|
|
Iranian Journal of Dermatology، جلد ۶، شماره ۴، صفحات ۵۱-۵۴
|
|
|
| عنوان فارسی |
|
|
| چکیده فارسی مقاله |
|
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
|
|
| عنوان انگلیسی |
LEOPARD syndrome: Report of a case |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
LEOPARD syndrome is an autosomal dominant hereditary disease, which is characterized with cutaneous pigmented patches, electrocardiographic changes, ocular hypertelorism, retarded growth, pulmonic stenosis, genital abnormalities and congenital deafness. The gene of this disease have high penetrance but expression is varied and incomplete forms may be seen. We report a 23 year-old woman with mucocutaneous pigmented patches, congenital deafness, delayed puberty and ECG changes. It seems that this case is an incomplete form of LEOPARD syndrome. |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
|
|
| نویسندگان مقاله |
A Ramazanpour |
H Babaei |
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://iranjd.ir/article_101093_97c522286579ddfeb1998b39faf83fea.pdf |
| فایل مقاله |
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/94/article-94-2213761.pdf |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
en |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
|
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|