ارمغان دانش، جلد ۲۵، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی سنتز ترکیبات بر پایه پیرانو [۲،۳-c] پیرازول جهت القای آپوپتوز از طریق کاهش بیان پروتئین آنتی آپوپتوزی Bcl-۲ در سلول سرطان سینه انسان MCF-۷
چکیده فارسی مقاله هدف: پروتئین Bcl-2 یک هدف بالقوه برای درمان تومور است. مهار بیان Bcl-2 هدفی جذاب در زمینه تولید داروهای ضدسرطان می باشد. اخیرا، ارزیابی فعالیت ضدتوموری مشتقات پیرازولی امیدوارکننده است. بنابراین در این مطالعه مشتقات جدید پیرازولی جهت بررسی اثرات ضدسرطانی آن ها، طراحی و سنتز شدند (HN1 وHN2).   مواد و روش ها : ترکیبات سنتز شده جدید به صورت in vitro بر روی سلول های آدنوکارسینومای سینه (MCF-7) بررسی شدند. آنالیز وسترن بلات جهت مطالعه مسیر سیگنالینگ سلول های سرطان سینه MCF-7 صورت گرفت. ترکیبات HN1 و HN2 به طور چشم گیری تکثیر سلول های سرطان سینه انسانی را مهار می کنند.   نتایج: ترکیبات HN1 و HN2 رشد سلول های MCF-7 را به ترتیب با مقادیر  IC5063 و 80 میکروگرم/ میلی لیتر مهار می کنند. علاوه بر این، ترکیبات HN1 و HN2  (5/22 -50 میکروگرم/ میلی لیتر) به طور چشم گیری باعث کاهش تولید پروتئین آنتی آپوپتوتیک Bcl-2 را می شوند. ترکیب HN2 به طور قابل ملاحظه ای بیان Bcl-2 را به صورت وابسته به غلظت مهار می کند، به این صورت که در غلظت 5/37، 24% و در غلظت 50 میکروگرم/ میلی لیتر  با 30% کاهش بیان Bcl-2 را موجب می شود. همچنین ترکیب HN1 به ترتیب در غلظت های 5/37 و 50 میکروگرم / میلی لیتر باعث مهار صفر و 12% بیان Bcl-2 در سلول های MCF-7 می گردد. نتیجه گیری: HN2 می تواند رشد و تکثیر سلول های MCF-7 را سرکوب و آپوپتوز را با کاهش فاکتور آنتی آپوپتوتیک Bcl-2 در سلول های سرطانی القا کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله پیرازول، آپوپتوز، سلول های MCF-7، Bcl-2
عنوان انگلیسی Synthesis Pyrano [2,3-c] Pyrazole-based compounds to induce apoptosis by reducing the expression of anti-apoptotic Bcl-2 protein in human breast cancer MCF-7 cells
چکیده انگلیسی مقاله Aim: Bcl-2 is a potential target for tumor treatment. The inhibition of the Bcl-2 production is research target of attract in the field of anti-cancer drug development. Recently, the assessment of antitumor activity appeared to be promising for pyrazole derivatives. Therefore, this study was designed to investigate the anti-cancer effects of novel pyrazole derivatives (HN1and HN2.). Material and methods: The newly synthesized substances were screened in vitro against breast adenocarcinoma (MCF-7). The Western-blot analysis was carried out to study signaling pathways of MCF-7 breast cancer cells. The compounds HN1 and HN2 significantly inhibited the proliferation of human breast cancer cells. Resault: The compounds HN1and HN2 inhibited the growth of MCF-7 cells with IC50 values of 7.4 μg/ml and 8.68 μg/ml, respectively. In addition, compounds HN1and HN2 (22.5-50 μg/ml) significantly inhibited the anti-apoptotic Bcl-2 protein production. The compound HN2 significantly inhibited Bcl-2 expression in a concentration-dependent manner, corresponding 24% at 37.5 μg/ml, 30% at 50 μg/ml. Also compound HN1 at the same concentrations inhibited Bcl-2 expression by 12%, 0% at 37.5 and 50 μg/ml in MCF-7 cells, respectively. Conclusion: HN2 could suppress the viability of MCF-7 cells and induce apoptosis in breast cancer cells by down-regulation of anti-apoptotic factor, Bcl-2.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله pyrazole, apoptosis, MCF-7 cells, Bcl-2
نویسندگان مقاله حمیده شهریاری نژاد | Hamideh Shahriyari-Nejad


نگین پورمحسن | Negin Pourmohsen


حسین غفوری | Hossein Ghafouri


سودا زارعی | Sevda zareie


رقیه شریفی | Roghayeh Sharifi


نصرت.. محمودی | Nosrat. O Mahmoodi


نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1906-1&slc_lang=fa&sid=1
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیوشیمی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات