این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 7 آبان 1404
Basic and Clinical Cancer Research
، جلد ۱۲، شماره ۳، صفحات ۱۵۳-۱۵۸
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Giant Cell Variant of Glioblastoma Multiforme: Report of a Rare Variant in a Child
چکیده انگلیسی مقاله
Malignant glial tumors are rare in children. Giant cell variant is a rare subtype of glioblastoma, accounting for about 0.8% of brain tumors and 5% of glioblastoma tumors. Giant cell glioblastoma is a male predominant tumor in children and adults. Due to the low prevalence of this variant, available information is limited. An 11-year-old female child was referred with a chief complaint of a progressive persistent headache. MRI showed a well-defined cystic lesion with a solid mural component in the right parietal lobe with a compression effect on the ipsilateral ventricular system. Surgery was done. After the pathologist reported glioblastoma multiforme, a giant cell variant, the patient received 30 sessions of radiation therapy. The patient was readmitted 18 months later with a headache, and the pathologist confirmed the recurrence of the tumor. Based on radiology, the giant cell glioblastoma cannot be distinguished from the common subtype glioblastoma. The pathologists must be aware of this entity, and histologic differential diagnoses are warranted for diagnostic, prognostic, and therapeutic purposes.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
| Zahra Aminparast
Clinical Research Development Center, Imam Reza Hospital, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran.
| Mazaher Ramezani
Department of Molecular Pathology, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermansha, Iran
نشانی اینترنتی
https://bccr.tums.ac.ir/index.php/bccrj/article/view/362
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات