on Saos-2 cell line compared with free drugs. In addition, this nanosystem alone and without drug had no significant toxicity effect in normal fibroblast cell line (HFF). Conclusion: Our results show that the delivery of paclitaxel using the delivery system of PEGylated nano-niosomes is an excellent and promising strategy in the treatment of bone cancer. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Drug Delivery, Osteosarcoma, Niosome, PEGylation, Paclitaxel, Saos 2, HFF. |
|
| نویسندگان مقاله |
محمدجواد پورمحمودیان | Mohammad Javad Pourmahmoudian
Department of Genetics, School of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی پزشکی،گروه ژنتیک،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.
سید مهدی کلانتر | Seyed Mahdi Kalantar
Department of Genetics, School of Medicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
گروه ژنتیک،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.
بی‌بی فاطمه حقیرالسادات | Bibi Fatemeh Haghiralsadat
Department of Advanced Medical Sciences and Technologies, School of Paramedicine, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran
گروه علوم و فنون،دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد، یزد، ایران.
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4642-1&slc_lang=fa&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
سایر |
| نوع مقاله منتشر شده |
پژوهشی |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|