مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۲۴، شماره ۳، صفحات ۹۵-۱۰۰
عنوان فارسی گزارش یک مورد تومور سلول گرانولوزا جوانان تخمدان واریانت آناپلاستیک
چکیده فارسی مقاله مقدمه : واریانت آناپلاستیک تومور سلول گرانولوزا جوانان، یکی از نادرترین بدخیمی‌های تخمدان می‌باشد. هدف از این گزارش مورد، توصیف یک مورد تومور سلول گرانولوزا جوانان تخمدان واریانت آناپلاستیک در یک دختر 14 ساله با تظاهر خونریزی غیر‌طبیعی رحمی و بزرگی تدریجی شکم می‌باشد. معرفی بیمار: بیمار در بدو تشخیص با اینهیبین آ و ب بیشتر از 500 (پیکوگرم بر میلی‌لیتر) و توده تخمدانی حدود 15×20×30 سانتی‌متر تحت سالپینگواووفورکتومی یک‌طرفه قرار گرفت و تشخیص تومور سلول گرانولوزا تخمدان جوانان برای وی مطرح گردید که پیگیری نداشته و 10 ماه بعد با آسیت، توده مجدد و متاستاز به کبد و دوردست مراجعه کرده است، بیمار تحت کموتراپی چهار نوبت با رژیم BEP(بلئومایسین، اتوپوزاید، سیس‌پلاتین) و 5 نوبت پکلی­تاکسول و کربوپلاتین و سپس لاپاراتومی با هدف متاستاتکتومی قرار گرفت که به‌علت وسعت درگیری، درمان امکان‌پذیر نبوده است. در نهایت 5 ماه پس از جراحی دوم، بیمار فوت شد. نتیجه‌گیری: این گزارش مورد، مؤید نیاز به پیگیری دقیق بیماران مبتلا به تومور سلول گرانولوزا جوانان تخمدان و توجیه مناسب بیمار و قیم ایشان جهت تجویز درمان‌های ادجوانت مورد نیاز برای پیشگیری از عود بیماری می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آناپلازی، بدخیمی تخمدان، تومور گرانولوزای جوانان، گزارش مورد
عنوان انگلیسی A Case Report of Anaplastic Variant Juvenile Granulosa Cell Tumour
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Anaplastic variant of juvenile granulosa cell tumor is one of the rarest ovarian malignancies. The aim of this study is to describe a case of anaplastic variant ovarian granulosa cell tumor in a 14-year-old girl with presentation of abnormal uterine bleeding and gradual abdominal enlargement. Case presentation: The patient at the time of diagnosis with an inhibin A and B more than 500 Pg/ml and ovarian mass of about 30×20×15 cm underwent unilateral salpingo-oophorectomy and juvenile granulosa cell tumor was diagnosed with no follow-up. She has referred with ascites, recurrent mass and distance metastasis of liver after 10 months. The patient underwent four courses of BEP (Bleomycin, Etoposide, Cisplatin)and five courses of paclitaxel and carboplatin. Then, she underwent laparotomy for metastasectomy, which was not successful due to the extent of involvement. Eventually, she died six months after the second surgery. Conclusion: This case report confirms the need for accurate follow-up of patients with juvenile granulosa cell tumor and appropriate justification for the patient and their caregiver to prescribe needed adjuvant therapies to prevent recurrence.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Anaplasia, case report, Juvenile granulosa cell tumor, Ovarian malignancy
نویسندگان مقاله دکتر معصومه غریب | Masoumeh Gharib
Assistant Professor, Department of Pathology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
استادیار گروه آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر فاطمه همایی شاندیز | Fatemeh Homaei Shandiz
Associate Professor, Department of RadioOncology, Cancer Research Center, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دانشیار گروه رادیوانکولوژی، مرکز تحقیقات سرطان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر قدرت‌الله مداح | Ghodratollah Maddah
Professor, Department of General Surgery, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
استاد گروه جراحی عمومی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

دکتر بهنوش مهدی‌زاده | Behnoush Mehdizadeh
Resident, Department of Surgical and Clinical Pathology, Student Research Committee, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran.
دستیار تخصصی آسیب‌‌شناسی کلینیکال و سرجیکال، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

نشانی اینترنتی https://ijogi.mums.ac.ir/article_18310.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات