این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
آزمایشگاه و تشخیص، جلد ۱۳، شماره ۵۱، صفحات ۳۶-۴۸
عنوان فارسی بررسی اثر تورین، سسترین ۲ و فیلانتین بر بیماری های قلبی عروقی
چکیده فارسی مقاله نارسایی قلبی یک اپیدمی در حال رشد در سراسر جهان است. آترواسکلروز مکانیسم اصلی بیماری های قلبی عروقی از جمله سکته های قلبی و بیماری های شریان های محیطی است و همچنین باعث وقوع بسیاری از بیماری و مرگ و میرها در سراسر دنیاست. آترواسکلروز همانند بیماری عروق کرونری(CAD)  با التهاب و استرس اکسیداتیو ارتباط دارند. در این مقاله مطالعات انجام شده در 10 سال اخیر بر روی مولکول های تورین، سسترین 2 و فیلانتین به عنوان بیومارکر های قلبی و اثر آن ها بر بیماری های قلبی عروقی جمع آوری شده است. همچنین تاثیر آن ها بر مکانیسم ایجاد بیماری های قلبی عروقی، التهاب و استرس اکسیداتیو جمع آوری و نتایج آن ها مورد بررسی قرار گرفته است. تورین یک اسید آمینه غیر اساسی است و به مقدار زیادی در بیشتر بافت های پستانداران ساخته می شود و در عملکردهای فیزیولوژیک مهمی نقش دارد. این مولکول در عملکرد سلول ها از جمله، تنظیم اسمزی، اثر آنتی اکسیدانی، تنظیم جابجایی یون ها و ترکیب اسید های صفراوی، تاثیر می گذارد. همچنین در تبادل کلسیم نقش دارد و عملکرد قلب را بهبود می ‌بخشند که احتمالا به وسیله مهار سیستم رنین آنژیوتانسین صورت می گیرد.   سسترین 2  (SESN2)یک پروتئین متابولیکی بسیار محافظت شده در برابر استرس القایی است که به عنوان سرکوب کننده گونه های اکسیژن فعال (ROS) و محافظ سلول در برابر محرک های مضر مختلف از جمله استرس ژنوتوکسیک و اکسیداتیو، استرس شبکه آندوپلاسمی و هیپوکسی شناخته شده است. مطالعات نشان می دهد، میزان سسترین 2 پلاسما در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونری(CAD)  افزایش می یابد و این میزان با شدت بیماری عروق کرونری ارتباط دارد. در این مقاله، تاثیر فیلانتین بر دیواره عروق قلب نیز بررسی شده و همچنین عملکرد محافظت قلبی فیلانتین در برابر ایسکمی و عدم خون رسانی به قلب و آسیب ایسکمی و عدم خون رسانی به قلب که توسط انسداد عروق کرونری ایجاد شده، مورد بررسی قرار می گیرد. اثر فیلانتین بر وضعیت مارکرهای قلبی و مارکرهای فشار خون بررسی می شوند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تورین، سسترین2، فیلانتین، بیماری قلبی-عروقی
عنوان انگلیسی Effects of Taurine, Sestrin 2 and Phyllanthin on coronary artery diseases
چکیده انگلیسی مقاله Heart failure is a growing epidemic in the worldwide. Atherosclerosis is a major mechanism of cardiovascular disease including myocardial infarction and peripheral arterial disease. Moreover, it causes many diseases and deaths around the world. Atherosclerosis, like coronary artery disease (CAD), is associated with inflammation and oxidative stress. The current article has been collected the studies performed in the last 10 years on Phyllanthin and Sestrin2 molecules and Taurine as cardiac biomarkers and their effect on cardiovascular diseases. Their effect on the mechanism of cardiovascular disease, inflammation and oxidative stress and their collection and results have also been investigated. Taurine is a non-protein amino acid that has been made in large quantities in most mammalian tissues and it has a significant role in physiological functions. This molecule affects cell function, including osmotic regulation, antioxidant effect, ion transport regulation, and bile acid composition. It also plays a role in calcium exchange and improves heart function that possibly performed by inhibiting Renin angiotensin system. Based on research, Tau protects against damage to myocardial cells by H2O2. This suggests that this molecule may play a role in mitochondrial apoptosis to protect myocardial cells. Sestrin2 (SESN2) is a highly protected metabolic protein against induced stress that is known as a suppressor of reactive oxygen species (ROS) and protects cells against various harmful stimuli including genotoxic and oxidative stress, stress Endoplasmic reticulum and hypoxia. In the reviewed articles, we examined the relationship between CAD and plasma levels of Sestrin2. Plasma Sestrin2 is high in patients with CAD and there is a relationship between it and CAD severity. In this article, the effect of Phyllanthin on the walls of coronary arteries is also investigated. In addition, the function of Phyllanthin cardio protection against ischemia and anemia in the heart of rats was evaluated. Ischemic damage and lack of blood supply to the heart caused by coronary artery occlusion were examined. Cardiac and pro inflammatory markers were measured by laboratory kits. The expression of oxidative stress markers and inflammatory markers were measured by immune histochemical analysis and they examined by PCR. Lipid peroxidation, antioxidant enzymes and ATPase levels were assessed by standard methods. Cardiac histology was also observed through microscopic method. Phyllanthin treatment increased body weight and heart weight; furthermore, it reduced the extent of heart damage in rat myocardial ischemia / MI / RI injury. Cardiac markers decreased and blood pressure markers increased with Phyllanthin. Histological analysis showed a protective role for Phyllanthin. In summary, we have shown that sesn2 is an age-related and stress-related protein and it is an important factor in the adaptive response to ischemic injury by affecting AMPK activity and substrate metabolism. Inflammatory Taurine also appears to affect vascular function through several mechanisms, including osmotic regulation, antioxidant, anti-inflammatory, and Ca2+. New findings confirm the therapeutic role of Phyllanthin against MI / RI in experiments. Therefore, it can be a promising factor in the treatment of MI / RI-induced cardiac dysfunction.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Taurine, Sestrin2, Phyllanthin, Coronary artery diseases
نویسندگان مقاله فریبا نباتچیان | Fariba Nabatchian
Department of Laboratory Sciences, Faculty of Allied Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences
دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

فاطمه شایسته | Fatemeh Shayesteh
Faculty of Allied Medicine, Tehran University of Medical Sciences
دانشکده پیراپزشکی،دانشگاه علوم پزشکی تهران

نشانی اینترنتی http://labdiagnosis.ir/browse.php?a_code=A-11-25-372&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده مروری
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات