این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
علوم تغذیه و صنایع غذایی ایران، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۴۵-۵۳
عنوان فارسی بررسی اثر سفیده تخم مرغ نابارور بر تکثیر، مهاجرت و بیان ژن‌های مرتبط با بنیادینگی و تمایز سلول‌های سرطانی کولون رده SW۴۸۰
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بروز سرطان‌ در دوران جنینی بسیار نادر است. با این حال، هنوز عواملی که مانع ایجاد و یا باعث کنترل روند تومورزایی در محیط جنینی شوند به درستی شناسایی نشده اند. از سوی دیگر،‌ سلول‌های بنیادی تومور، با ویژگی‌هایی مشابه سلول‌های بنیادی جنینی،‌ در پیشرفت و مقاومت به درمان سرطان دخالت دارند. هدف از این مطالعه بررسی اثر سفیده تخم مرغ نابارور، به عنوان یک محیط شبه جنینی، بر خصوصیات تکثیر، آپوپتوز، خودنوزایی، بنیادینگی و قدرت مهاجرت سلول‌های سرطانی کولون رده SW480 و زیرگروهی مقاوم به داروی 5-فلورواوراسیل (5FU) است. مواد و روش‌ها: سلول‌های SW480 و5FU-SW480 ، با غلظت 10% حجمی سفیده تخم مرغ نابارور تیمار شدند. میزان زنده‌مانی سلول‌ها با روش MTT، بررسی سیکل سلولی با فلوسایتومتری، خودنوزایی با روش تشکیل کولونی و تشکیل اسفروئید و مهاجرت سلولی با روش ترمیم زخم سنجیده شدند. همچنین، بیان ژن‌های c-Myc، Nanog، Ndrg1 و E-cadherin  با روش Real time-PCR بررسی شد. یافته‌ها‌: سفیده تخم مرغ باعث کاهش میزان بقا، توقف سیکل سلولی در فاز G0/G1، کاهش تشکیل کولونی و اسفروئید و مهار مهاجرت در هر دو گروه سلولی در مقایسه با گروه کنترل شد. همچنین در سلول‌های SW480 منجر به کاهش بیان ژن c-Myc و Nanog و افزایش بیان ژن‌های Ndrg1 و E-cadherin شد. در حالی که،‌ افزایش بیان ژن c-Myc، کاهش بیان ژن Nanog و Ndrg1 در سلول‌های مقاوم به دارو مشاهده شد. نتیجه گیری: به نظر می‌رسد سفیده تخم مرغ نابارور از طریق مکانیسم‌های متفاوتی باعث جلوگیری و یا کنترل روند تومورزایی می‌شود. مطالعات بیشتری نیاز است تا دقیقاً عواملی که به صورت خاص بر بنیادینگی و تهاجم‌پذیری سلول‌های سرطانی به خصوص در سلول‌های بنیادی سرطانی مؤثرند، را شناسایی کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله SW480، ‌5-فلورواوراسیل،‌ سرطان روده، محیط جنینی، سفیده تخم مرغ،‌ خرد زیست محیط تومور
عنوان انگلیسی Effects of Unfertilized Egg White on Proliferation, Migration and Expression of Genes Linked to Stemness and Differentiation in SW480 Colon Cancer Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Background and Objectives: Embryonic cancers are very rare. However, the exact components preventing cancer development or progression in embryonic microenvironment are largely unknown. On the other hand, cancer stem cells with characteristics similar to embryonic stem cells are involved in cancer progression and resistance to treatment. The aim of this study was to investigate effects of unfertilized egg white, as an embryonic microenvironment model, on proliferation, self-renewal, stemness and migration of SW480 colon cancer cells and 5-fluorouracil (5FU) resistant subgroup.  Materials & Methods: In brief, SW480 and 5FU-SW480 cells were exposed to 10% (v/v) egg white. To assess viability, self-renewal and stemness characteristics and migratory capacity of the colon cancer cells, MTT, flow PI staining and flow cytometry, colony formation, spheroid and wound healing assays were used, respectively. Furthermore, expression levels of c-Myc, Nanog, Ndrg1 and E-cadherin genes were quantified using real-time polymerase chain reaction. Results: Findings showed that 10% volume of unfertilized egg white significantly decreased cell survival, inhibited cell cycle in G0/G1, decreased colony formation and sphere formation and inhibited migration ability in the two cell groups, compared to the control. Moreover, expression of c-Myc and Nanog decreased while expression of Ndrg1 and E-cadherin increased in SW480 cells. However, c-Myc gene expression increased in 5FU-SW480 with decreases in expression of Nanog and Ndrg1. Conclusion: It seems that unfertilized egg white includes various mechanisms to control cancer development and progression. Further studies are needed to identify actual components affecting stemness and invasiveness of tumor cells, specifically cancer stem cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله SW480, 5-fluorouracil, Colonic neoplasms, Embryonic microenvironment egg white, Tumor microenvironment
نویسندگان مقاله هادی منجی | H Monji
Department of Cellular and Molecular Nutrition, Faculty of Nutrition Science and Food Technology, National Nutrition and Food Technology Research Institute, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, 1981619573 Tehran, Iran.
گروه تغذیه سلولی و مولکولی،‌دانشکده علوم تغذیه و صنایع غذایی،‌ انستیتو تحقیقات تغذیه ای و صنایع غذایی،‌دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

حمید زند | H Zand
Department of Cellular and Molecular Nutrition, Faculty of Nutrition Science and Food Technology, National Nutrition and Food Technology Research Institute, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, 1981619573 Tehran, Iran.
گروه تغذیه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم تغذیه و صنایع غذایی، انستیتو تحقیقات تغذیه ای و صنایع غذایی کشور، دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، تهران، ایران.

آرمان قربانی | A Ghorbani
Department of Cellular and Molecular Nutrition, Faculty of Nutrition Science and Food Technology, National Nutrition and Food Technology Research Institute, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, 1981619573 Tehran, Iran.
گروه تغذیه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم تغذیه و صنایع غذایی، انستیتو تحقیقات تغذیه ای و صنایع غذایی کشور، دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، تهران، ایران.

کتایون پورولی | K Pourvali
Department of Cellular and Molecular Nutrition, Faculty of Nutrition Science and Food Technology, National Nutrition and Food Technology Research Institute, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, 1981619573 Tehran, Iran.
گروه تغذیه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم تغذیه و صنایع غذایی، انستیتو تحقیقات تغذیه ای و صنایع غذایی کشور، دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی، تهران، ایران.

نشانی اینترنتی http://nsft.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2481-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تغذیه
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات