|
|
فصلنامه پژوهشی خون، جلد ۴، شماره ۱، صفحات ۴۱-۵۰
|
|
|
| عنوان فارسی |
فعال شدن پلاکتی و تولید اینترلوکین – ۸ در فرآورده‌های متراکم پلاکتی تهیه شده به روش پلاسمای غنی از پلاکت و بافی کوت |
|
| چکیده فارسی مقاله |
چکید ه سابقه و هدف تهیه فرآورده‌های پلاکتی به روش پلاسمای غنی از پلاکت ممکن است باعث فعال شدن پلاکت‌ها و ترشح مواد موجود در گرانول‌های آن‌ها مثل ترومبوگلوبولین بتا، LDH و بیان CD62P شود. پلاکت‌هایی که طی روند تهیه فعال شوند، وقتی وارد محیط in vivo گردند دیگر کارایی لازم را جهت عملکرد انعقادی خود ندارند. لذا اندازه‌گیری شاخص‌های فعال شدن پلاکتی مثل CD62P سطح پلاکت‌ها، ترومبوگلوبولین بتا و غیره جهت اندازه‌گیری درصد پلاکت‌های فعال شده در فرآورده‌های پلاکتی طی روند تهیه، و مقایسه این دو روش تهیه یعنی پلاسمای غنی از پلاکت و بافی‌کوت مفید می‌باشد. مواد وروش‌ها مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این مطالعه تعداد 15 فرآورده به روش PRP ، 15 فرآورده به روش BC و 15 واحد خون کامل که مورد هیچ گونه دستکاری قرار نگرفته بودند به عنوان گروه کنترل انتخاب و تا سه روز نگهداری شده و از نظر درصد بیان CD62P در سطح پلاکت‌ها و نیز غلظت فرم محلول آن، درصد سلول‌های CD14 مثبت و سطح اینترلوکین- 8 مورد بررسی قرار گرفتند. جهت اندازه‌گیری CD62P سطحی و CD14 از آنتی‌بادی‌های منوکلونال اختصاصی و کنژوگه شده با مواد فلورسانس و به روش فلوسیتومتری و برای اندازه‌گیری غلظت CD62P محلول و اینترلوکین - 8 از روش الیزا استفاده شد. یافته‌ها میانگین شمارش پلاکتی در هر دو روش تفاوت چندانی نداشت، اما آلودگی گلبول‌های سفید در واحدهای تهیه شده به روش PRP بسیار بیشتر از واحدهای تهیه شده به روش BC بود. در روش PRP در مدت نگهداری 3 روزه، کاهش اندک CD62P سطحی، افزایش شکل محلول آن و IL-8 مشاهده گردید و درصد ظهور CD14 در این فرآورده تغییر محسوسی نشان نداد. در روش BC طی نگهداری سه روزه، CD62P سطحی و محلول و غلظت IL-8 افزایش و نیز درصد ظهور CD14 سطح منوسیت‌ها از 4/0 تا 1/0 کاهش نامحسوسی نشان دادند. نتیجه گیری ارتباط نزدیکی بین سطح اینترلوکین‌ـ 8 و شمارش گلبول‌های سفید در فرآورده‌ها وجود دارد . در روش PRP سانتریفوژ با دور سنگین باعث تجمع و چسبندگی و لذا فعال شدن پلاکتی می‌شود. اما در روش BC چون هیچ‌گونه چسبندگی پلاکتی به وجود نمی‌آید، فعال شدن پلاکتی کمتر صورت می‌گیرد. کلمات کلیدی : پلاکت، پلاسمای غنی از پلاکت، CD14 ، CD62P ، IL-8 |
|
| کلیدواژه‌های فارسی مقاله |
پلاکت، پلاسمای غنی از پلاکت، CD14 ، CD62P ، IL-8 |
|
| عنوان انگلیسی |
Platelet activation and IL-8 production in platelet concentrates prepared by buffy coat and PRP method |
|
| چکیده انگلیسی مقاله |
Abstract Background and Objectives The process of platelet concentrate production by plasma rich (PRP) method could activate the platelet and granules secretion of beta thromboglobulin, LDH and CD62P. Platelets activated during the preparation process do not have sufficient efficiency for hemostasis in vivo. It seems that platelet preparation by buffy coat method has an ability less than PRP to activate the platelet. Measuring platelet activation indices, such as CD62P expression and beta thromboglobulin, is a useful means to evaluate the percentage of activated platelet concentrates and compare the two methods of buffy coat and PRP. Materials and Methods In this experimental study, 15 concentrates were prepared via PRP method and 15 via BC method 15 intact blood units were also considered as control group. The percentages of CD62P expression, soluble CD62P concentrates, IL-8 level, and CD14 positive cells were evaluated. Special monocolonal antibodies that conjugated with flourecence dye in flocytometric method were used for CD62P and CD14. ELISA method was used for evaluation of soluble CD62P and IL-8. Results The average platelet count in both methods showed no significant difference, but WBC contamination rate in PRP-PCs was more than BC-PCs. In PRP-PCs, we found a little decrease in CD62P expression and increase in soluble form and IL-8 level during reservation time. The level of CD14 showed no significant difference in these components. In BC method during the three day reservation, expression of CD62P, its soluble form, and IL-8 concentrates increased and the level of monocyte surface CD14 showed slight decrease ranging from 0.4 to 0.1. Conclusions It is concluded that there is a close relationship between IL-8 and WBC count in platelet concentrates. In PRP method in contrary to BC method, high speed centrifuge causes adhesion, aggregation and platelet activation. � Key words : Platelet, Platelet rich plasma, CD62P, IL-8, CD14.� |
|
| کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله |
Platelet, Platelet rich plasma, CD62P, IL-8, CD14. |
|
| نویسندگان مقاله |
پژمان بشکار | p. beshkar
دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
دکتر علی اکبر پورفتح اله | a a pourfathollah
استاد دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
دکتر مژگان شایگان | m. shaiegan
استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
سازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (Blood transfusion research center)
محمدرضا آخوند | m r akhound
دانشگاه تربیت مدرس
|
|
| نشانی اینترنتی |
http://www.bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1-125&slc_lang=fa&sid=fa |
| فایل مقاله |
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است |
| کد مقاله (doi) |
|
| زبان مقاله منتشر شده |
fa |
| موضوعات مقاله منتشر شده |
|
| نوع مقاله منتشر شده |
1 |
|
|
|
برگشت به:
صفحه اول پایگاه |
نسخه مرتبط |
نشریه مرتبط |
فهرست نشریات
|