|
|
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران، جلد ۷۹، شماره ۷، صفحات ۴۸۶-۴۹۸
|
|
|
| عنوان فارسی |
LncRNA های دخیل در مسیر گذار از اپیتلیال به مزانشیم (EMT) به‌عنوان بیومارکرهای جدید در گلیوبلاستوما: یک مقاله مروری |
|
| چکیده فارسی مقاله |
گلیوما یکی از انواع تومورهای مغزی شایع است که در حالت تهاجمی پیش‌آگهی بسیار ضعیفی دارد و نرخ بقای بیماران فقط چند ماه است. با این وجود، هنوز مسیر مولکولی پدیدآورنده تهاجم در تومورهای بدخیم گلیوما به روشنی مشخص نگردیده است. تصور می‌گردد که همچون سرطان‌های دیگر، تومورهای مغزی نیز از راه مسیر گذار از اپیتلیال به مزانشیم (EMT) به بافت‌های دیگر مهاجرت و متاستاز نمایند. مطالعات نشان داده‌اند که پدیده EMT و رگ‌زایی می‌تواند در مهاجرت تومورهای مغزی به سایر نقاط مغز و همچنین بافت‌های اطراف کمک‌کننده باشد. EMT توسط سه خانواده ژنی کنترل می‌شود که شامل SNAIL، TWIST و ZEB هستند. طی پدیده EMT، بیان ژن‌های مرتبط با اپیتلیال خاموش می‌شود و بیان ژن‌های مرتبط با بافت مزانشیمی افزایش می‌یابد. بدین ترتیب، سلول‌ها خاصیت بافت مزانشیمی را کسب نموده و برای تهاجم و متاستاز آماده می‌گردند. از طرفی، به تازگی به نقش RNA های غیرکدکننده بلند (lncRNA ها) در تنظیم بیان ژن‌های دخیل در مسیرهای مولکولی مهمی همچون آپوپتوز، تکثیر، تهاجم و مهاجرت در پیشرفت و متاستاز سرطان، توجه زیادی معطوف گردیده است. تداخل در تنظیم بیان ژن‌های دخیل در هر یک از این مسیرهای مولکولی، به طرق مختلف، منجر به سرطان می‌گردد. درک و شناسایی lncRNA های دخیل در تومورزایی و تهاجم تومورهای مغزی ضمن کمک به شناسایی بهتر سازوکار‌های مولکولی متاستاز در گلیوما، می‌توانند به‌عنوان بیومارکر در تشخیص، پیش‌آگهی، درمان و تعیین مقاومت به دارو در گلیوما نیز موثر باشند. از این‌رو، در این مطالعه مروری مهمترین lncRNA های دخیل در EMT در گلیوما مورد بررسی قرار گرفته است. |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
بیومارکر،گذار از اپیتلیال به مزانشیم، گلیوبلاستوما، آر‌اِن‌اِی بلند غیر کدکننده. |
|
| عنوان انگلیسی |
EMT related lncrnas’ as novel biomarkers in glioblastoma: a review article |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Glioma is the most common type of brain tumor and according to the 2016 WHO classification, based on invasion level, it is divided into four categories. The most severe and invasive type is grade IV glioma or glioblastoma (GBM), which has a very poor prognosis and a survival rate of only 15 months. However, the molecular pathway of invasion in malignant glioma tumors has not yet been clearly elucidated. Like other cancers, brain tumors are thought to migrate and metastasize to other tissues via epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). EMT is a process by which epithelial cells lose their cell polarity and cell-cell adhesion, and gain migratory and invasive properties to become mesenchymal stem cells. Studies have shown that EMT and angiogenesis can help brain tumors to migrate to other parts of the brain as well as surrounding tissues. Thus they can induce metastasis. EMT is controlled by three gene families, including SNAIL, TWIST, and ZEB. During EMT, the expression of epithelial-related genes is silenced, and, conversely, the expression of mesenchymal-related genes is increased. In this way, the cells acquire the mesenchymal tissue's features and can be prepared for invasion and metastasis. On the other hand, only about 1% of the genome can take its role in the translation of functional proteins, and the large remaining part of the genome is made up of non-coding sequences. Therefore, much attention has recently been paid to the role of such noncoding transcripts, at the top of them, long non-coding RNAs (lncRNAs), in regulating the expression of genes involved in important molecular pathways such as apoptosis, proliferation, invasion, and migration in cancer progression and metastasis. Any interference in regulating the expression of genes involved in each of these molecular pathways leads to cancer in different ways. Understanding and identifying lncRNAs involved in tumorigenesis and invasion of brain tumors, while helping to better identify the molecular mechanisms of metastasis in glioma, can also be effective as biomarkers in the diagnosis, prognosis, treatment, and drug resistance of glioma. Therefore, in this review study, the most important lncRNAs involved in EMT in glioma have been investigated. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
biomarker, epithelial-mesenchymal transition, glioblastoma, lncrna. |
|
| نویسندگان مقاله |
سیما روائی | Sima Ravaei
Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
فاطمه رجب‌پور | Fatemeh Rajabpour
Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
مینا تبریزی | Mina Tabrizi
Department of Medical Genetics, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
علیرضا خوش‌نویسان | Alireza Khoshnevisan
Department of Neurosurgery, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
گروه جراحی مغز و اعصاب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران.
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://tumj.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3666-436&slc_lang=other&sid=1 |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
other |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
مقاله مروری |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|